《藥理學實驗指南——新藥發現和藥理學評價》是2004年7月科學出版社出版的圖書,作者是[德]H.G.沃格爾,[美]W.H.沃格爾。
基本介紹
- 書名:藥理學實驗指南——新藥發現和藥理學評價
- 作者:[德]H.G.沃格爾、[美]W.H.沃格爾
- 出版社:科學出版社
- 出版時間:2004年7月
- 頁數:985 頁
- 定價:110 元
- 開本:16 開
- 裝幀:精裝
- ISBN:7-03-008337-7
《藥理學實驗指南——新藥發現和藥理學評價》是2004年7月科學出版社出版的圖書,作者是[德]H.G.沃格爾,[美]W.H.沃格爾。
《藥理學實驗指南——新藥發現和藥理學評價》是2004年7月科學出版社出版的圖書,作者是[德]H.G.沃格爾,[美]W.H.沃格爾。內容簡介本書是《現代生物技術譯叢》的又一部巨著,是一部關於藥理學研究方法的內容全面的著作,...
《藥理學實驗指南 : 新藥發現和藥理學評價》是2001年科學出版社出版的圖書,作者是(德)H.G.沃格爾(H.Gerhard Vogel),(美)W.H.沃格爾(Wolfgang H.Vogel)。內容簡介 本書按照藥理作用類別分章,如抗焦慮藥、抗癲癇藥、安定藥、抗抑鬱藥、抗帕金森病藥等。在每一章介紹了體外實驗法、離體器官實驗法和整體動物...
臨床前藥理研究是整個新藥評價系統工程中不可逾越的橋樑階段,其所獲結論對新藥從實驗研究過渡到臨床套用具有重要價值。新藥的臨床研究一般分為四期。Ⅰ期臨床試驗是在正常成年志願者身上進行初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗,是新藥人體試驗的起始階段,為後續研究提供科學依據。I期開放,20~30例,摸索劑量。Ⅱ期...
第一節 新藥發現的藥理活性篩選 一、細胞水平活性篩選 二、器官組織水平篩選 第二節 新藥評價的藥理學研究 一、藥理學研究實驗設計基本知識 二、藥理實驗設計的要點 三、實驗動物選擇 四、動物實驗模型 第三節 藥理學實驗的基礎知識 一、藥理學實驗課程的目的和要求 二、實驗動物的捉持和給藥法 實驗1 小鼠的捉...
本書從新藥的概念、特點、發現的途徑及影響新藥發現的因素入手,結合新藥中的化學問題,如先導化合物的確立和候選藥物的形成,以及新藥篩選中的方法和模型的建立等問題,進行了重點探討。並對新藥研究中,藥效學研究的基本技術要求和藥效學模型選擇和評價,藥物之間作用的互相關係,藥物的體內過程以及藥代動力學與新藥...
《新藥發現與開發(第二版)》是2017年化學工業出版社出版的圖書,作者:陳小平、馬鳳余。內容簡介 本書在第一版的基礎上,圍繞新藥的發現研究、開發研究兩大主線,系統地介紹新藥研發的基本過程、研究內容及其技術方法,深入分析和闡釋先導物結構設計、生物活性篩選、候選藥物的藥理毒理評價和工藝質量研究、新藥研究的...
《藥理學實驗操作教程》是2021年中國協和醫科大學出版社出版的圖書。內容簡介 藥理學是醫學與藥學的紐帶,與病理學、生物化學,化學生物學等學科密切相關,是新藥發現和評價的核心環節之一,具有新藥研發指揮棒的作用。20世紀40年代起,《古德曼吉爾曼治療學的藥理學基礎》已連續出版12版,我國學者也先後多次出版藥理學...
《新藥藥理學研究方法》是2007年8月1日化學工業出版社出版的圖書,作者是呂秋軍。本書對新藥研發人員開展藥理學實驗具有很強的指導作用。內容簡介 藥理學研究是新藥研究和開發的重要內容之一,現代新藥藥理學研究涉及多學科領域。本書介紹了常用的分子藥理學實驗方法、新藥的主要藥效學評價方法和非臨床安全性評價方法;...
