基本介紹
- 藥品名稱：萬應止痛膏
- 批准文號：ZC 20060007
- 生產企業：嶺南藥廠(香港)有限公司
- 包 裝：玻璃瓶裝，每盒1瓶
簡介藥品,功能主治,用法用量,注意事項,藥品貯藏,說明書修訂,
簡介藥品
【有 效 期】48個月
【執行標準】進口藥品註冊標準J220000007
功能主治
【規 格】70毫升
用法用量
治諸傷痛，先將痛處以溫水洗淨抹乾，以少許本品塗於患處，然後輕揉數分鐘。用於提神醒腦，將少許本品搽於額上或胸背。用於蚊蟲叮咬，將少許本品搽於患處。
【不良反應】尚不明確
【禁 忌】兩歲以下少兒及孕婦忌用。
注意事項
1．本品為外用藥，禁止內服。
2．使用本品時切勿觸及口腔，眼睛等黏膜。皮膚破潰處禁用。
3．經期及哺乳期婦女、孕婦、兒童、年老體弱者應在醫師指導下使用。
4．用藥後若出現皮膚發紅、瘙癢或其它不適等過敏反應時應停止使用， 並去醫院就診。
5．用藥3天症狀無緩解，應去醫院就診。
6．對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。
7．本品性狀發生改變時禁止使用。
8．兒童必須在成人監護下使用。
9．請將本品放在兒童不能接觸的地方。
10.如正在使用其它藥品，使用本品前請諮詢醫師或藥。
【藥物相互作用】如與其它藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。
藥品貯藏
勿放置兒童可取得處，密閉置於陰涼處保存。
說明書修訂
2021年1月12日，國家藥監局於官網發的《關於修訂關節止痛膏說明書的公告》提出，根據藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監督管理局決定對關節止痛膏說明書【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】項進行統一修訂。
《關於修訂關節止痛膏說明書的公告》要求，所有上述藥品的上市許可持有人均應依據《藥品註冊管理辦法》等有關規定，按照相應說明書修訂要求修訂說明書，於2021年4月4日前報省級藥品監督管理部門備案。修訂內容涉及藥品標籤的，應當一併進行修訂；說明書及標籤其他內容應當與原批准內容一致。在備案之日起生產的藥品，不得繼續使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應當在備案後9個月內對已出廠的藥品說明書及標籤予以更換。
