葵花依託紅黴素顆粒是一種西藥製劑，主要用於溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎等病症。
基本介紹
- 藥品名稱：葵花依託紅黴素顆粒
- 性 狀：混懸顆粒；氣芳香，味甜
- 有 效期：24個月
- 成 份：依託紅黴素
百度名片,適用症狀,作用機理,用法用量,不良反應,注意事項,藥物相互作用,藥理毒理,
百度名片
【藥品名稱】葵花牌 依託紅黴素顆粒
【成 份】本品主要成份為依託紅黴素
【性 狀】本品為混懸顆粒；氣芳香，味甜。
【規 格】按紅黴素計250mg (25萬單位)
【貯 藏】遮光，密封保存。
【包 裝】複合膜包裝，6袋/盒
【有 效期】24個月
適用症狀
1．本品作為青黴素過敏患者治療下列感染的替代用藥：溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎；溶血性鏈球菌所致的猩紅熱、蜂窩織炎；白喉及白喉帶菌者 ；氣性壞疽、炭疽、破傷風；放線菌病；梅毒；李斯特菌病等。
2．軍團菌病。
3．肺炎支原體肺炎。
4．肺炎衣原體肺炎。
5．其他衣原體屬、支原體屬所致泌尿生殖系感染。
6．沙眼衣原體結膜炎。
7．厭氧菌所致口腔感染。
8．空腸彎曲菌腸炎。
9．百日咳。
10.風濕熱復發、感染性心內膜炎（風濕性心臟病、先天性心臟病、心臟瓣膜置換術後）、口腔、上呼吸道醫療操作時的預防用藥（青黴素的替代用藥）。
作用機理
本品系抑菌劑，但在高濃度時對某些細菌也具殺菌作用。本品可透過細菌細胞膜，在接近供位（"P"位）處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至"P"位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（"A"位）至"P"位的位移，因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。
用法用量
口服，成人一日1-2g（4-8袋），分3-4次，兒童每日按體重20-30mg/kg，分3-4次。
治療軍團菌病，成人一次0.5-1.0g（2-4袋），一日4次。用作風濕熱復發的預防用藥時，一次0.25g（1袋），一日2次。
用作感染性心內膜炎的預防用藥時，術前1小時口服lg（4袋），術後6小時再服用0.5g（2袋）。
不良反應
1．服用本品後發生肝毒性反應者較服用其他紅黴素製劑為多見，服藥數日或1～2周后患者可出現乏力、噁心、嘔吐、腹痛、皮疹、發熱等。有時可出現黃疸，肝功能試驗顯示淤膽，停藥後常可恢復。
2．胃腸道反應有腹瀉、噁心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等，其發生率與劑量大小有關。
3．大劑量（≥4g/日）套用時，尤其肝、腎疾病患者或老年患者，可能引起聽力減退，主要與血藥濃度過高(>12mg/L) 有關，停藥後大多可恢復。4．過敏反應表現為藥物熱、皮疹、嗜酸粒細胞增多等，發生率約0.5%－1%。5．其他：偶有心律失常、口腔或陰道念珠菌感染。
【禁 忌】對紅黴素類藥物過敏者禁用。
注意事項
1．交叉過敏：對一種紅黴素製劑過敏時，對其他紅黴素製劑也可過敏。
2．服用本品後出現ALT、AST、AKP、膽紅素等高者較服用其他紅黴素製劑為多見。
3．溶血性鏈球菌感染用本品治療時，至少需持續10日，以防止急性風濕熱的發生。
4．慢性肝病、肝功能損害者慎用。
5．腎功能減退患者一般無需減少用量。
6．因不同細菌對紅黴素的敏感性存在一定差異，故應做藥敏測定。
7．對診斷的干擾：紅黴素可干擾Higerty法的螢光測定，使尿兒茶酚胺的測定值出現假性增高。血清鹼性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶的測定值均可能增高。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
1．本品可通過胎盤而進入胎兒循環，且孕婦服用本品後出現肝毒性反應的可能性增加，故孕婦不宜套用。
2．紅黴素有相當量進入母乳中，哺乳期婦女套用時宜暫停哺乳。
【兒童用藥】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【老年用藥】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥物相互作用
1．本品可抑制卡馬西平和丙戊酸等抗癲癇藥的代謝，導致後者血藥濃度增高而發生毒性反應。本品與阿芬太尼合用可抑制後者的代謝，延長其作用時間。本品與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性，與環孢菌素合用可使後者血藥濃度增加而產生腎毒性。
2．與氯黴素和林可醯胺類有拮抗作用，不推薦合用。
3．本品為抑菌劑，可干擾青黴素的殺菌效能，故當需要快速殺菌作用如治療腦膜炎時，兩者不宜聯合用藥。
4．長期服用華法林的患者套用紅黴素時可導致凝血酶原時間延長，從而增加出血的危險性，老年病人尤應注意。兩者必須合用時，華法林的劑量宜適當調整，並嚴密觀察凝血酶原時間。
5．除二羥丙茶鹼外，本品與黃嘌呤類合用可使氨茶鹼的肝清除減少，導致血清氨茶鹼濃度升高和（或）毒性反應增加。這一現象在合用6日後較易發生，氨茶鹼清除的減少幅度與本品血清峰值成正比。因此在兩者合用療程中和療程後，黃嘌呤類的劑量應予調整。
6．與其他肝毒性藥物合用可能增強肝毒性。
7．大劑量本品與耳毒性藥物合用，尤其腎功能減退患者可能增加耳毒性。8．與洛伐他丁合用時可抑制其代謝而使血濃度上升，可能引起橫紋肌溶解，與咪達唑侖或三唑侖合用時可減少二者的清除而增強其作用。
【藥物過量】應及時停藥給予對症和支持治療。血液透析或腹膜透析後極少被消除。
藥理毒理
本品屬大環內酯類抗生素，為紅黴素丙酸酯的十二烷基硫酸鹽，對葡萄球菌屬、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也可對本品呈現敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌活性；對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。本品系抑菌劑，但在高濃度時對某些細菌也具殺菌作用。本品可透過細菌細胞膜，在接近供位（"P"位）處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至"P"位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（"A"位）至"P"位的位移，因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。