隨後,英國Dundee大學、藥理學家Andrew L. Hopkins於2007年10月提出“網路藥理學(network pharmacology)一詞。2011年,李梢首次提出網路藥理學的核心概念“網路靶標”。2021年3月,李梢教授領銜制定首個網路藥理學國際標準《網路藥理學評價方法指南》,這是中醫藥領域第一個正式制定的關於新興學科的國際標準,走出中醫...
系統藥理學是多學科交叉的產物,包括經典藥理學、化學生物學、生物化學和結構生物學、基因組學、病理學,醫學以及套用數學、計算機技術、生物信息學和“-omics”方法,同時涵蓋了大量實驗學科包括從細胞、組織到器官的研究技術。系統藥理學被認為是未來轉化醫學的核心技術。1.1 ADME/T評價與藥代計量學 藥物的吸收(...
4.1 血流動力學的實驗模型及其套用 4.1.1 血流動力學的機械因素,它們的相互作用以及實驗性模型和裝置 4.1.2 灌注系統在研究內皮細胞信號傳導通路的套用 4.2 血流動力學信號傳導的機制 4.2.1 一氧化氮(NO)和內皮細胞衍生的一氧化氮合成酶(eNOS)4.2.2 機械刺激與蛋白激酶B信號通路 4.2.3 NO和超...
新藥發現中的安全性評價 安全性早期評價 遺傳毒性評價 毒理藥物耐受基因研究 中藥新藥發現研究新策略 中藥新藥研發相關問題探討 本草物質組研究 中藥複方新藥研製新思路 基於靶位篩選的中藥新藥研究 中醫藥理論與現代藥理和生命科學 中藥新藥研發 中藥複方藥代思路與方法 基於藥物代謝的中藥方劑配伍理論 新藥發現的新方法和...
第四節 動物實驗結果的影響因素 第四章 藥理學實驗設計基本知識 第一節 藥理學實驗設計基本原則 第二節 藥理學實驗設計 第三節 實驗數據的收集、處理與分析 第四節 新藥藥理、毒理研究的技術原則 第二篇 藥物篩選 第五章 藥物篩選方法學概論 第一節 藥物篩選概況 第二節 藥物篩選與新藥發現的基本過程 第三節...
《藥物安全性評價》是2006年1月化學工業出版社出版的圖書,作者是謝恩 C.加德 。內容簡介 《藥物安全性評價》一書的中心思想是全方位的全方位地提供一本實用指南。本書適用用於從事藥物和保健品安全性評價的工作者、藥品生產廠和所有希望了解藥物安全性評價工作的讀者。 藥物安全性評價是新藥研發的必需組成部分,這...
第三節藥品質量標準的評價指標與評價方法 139 一、藥品質量標準的評價指標 139 二、藥品質量標準的評價方法 141 第四節質量標準研究資料的評價 142 一、方法學研究資料的評價 142 二、質量標準起草說明書的評價 146 三、檢驗用藥品標準物質研究資料評價 147 四、中藥注射劑指紋圖譜研究資料評價 150 五、研究實驗...
《新藥研究與開發技術》是2020年化學工業出版社出版的圖書,作者是陳小平,本書系統地介紹了新藥研發基本原理及其技術方法,分析和闡釋了新藥結構設計、生物活性篩選、工藝質量研究、藥理毒理評價和臨床試驗研究,以及新藥註冊管理和新藥研發信息利用等內容。內容簡介 本書緊緊圍繞新藥發現和開發研究主線,系統地介紹了新藥...
8.廣東省新藥設計與評價重點實驗室(廣東省科技計畫,500萬圓,2011年,項目編號2011A060901014)9.多基因“網路”調控作用下環孢素/他克莫司個體化用藥研究.(國家自然科學基金,37萬圓,2011.01~2013.12,項目編號81072708)10.臨床前藥物代謝動力學技術平台.(國家“重大新藥創製”科技重大專項1500萬圓,負責330萬...
營養素缺乏還是細菌致病:在爪哇國(島)發現的維生素B1130 飲食實驗確證了糙皮病病因:維生素B3(煙酸)的發現133 後發現的A因子被列為維生素族第一位:維生素A的發現136 荷蘭豬動物模型的貢獻:維生素C的發現140 動物肝臟中發現的維生素B12144 曬太陽可以治病:維生素D的發現147 參考文獻152 第5章新藥發現的黃金...
