藥品生產企業(drug manufacturer)是2014年公布的藥學名詞。
基本介紹
- 中文名:藥品生產企業
- 外文名:drug manufacturer
- 所屬學科:藥學
- 公布時間:2014年
藥品生產企業(drug manufacturer)是2014年公布的藥學名詞。
藥品生產企業 藥品生產企業(drug manufacturer)是2014年公布的藥學名詞。定義 生產藥品的專營企業或者兼營企業。出處 《藥學名詞》第二版。
各藥品生產企業及醫院製劑室應當依照本規定接受監督檢查。第二章 職 責 第四條 河北省食品藥品監督管理局(以下簡稱省局)負責全省藥品生產企業質量檢驗監督管理工作;河北省藥品檢驗所(以下簡稱省藥檢所)配合省局及石家莊市食品藥品...
第四條 藥品上市許可持有人、藥品生產企業應當建立並實施藥品追溯制度,按照規定賦予藥品各級銷售包裝單元追溯標識,通過信息化手段實施藥品追溯,及時準確記錄、保存藥品追溯數據,並向藥品追溯協同服務平台提供追溯信息。第五條 國家藥品監督...
中西藥製造;企業經營本企業自產產品及相關技術的出口業務;經營本企業生產、科研所需原輔材料、機械設備、儀器儀表、零配件及相關技術的進出口業務;經營本企業的進料加工和“三來一補”業務;經營一、二、三類醫療器械。兼營晶體飲料;...
2012年5月10日,四川省醫藥保化品質量管理協會以川藥質協辦〔2012〕4號印發《四川省藥品生產企業質量信用等級評價要求(試行)》。該《評價要求》分機構設定、部門職責、人員資質及履職情況,質量控制與質量保證評價情況,生產工藝規程及其...
第四條 藥品的生產和經營,應當把社會效益放在首位,嚴禁生產、經營使用偽藥、劣藥,嚴禁生產經營未經許可的各種藥品。第五條 本辦法適用於各生化藥品生產企業及專(兼)營生化藥品的企業。第二章 生化藥品生產經營企業許可證的審批程式...
二、哪些單位或個人必須遵守《藥品管理法》?三、國家對現代藥、傳統藥以及野生藥材資源和中藥材培育持何態度?四、國家對研究、創製新藥的政策是什麼?五、藥品檢驗工作由何機構承擔?六、開辦藥品生產企業需要辦理哪些手續?七、《藥品...
但從總體看,推行藥品GMP的力度還不夠,藥品GMP的部分內容也急需做相應修改。國家藥品監督管理局自1998年8月19日成立以來,十分重視藥品GMP的修訂工作,先後召開多次座談會,聽取各方面的意見,特別是藥品GMP的實施主體-藥品生產企業的意見...
從藥品生產實踐的技術美學角度對藥品生產的主體、客體(包括環境)提出審美要求,同時對藥品的包裝、商標、標籤及說明書等視覺識別的美學內涵進行討論。本書適用於藥品生產企業的全員培訓,也可供藥品行業經理高級工商管理研修班及中、高等醫藥...
醫藥企業是指醫藥行業的企業,可以分為藥品生產企業和藥品經營企業。按照《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)中第一百零二條的定義,所謂藥品生產企業,是指生產藥品的專營企業或者兼營企業。所謂藥品經營企業,是指經營...
企業名稱、法定代表人、註冊地址、企業類型等項目應當與工商行政管理部門核發的營業執照中載明的相關內容一致。企業名稱應當符合藥品生產企業分類管理的原則;生產地址按照藥品實際生產地址填寫;許可證編號和生產範圍按照國家食品藥品監督管理局...
第一條 根據《中華人民共和國藥品管理法》規定,制定本規範。第二條 本規範是藥品生產和質量管理的基本準則。適用於藥品製劑生產的全過程、原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。第二章 機構與人員 第三條 藥品生產企業應建立生產和...
中國衛生部於1995年7月11日下達衛藥發(1995)第35號"關於開展藥品GMP認證工作的通知"。藥品GMP認證是國家依法對藥品生產企業(車間)和藥品品種實施GMP監督檢查並取得認可的一種制度。雖然國際上藥品的概念包括獸藥,但只有中國和澳大利亞等...
GMP Pharmaceuticals Limited擁有非常先進的機械設備和生產車間,這些設備和車間有專業的公司定期進行維護。GMP Pharmaceuticals Limited深知員工的素質對企業的發展有舉足輕重的作用,因此, GMP投入大量的資金用於員工培訓。每個新職人員都必須...
