要點一：所屬板塊 基金重倉板塊，機構重倉板塊，股權激勵板塊，騰安價值板塊，中證500板塊，上證380板塊，滬股通板塊，證金持股板塊，浙江板塊，醫藥製造板塊，社保重倉板塊，長江三角板塊，融資融券板塊。
要點二：經營範圍 許可經營項目：藥品的生產（範圍詳見《中華人民共和國藥品生產許可證》）；有機化學原料製造（憑《安全生產許可證》）。一般經營項目：醫藥中間體製造，經營進出口業務。（上述經營範圍不含國家法律法規規定禁止，限制和許可經營的項目）。公司主營普利類、沙坦類、抗抑鬱類和抗艾類原料藥，由於原料藥價格下跌，公司近年來收入保持較快增長但利潤增速明顯放緩。公司正逐步成為一家原料與製劑同比發展的國際化的製藥企業。
要點三：定向增發-募資3億元 2015年6月8日晚間公告，公司擬20.27元/股發行不超過1518.942萬股，全部由公司2015年員工持股計畫認購，募集資金總額不超過人民幣30788.96萬元，其中，1億元用於償還貸款，不超過20788.96萬元用於補充流動資金。公司股票將於6月9日開市起復牌。持股計畫的參加對象為對本公司整體業績和中長期發展具有重要作用的核心骨幹人員，包含公司董事、高級管理人員(不含獨立董事)及經董事會認定的其他員工，其中，杜軍為公司副董事長，祝永華為公司董事、副總經理、董事會秘書，蘇嚴為公司董事，陳其茂、胡功允、王飈、葉存孝、王傑、張紅、徐波為公司副總經理，張美為公司財務負責人，周才宗、高香玲為公司持股5%以上的主要股東周明華的近親屬。資金來源為員工的合法薪酬以及法律、行政法規允許的其他方式。
要點四：產品豐富 公司現已成為國內抗愛滋病藥物HAART治療方案(雞尾酒療法)所需的蛋白酶抑制劑，核苷類逆轉錄酶抑制劑，非核苷類逆轉錄酶抑制劑三大系列中均有產品獲得國家批准生產的唯一企業，07年7月公司收到美國食品藥品監督管理局(FDA)的通知，公司向FDA申報的奈韋拉平片的新藥簡略申請(ANDA)已獲得批准，這是國內獲得的首個美國FDA製劑文號，標誌著該產品具備了在美國市場銷售的資格。2011年6月，公司向FDA申報的氯沙坦鉀片(規格為25mg，50mg，100mg)的新藥簡略申請(ANDA)已獲得批准，批准文號為091497。截至2011年6月，公司共有6個製劑產品，10個原料藥產品通過了美國FDA的現場認證。
要點五：產品具國際競爭優勢 公司是國內最大的普利類原料藥生產企業，是國際上可以同時規模化生產卡托普利，依那普利，賴諾普利少數廠家之一，公司90%以上的原料藥銷往國外(原料藥主要是普利類和沙坦類產品，普利類產品國際市場占有率約為20%-30%，位居世界前列，沙坦類藥物有望成為最暢銷的抗高血壓類藥物)。2010年公司完成新增80噸/年纈沙坦，100噸/年氯沙坦，120噸/年厄貝沙坦的技術改造項目。
要點六：技術研發 2010年公司繼續加大研發投入並組建華海藥業研究院，公司年內獲得3個歐美製劑文號，通過生物等效性(BE)研究產品5個，完成國內製劑申報15個。
要點七：項目進展 公司在汛橋廠區南邊新征土地187.23畝，用於建設製劑生產廠區。08年12月，公司計畫在汛橋廠區已徵用土地上新建一個嚴格按照CGMP標準，採用國際先進設備的固體製劑廠區，形成年產100億片固體製劑生產能力，該項目計畫總投資64635.96萬元，項目建設分三期進行，分期建設，分期投產，總建設期為4年，2010年1月，藥物製劑國際認證及年產100億片(粒)出口製劑項目獲得中央預算內投資補助資金3410萬元。截止2010年底，該項目進展為16.95%。