納米藥理學 納米藥理學(nanopharmacology)是2018年公布的生物物理學名詞。定義 利用納米技術,在納米尺度上研究藥物與人體結構及功能物質的相互作用規律,闡明藥物作用機制,為建立藥物導向技術、新藥發現、藥物篩選、合理用藥、提高療效及減少毒副作用提供理論基礎和實驗支持的學科。出處 《生物物理學名詞》第二版。
、《現代藥理實驗方法》、《實驗藥理學》、《藥理學實驗指南—新藥發現和藥理》、《中藥藥理學新論》、《中藥藥效研究思路》等多部專著的編寫。在國內外發表論文60餘篇。作為主要參加人或負責人之一,研究的抗糖尿病新藥“金芪降糖片”、“君力達(鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊)”、“桑枝顆粒劑”、“鹽酸匹格列酮”...
試驗方案中規定的、對安全性評價重要的不良事件和實驗室異常值,應當按照試驗方案的要求和時限向申辦者報告。 涉及死亡事件的報告,研究者應當向申辦者和倫理委員會提供其他所需要的資料,如屍檢報告和最終醫學報告。 研究者收到申辦者提供的臨床試驗的相關安全性信息後應當及時簽收閱讀,並考慮受試者的治療,是否進行相應...
截至2020年11月,杜冠華主編《實驗藥理學》和《晶型藥物》2部研究生教材、《新藥研究與評價概論》藥學本科生教材。榮譽表彰 社會任職 人物評價 杜冠華院士在國際上有較大影響,他在海大藥學學科發展中和藍色藥庫開發計畫實施過程中功不可沒,在新藥創製重點項目立項評估和關鍵節點推進,特別是海洋抗腫瘤藥物BG136新藥臨床...
主持建立了“南京工業大學藥動藥效研究與評價中心”,中心擁有藥物分析、藥效評價、分子生物學、細胞培養、動物實驗等技術平台,按照國家食品藥品監督管理局頒布的“藥物臨床試驗生物樣本分析實驗室管理指南”的要求進行建設、管理和運行。有資質從事新藥藥學、臨床前藥物動力學、藥理學以及臨床藥物動力學(生物等效性實驗)...
2010年,陳君石擔任國家食品安全標準審評審員會副主任,兼技術總師。 2011年10月,陳君石擔任國家食品安全風險評估中心研究員、科技總顧問。 11月20日,“食品安全監測與風險評估四川省重點實驗室”在四川大學華西公共衛生學院掛牌。實驗室聘請陳君石擔任名譽教授。 [4] 2013年4月25日,第二屆“科學傳播人獎”提名獎獲得...
(七)建立標準化的評價方法,試驗中所採用的實驗室和臨床評價方法均應有統一的質量控制,或由中心實驗室進行。(八)數據資料應集中管理與分析,建立數據傳遞與查詢程式。(九)保證各試驗中心研究者遵從試驗方案,包括在違背方案時終止其參加試驗。(十)加強監查員的職能。(十一)臨床試驗結束後,起草總結報告。第六十四條 ...
市級科研團隊:開封市“新藥發現評價”創新型科技團隊 校級科研平台:河南大學藥物研究所 科研成果 截至2022年3月,五年來,藥學院先後承擔國家自然科學基金、國家973項目、國家重點研發計畫“納米科技”重點專項、國家科技支撐計畫、國家行業性公益專項、國家中藥標準化項目、創新藥物等國家級課題76項;發表論文500餘篇,...
因此,如何建立一套快速、有效的早期綜合評價體系?如何使新藥研發人員能儘快的做出有科學依據的決定—即什麼樣的先導化合物可進入臨床前?這意味著是否可以最大限度的降低新藥開發的風險,也由此成為全球新藥研發領域共同關注的焦點。一般程式 1.靶點發現 人類基因組計畫為揭示人類疾病機理提供了大量的基因信息,如與人類...
張俊華,醫學博士,天津中醫藥大學中醫藥研究院院長,天津中醫藥大學副校長,循證醫學中心主任,天津市中醫藥循證醫學中心主任,世界中聯臨床療效評價專委會會長。主要從事中醫藥循證評價方法學研究和中成藥上市後再評價研究。主持國家自然科學基金2項,參加國家“973”、科技攻關計畫項目、重大新藥創製專項等國家級科研...