蔣善群

蔣善群,男,安徽大學教授,博士生導師。研究方向:藥物基因組學、分子醫學遺傳學等。2013 ~ 2014 美國弗吉利亞大學醫學院 訪問學者,2003 ~ 2005 美國哈佛大學公共衛生學院,研究學者,1999 ~ 2005 中國科學技術大學生命科學學院碩博連讀,博士,1994 ~ 1998 安徽大學生物系生物化學專業,學士,2007 ~ 現在 安徽大學生命科學學院 副教授,2005 ~ 現在 安徽醫科大學生物醫學研究所 副研究員,2005 ~ 2007安徽醫科大學生物醫學研究所分子醫學中心主任。

基本介紹

  • 中文名:蔣善群
  • 國籍:中國
  • 職業:安徽大學副教授,博士生導師
  • 性別:男
個人簡介,研究方向,教育經歷,工作經歷,研究成果,研究課題,

個人簡介

安徽大學副教授,博士生導師。

研究方向

藥物基因組學、分子醫學遺傳學等

教育經歷

2013 ~ 2014 美國弗吉利亞大學醫學院 訪問學者
2003 ~ 2005 美國哈佛大學公共衛生學院,研究學者
1999 ~ 2005 中國科學技術大學生命科學學院碩博連讀,博士
1994 ~ 1998 安徽大學生物系生物化學專業,學士

工作經歷

2007 ~ 現在 安徽大學生命科學學院 副教授
2005 ~ 現在 安徽醫科大學生物醫學研究所 副研究員
2005 ~ 2007安徽醫科大學生物醫學研究所分子醫學中心 主任

研究成果

截至2013年,已在多種國際國核心心專業先後刊印或接受科學論著30餘篇,包括《Clinical Pharmacology & Therapeutics》、《Journal of Hypertension》、《Journal of Human Hypertension》、《Thrombsis Research》、《Clinical and Experimantal Hypertension》等,其中屬SCI期刊論文20篇,單篇最高影響因子7.5分。已申請/獲得《一種預測ACEI類降壓藥物藥效的試劑盒、方法、軟體和複方藥》等4項國家專利,1項美國PCT專利。已獲得國家自然科學基金4項,參與美國NIH資助項目1項,安徽省自然科學基金和教育廳自然基金各1項。

研究課題

(1)國家自然科學基金項目:調脂藥辛伐他汀有效性及安全性的藥物遺傳學研究
(2)國家自然科學基金項目:腦卒中預防的藥物基因組學研究-前瞻性巢式病例-對照研究設計
(3)國家自然科學基金項目:苯那普利個體藥物反應差異的易感基因定位研究
(4)國家自然科學基金項目:氨氯地平以及與alpha1受體拮抗劑不同組方對下尿路綜合徵的治療作用及機制研究
(5)美國NIH項目: 哮喘疾病的基因精細定位研究
(6)安徽省自然科學基金項目:骨質疏鬆症的候選基因研究
(7)安徽省教育廳自然科學研究項目:常見慢性疾病藥物基因組學研究
近年發表主要代表論著:
1. Jiang S*, Chen Q, Venners SA, Zhong G, Hsu YH, Xing H, Wang X, Xu X. Effect of simvastatin on plasma homocysteine levels and its modification by MTHFR C677T polymorphism in Chinese patients with primary hyperlipidemia. Cardiovasc Ther. 2013;31(4):e27-33.(* indicates corresponding author)
2. Jiang S*, Zhao R, Pan M, Venners SA, Zhong G, Hsu YH. Associations of MTHFR and MTRR Polymorphisms With Serum Lipid Levels in Chinese Hypertensive Patients. Clin Appl Thromb Hemost. 2012 Nov 26.
3. Chen QR, Jiang SQ*, Xu XP. Polymorphism of genes encoding homocysteine metabolism-related enzymes and risk for cardio-cerebrovascular disease. Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi. 2012;40(9):801-3.
4. Jiang S*, Hsu YH, Venners SA, Zhang Y, Xing H, Wang X, Xu X. Interactive Effect of Angiotensin II Type 1 Receptor (AGT1R) Polymorphisms and Plasma Irbesartan Concentration on Antihypertensive Therapeutic Responses to Irbesartan. J Hypertens. 2011; 29(5): 890-5.
5. Jiang S*, Hsu YH, Venners SA, Zhang Y, Xing H, Wang X, Xu X. Effects of protein coding polymorphisms in the kallikrein 1 gene on baseline blood pressure and antihypertensive response to irbesartan in Chinese hypertensive patients. J Hum Hypertens. 2011; 25(5): 327-33.
6. Jiang S*, Yu Y, Venners SA, Zhang Y, Xing H, Wang X, Xu X. Effects of MTHFR and MS gene polymorphisms on baseline blood pressure and Benazepril effectiveness in Chinese hypertensive patients. J Hum Hypertens. 2011; 25(3):172-7.
7. Jiang SQ*, Xu XP. Pharmacogenomics of renin angiotensin system inhibitors. Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi. 2010;38(1):90-3.
8. Jiang S*, Mao G, Zhang S, Hong X, Tang G, Li Z, Liu X, Zhang Y, Wang B, Xu X, Wang X. Individual and joint association of alpha1A-adrenergic receptor Arg347Cys polymorphism and plasma irbesartan concentration with blood pressure therapeutic response in Chinese hypertensive subjects. Clin Pharmacol Ther. 2005;78(3):239-48.
9. Jiang S, Hsu YH, Niu T, Xu X, Xing H, Chen C, Wang X, Zhang Y, Peng S, Xu X. A common haplotype on methylenetetrahydrofolate reductase gene modifies the effect of angiotensin-converting enzyme inhibitor on blood pressure in essential hypertension patients--a family-based association study. Clin Exp Hypertens. 2005;27(6):509-21.
10. Jiang S, Hsu YH, Xu X, Xing H, Chen C, Niu T, Zhang Y, Peng S, Xu X. The C677T polymorphism of the methylenetetrahydrofolate reductase gene is associated with the level of decrease on diastolic blood pressure in essential hypertension patients treated by angiotensin-converting enzyme inhibitor. Thromb Res. 2004;113(6):361-9.
11. Chen G, Jiang S, Mao G, Zhang S, Hong X, Tang G, Li Z, Liu X, Zhang Y, Xing H, Wang B, Yu Y, Xu X. CYP2C9 Ile359Leu Polymorphism, Plasma Irbesartan Concentration and Acute Blood Pressure Reductions in Response to Irbesartan Treatment in Chinese Hypertensives. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2006;28(1):19-24.
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