萬群，南京農業大學理學院教授、博士生導師。2008年博士畢業於美國佛蒙特大學分子生理與生物物理專業，曾在美國凱斯西儲大學藥理系和美國能源部橡樹嶺國家實驗室從事博士後的研究工作。研究方向：（1）套用結構生物學（X-光衍射和中子衍射）等多種方法研究酶蛋白的催化機理和蛋白質改造；（2）結合虛擬篩選和直接得到晶體結構這兩種方式研究靶標蛋白與配體小分子的相互作用，篩選和改造現有小分子，提高其特異性和親和力。先後主持南京農業大學高層次人才科研啟動基金、江蘇省自然科學研究基金、教育部留學人員科研啟動基金和天然藥物活性組分與藥效國家重點實驗室開放研究基金等，在PNAS、Structure、JBC、JMB等雜誌發表22篇論文，SCI影響因子總計60，並被Cell、PNAS、Nat Struct Biol等權威雜誌引用超過210次。為J.Struct Biol,、Acta Cryst Sect D、Plons One等SCI雜誌審稿人。
基本介紹
- 中文名：萬群
- 畢業院校：美國佛蒙特大學生物物理專業
- 學位/學歷：美國博士、博士後
- 專業方向：蛋白質結構與功能研究、酶催化、蛋白質工程
- 職務：南京農業大學理學院教授
- ：
學習、工作簡歷：
大學：1991年9月-1994年7月 金陵科技學院食品工程專業；
碩士：1996年9月-1999年7月 華東理工大學大學生物化學專業；
博士：2002年2月-2008年2月 美國佛蒙特大學生物物理專業；
博士後：2008年2月-2011年5月 美國凱斯西儲大學藥理學專業；
主任： 2011年5月-2012年5月 上海美迪西生物製藥有限公司藥物開發部Director；
博士後：2012年5月-2013年8月 美國橡樹嶺國家實驗室生物大分子結構組；
教授：2013年8月-2015年9月 揚州大學醫學院基礎醫學系；
2015年9月--至今 南京農業大學理學院教授。
近期相關論文、專利、專著：
（1）Wan Q., Parks J.M., Hanson B.L., Fisher S.Z., Ostermann A., Schrader T.E., Graham D., Coates L., Langan P., Kovalevsky, A. Direct determination of protonation states and visualization of hydrogen bonding in a glycoside hydrolase with neutron crystallography. Proc Natl Acad Sci USA, 2015，112(40): 12384-12389 （影響因子：9.6）.
（2）Wan Q., Bennett C.B.,Wilson A.W., Kovalevsky A., Langan P., Howell E., Dealwis C.G. Toward resolving the catalytic mechanism of dihydrofolate reductase using neutron and ultrahigh resolution X-ray crystallography. Proc Natl Acad Sci USA, 2014，111(51):18225-18230（影響因子：9.8）.
（3）Wan Q., Zhang Q., Hamilton-Brehm S., Weiss K., Mustyakimov M., Graham D., Coates L., Langan P., Graham D. and Kovalevsky A. X-ray crystallographic studies of family 11 xylanase Michaelis and product complexes: implications for the catalytic mechanism.Acta Crystllogr D, 2014，70:11-23（影響因子：7.2）.
（4）Wan Q., Ahmad M. F., Fairman J., Gorzelle B., Fuente M., Dealwis C. G., Maguire M. X-ray Crystallography and Isothermal Titration Calorimetry Studies of Salmonella Znic Transporter ZntB. Structure, 2011, 19(5):700-710（影響因子：6.3）.
（5）Miyagi M., Wan, Q.（並列第一作者）, Ahmad M. F., Gokulrangan G., Tomechko S. E., Bennett B., Dealwis C. G. Histidine Hydrogen-Deuterium Exchange Mass Spectrometry for Probing the Microenvironment of Histidine Residues in Dihydrofolate Reductase. PLoS One. 2011, 6(2): e17055（影響因子：4.3）.
（6）Bennett B. C., Wan Q.（並列第一作者）, Ahmad M. F., Dealwis C. G. X-ray structure of the ternary MTX·NADPH complex of the anthrax dihydrofolate reductase: A pharmacophore for dual-site inhibitor design. J. Struct. Biol. 2009, 166 (2): 162-171（影響因子：3.7）.
Ahmad M. F., Wan Q. (並列第一作者), Jha, S., Motea, E., Berdis, A., Dealwis C.G. Evaluating the Therapeutic Potential of a Non-Natural Nucleotide that Inhibits Human Ribonucleotide Reductase. Molecular Cancer Therapeutics. 2012; 11(10):2077-2086（影響因子：5.1）.
萬群教授課題組誠招蛋白質晶體結構與功能方向碩士博士，歡迎有志青年報考。
