基本介紹
- 別稱:Hallervorden-Spatz病
- 英文名稱:Globus pallidus pigment degeneration
- 就診科室:內科,眼科
- 多發群體:6~12歲兒童
- 常見發病部位:錐體外系統
- 常見病因:常染色體隱性遺傳
- 常見症狀:強直少動、靜止性震顫、易跌倒、發音緩慢、聲音低沉、小步,少數患者怕光、吞咽不便、大小便失禁等
蒼白球黑質紅核色素變性是與鐵元素代謝障礙有關的神經變性及主要累及錐體外系統的一種遺傳性疾病。又稱Hallervorden-Spatz病。為兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。...
蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病,為兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有...
(3)蒼白球黑質紅核色素變性(HSD)MRI檢查T2WI示雙蒼白球外側低信號,內側有小的高信號,稱為“虎眼征”。骨髓巨噬細胞和周圍血淋巴細胞的Giemsa-Wright染色中可找到...
基本概述哈勒沃登-施帕茨病 ( Hallervorden-Spatz disease ,HSD) 別名:蒼白球黑質紅核變性、蒼白球黑質紅核色素變性、蒼白球黑質色素變性,又稱蒼白球黑質變性病...
7.蒼白球黑質紅核色素變性第六章 神經系統變性病1.誤診為帕金森病的進行性核上性麻痹2.青年型亞歷山大病3.多系統萎縮4.肌萎縮-痴呆-關島綜合徵...
Spatz’s disease;Hallervorden-Spatz病;pigmentary degeneration of the globus pailidus,substantia nigra and re;蒼白球色素性退變綜合徵;蒼白球黑質紅核色素變性...
罕見病例,例如線粒體腦肌病、脫髓鞘性假瘤、多巴反應性肌張力障礙、creufzfeldf—Jakob病、神經白塞病、硬脊膜動靜脈瘺、蒼白球黑質紅核色素變性、肥厚性硬腦...
第五節 紋狀體黑質變性第六節 血管性帕金森綜合徵第七節 橄欖體腦橋小腦萎縮第八節 藥物性帕金森綜合徵第九節 遲發性運動障礙第十節 蒼白球黑質紅核色素變性...
臨床上應注意與慢性進行性舞蹈病(HD)、蒼白球黑質紅核色素變性(HSD)及Tourette綜合徵等鑑別。 神經棘紅細胞增多症併發症 約半數患者可有進行性智慧型減退,約1/...
病變伴有腦鐵沉積(neurodegeneration with brain iron accumulation,NBIA)的一個亞型,約占NBIA的50%,以前稱為Hallervorden.Spatz病(HSD),即蒼白球黑質紅核色素變性。...
指有明確病因的肌張力障礙,病變部位包括紋狀體、丘腦、藍斑和腦幹網狀結構等處,見於感染(腦炎後)、變性病(肝豆狀核變性、蒼白球黑質紅核色素變性(Hallervorden-Spat...
繼發性肌張力障礙是紋狀體、丘腦、藍斑、腦幹網狀結構等病變所致,如肝豆狀核變性、膽紅素腦病、神經節苷脂沉積症、蒼白球黑質紅核色素變性、進行性核上性麻痹、特...
繼發性肌張力障礙是只累及紋狀體、丘腦、藍斑、腦幹網狀結構等病變引起,如肝豆狀核變性、核黃疸、神經節苷脂沉積症、蒼白球、黑質和紅核色素變性、進行性核上性...