萬爽力

萬爽力®(鹽酸曲美他嗪片)，心絞痛發作的預防性治療。眩暈和耳鳴的輔助性對症治療。

基本介紹

• 藥品名稱：鹽酸曲美他嗪片
• 漢語拼音：Yan Suan Qu Mei Ta Qin Pian
• 藥品類型：工傷醫保乙類雙跨
• 用途分類：其他抗心絞痛藥

成份

本品活性成份為鹽酸曲美他嗪，其化學名稱：1-(2，3，4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二鹽酸鹽。
化學結構式：
分子式：C₁₄H₂₂N₂O₃·2HCl
分子量：339.3

性狀

本品為薄膜衣片，除去薄膜衣後呈白色。

適應症

心絞痛發作的預防性治療。眩暈和耳鳴的輔助性對症治療。

規格

20mg。

用法用量

每24小時60mg：每日3次，每次1片，三餐時服用。
三個月後評價治療效果，若無治療作用可停藥。

不良反應

罕見胃腸道不適（噁心，嘔吐）。
極罕見帕金森症狀，如震顫，強直和運動不能，停藥後可恢復。
由於輔料中有日落黃FCF S（E110）及胭脂紅A（E124）成份，可能會發生過敏反應。

禁忌

對藥品任一組份過敏者禁用。哺乳期通常不推薦使用（參見［孕婦及哺乳期婦女用藥］）。

注意事項

此藥不作為心絞痛發作時的對症治療用藥，也不適用於對不穩定心絞痛或心肌梗死的初始治療。此藥不套用於入院前或入院後最初幾天的治療。心絞痛發作時，對冠狀動脈病況應重新評估，並考慮治療的調整（藥物治療和可能的血運重建）。

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠
動物實驗沒有提示致畸作用；但是由於缺乏臨床資料，致畸的危險不能排除。因此，從安全的角度考慮，最好避免在妊娠期間服用該藥物。
哺乳
由於缺乏通過乳汁分泌的資料，建議治療期間不要哺乳。

兒童用藥

兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。

老年用藥

參見其他項下內容或遵醫囑。

藥物相互作用

為避免不同藥物之間可能的相互作用，您必須將您接受的其它治療告知您的醫生或藥劑師。

藥物過量

應嚴格按照醫生處方中用量的要求服用本品 。如果您認為本品的療效過強或過弱，請向您的醫師諮詢。
如果您懷疑自己服用的本品劑量已經超過了醫師處方量，請立即與您的醫師聯繫。
如果您出現漏服一次藥物的情況，請仍按原方案在下一次服藥時使用常規用量。不要服用雙倍藥量以彌補漏服的情況。

藥理毒理

屬於其他類抗心絞痛心血管藥物。
曲美他嗪通過保護細胞在缺氧或缺血情況下的能量代謝，阻止細胞內ATP水平的下降，從而保證了離子泵的正常功能和透膜鈉－鉀流的正常運轉，維持細胞內環境的穩定。
動物研究：
曲美他嗪：
- 幫助維持心臟和神經感覺器官在缺血和缺氧情況下的能量代謝。
- 降低細胞內的酸中毒和由缺血引起的透膜離子流的變化。
- 減少缺血時和心肌再灌注時出現的多核中性粒細胞的移動和浸潤，還會縮小實驗性心肌梗死的面積。
－ 在產生這種作用的同時對血液動力學無明顯影響。
人體研究：
對心絞痛患者的對照實驗顯示，曲美他嗪可以：
- 增加冠脈血流儲備，因此在開始治療的第15天起，能延遲運動誘發的缺血的發生。
- 限制血壓的快速波動而心率沒有明顯的改變。
- 顯著降低心絞痛發作的頻率。
- 顯著降低硝酸甘油的消耗量。

藥代動力學

- 口服給藥後，曲美他嗪吸收迅速，2小時內即達到血漿峰濃度。
- 單劑口服曲美他嗪20毫克後，血漿峰濃度約為55ng/ml。
- 重複給藥後，24-36小時達到穩態濃度，並且在整個治療中保持非常穩定。
- 表觀分布容積為4.8升/千克，提示其具有良好的組織彌散性。蛋白結合率低，體外測定為16%。
- 曲美他嗪主要通過尿液以原型清除。
- 清除半衰期約為6小時。

貯藏

30℃以下貯存。

包裝

鋁鋁泡罩包裝，15片，30片，60片/盒

有效期

36個月。

執行標準

YBH13562005

批准文號

國藥準字H20055465

生產企業

施維雅（天津）製藥有限公司

核准日期

2006年12月26日

修訂日期

2009年07月02日