蓋蘭-斯特恩氏綜合徵即先天性多發關節攣縮;又稱先天性畸形性肌營養不良；關節肌肉發育不良綜合徵;關節彎曲綜合徵等。由於這是一種治療上頗為困難的先天性關節攣縮畸形，故給患者造成很大痛苦。由Stern於1923年首先提出。其臨床表現為出生後即有多關節屈曲或伸直攣縮畸形，可侵犯上下肢、脊柱。多數是對稱的，攣縮的關節活動範圍很小，伸直時肘、膝關節可呈柱狀或梭狀變形。
可伴有其他先天畸形，如齶裂及先天性心臟病等。診斷主要依靠典型臨床症狀。治療主要是針對各種關節畸形進行矯正手術。本病早期因合併感染及內臟畸形而有10%死亡。余者可長期生存。