1994年 ,上海羅氏製藥有限公司成立,總投資額為4500萬美元,成為進駐張江高科技園區的首家外資企業。二十多年來,羅氏成為了“中國創造”的長期實踐者,率先在中國建立了從藥品研究、開發到生產、行銷等各個環節的全產業鏈。在這個產業鏈...
中國生物製藥旗下企業分布於北京、上海、南京、連雲港、青島等地,擁有多個藥品生產基地。公司以仿製為基石,向創新全面轉型,創新藥驅動增長,收入占比逐年提升;內研管線驅動創新轉型,不斷提升技術平台;在頂尖科學團隊帶領下積極推動國際...
2010年5月26日,成功在深圳交易所上市,股票代碼:300086,成為海南省首家在創業板上市的製藥企業。公司確立了“做醫藥精品,做專業市場”的經營戰略,把專注兒童健康,打造民族品牌做為公司戰略目標。公司擁有2個生產基地,具有包括頭孢、...
中國醫藥集團有限公司以“關愛生命、呵護健康”為企業理念,以創建行業領先具有國際競爭力的醫藥集團為目標。在國內擁有生產企業、科研設計院所、藥材種植基地和設在各大中城市基本覆蓋全國的行銷網路。2009年9月,經國務院批准,中國醫藥集團...
企業的生產工藝水平、技術裝備、人員素質達到國內藥品生產企業的領先水平,通過了澳大利亞TGA組織的GMP認證及多次復驗,產品在 PIC 協約國得到認可。公司擁有產品340多個品種,覆蓋抗生素類產品、治療胃腸系統疾病和治療婦科、兒科疾病及益補類...
1998年,輝瑞公司研發的西地那非(萬艾可)上市,並且獲得空前成功,據統計在全世界,每秒鐘就有四粒“萬艾可”被患者服用,輝瑞公司也因為萬艾可在商業上的巨大成功先後吞併了華納蘭伯特公司和法瑪西亞公司,成為美國最大的藥品生產企業。其...
北京泰德製藥股份有限公司是中外合資的靶向藥物生產企業,位於北京經濟技術開發區,是中國第一家能夠研發、生產並已有系列靶向藥物上市的高科技製藥企業。發展簡史 2004年,公司被北京市政府授予《北京市外商投資先進技術企業》,2006年,公司...
悠久的生產歷史:公司始建於1979年,前身為寧鄉石油化工總廠,是中國國內最早的檸檬酸生產企業之一。30年的檸檬酸專業生產與研發,確保公司的品質一流,質量可靠深入人心。產品銷往世界100多個國家和地區,與世界知名醫藥,飲料,食品,洗滌...
企業榮譽 公司先後研製開發了國家四類以上新藥90個,其中國家一類新藥4個,二類新藥13個。公司已擁有了數個產品方陣,其中7種產品為國內獨家生產;13個產品被評為國家級新藥品,其中來曲唑原料及製劑,鹽酸氨溴素原料及製劑被列入國家火炬...
澳美製藥(海南)有限公司於1992年10月12日成立。法定代表人馬海峰,公司經營範圍包括:膠囊劑、片劑、顆粒劑、乾混懸劑的生產及銷售;醫藥產品的技術諮詢服務,自有廠房出租等。企業簡介 澳美製藥(海南)有限公司於1992年10月12日成立。是一...
公司於1999年4月通過GMP認證,成為中國首批符合國家GMP標準的現代化藥品生產企業。坐落在南京經濟技術開發區的聖和製藥廠占地一百畝,是一座完全按照GMP要求設計建造的、擁有多劑型生產能力的現代化生產基地。生產基地引進的具有國內先進水平的...
一個生產企業,所擁有的產品架構不僅代表著其生產能力,更昭示著企業實力和發展前景。 三精製藥建廠初期主要生產各種水針劑。經過50餘年的發展,如今可生產口服溶液劑;大、小容量注射液;片劑 ;膠囊劑; 凍乾劑;粉針劑;散劑;顆粒劑;...
河北安國藥業集團有限公司是由原河北省安國製藥廠改制而來,始建於一九 五七年,是在安國四十九家老藥社的基礎上組建的。坐落在中國北方藥都--河北省安國市,是及生產、科研、經營、出口加工為一體的大型中成藥生產企業,現有濃縮丸、...