要點八：與諾華製藥合作 2011年2月，公司與諾華國際製藥愛爾蘭分部及其子公司山德士簽訂戰略協定，公司負責向諾華全球分支機構供應原料藥和中間體產品，並為山德士供應其商業化和研發階段的一系列產品。雙方同意繼續對討論中的產品列表進行進一步洽談。據2011年2月9日上證報報導，目前華海藥業是全球最大的普利類產品供應商，其主導產品“卡托普利”，“依那普利”年生產能力雄踞世界第一。諾華集團為全球500強企業，總部位於瑞士巴塞爾，在全球擁有9.8萬名員工，業務遍及世界140多個國家。
要點九：股權激勵 09年7月披露股權激勵計畫，公司授予激勵對象1923萬份股票期權，其中150萬股預留(2010年5月因分紅送轉數量修訂為2793萬股，行權價調整為9.28元)，分三次行權，行權條件為公司各行權期前一年度加權平均淨資產收益率不低於12%，另三個行權期前一年度淨利潤較期權授予日前一年度淨利潤增長率分別不低於15%，30%，50%。(2011年5月，因公司年度分紅送轉，對股權激勵計畫行權價格及數量進行調整。期權行權數量由2646萬份調整為3175.2萬份，預留部分為270萬份，每份期權行權價格由9.28元調整為7.65元，預留股票期權行權價由17.51元調整為14.51元。)
要點十：開拓海外市場 2010年6月，公司擬將華海(美國)國際有限公司中的仿製藥製劑業務進行拆分，並在開曼設立獨立運營的仿製藥製劑業務項目投資控股公司。同時，公司董事會授權華海美國將新設立的仿製藥項目公司13%的股份授予華海美國創始團隊的核心成員。華海美國以2009年12月31日經審計的淨資產價值2219.68萬元作為投資，投入到上述仿製藥項目公司中，仿製藥項目公司將主要負責華海藥業在北美市場的仿製藥製劑業務發展。通過仿製藥項目公司的設立，有利於通過國際資本市場，與國際大型製藥公司和行銷市場建立起更為緊密的合作關係，有利於引進國際戰略投資者獲取仿製藥製劑業務大力發展的資金需求，同時促進華海藥業製劑出口業務的發展。
要點十一：抗愛滋病題材 公司研發的抗愛滋病藥物奈韋拉平原料藥及其製劑“艾極”，“艾太”通過國家藥監局的審查，為國產抗愛滋病病毒藥品定點生產企業。公司年產50噸抗愛滋病藥物那韋系列原料藥技改項目已投入募資1.98億元，預計達產後年增利潤1億元。
要點十二：股東回報規劃 2013年1月，公司制定未來三年（2012-2014）股東回報規劃。未來三年內，公司採取現金方式、股票方式或者現金與股票相結合的方式分配股利，可根據公司實際盈利情況和資金需求狀況進行中期分紅。公司依據《公司法》等有關法律法規及《公司章程》的規定，在彌補虧損、足額提取法定公積金、任意公積金以後，公司當年可供股東分配的利潤且累計可供股東分配的利潤為正數時，在滿足公司正常生產經營的資金需求情況下，每年以現金方式分配的利潤不少於每年實現可分配利潤的10%，三年以現金方式累計分配的利潤不少於該三年實現的年均可分配利潤的30%。若公司經營情況良好，發放股票股利有利於公司全體股東的整體利益時，可以在滿足現金分紅條件之餘，提出股票股利分配預案，並經股東大會審議通過後執行。
要點十三：股東增持 公司控股股東、總經理陳保華於6月19日通過二級市場買入的方式增持公司股份191.03萬股，買入均價為9.958元，占公司總股本的0.24%。本次增持後，陳保華先生持有公司股份21149.53萬股，占公司總股本的26.93%。
