苯氧甲基青黴素

本品對酸穩定，口服吸收良好，血清濃度約為口服同劑量青黴素的2～3倍，其抗菌譜與青黴素完全相同。主要用於溶血性鏈球菌、肺炎球菌等引起的扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、支氣管炎、猩紅熱等感染以及丹毒、蜂窩組織炎等軟組織感染。亦用於風濕熱二期預防，某些高危患者手術或檢查前預防感染性心內膜炎。對革蘭氏陽性菌和耐藥金葡菌引進的感染有效，臨床主用於治療葡萄球菌、溶血性鏈球菌及肺炎球菌等所致的扁桃體炎。

基本介紹

• 中文名：苯氧甲基青黴素
• 外文名：Penicillin V
• 類別：西醫藥物
• 製劑：片劑

別名

苯氧甲基青黴素、6-苯氧乙醯胺基青黴烷酸) (Phenoxymethylpenicillin,Isocillin)

劑量與用法

成人口服40萬U(0.25g)/次，每4～6小時1次。兒童20萬U(0.125g)～40萬U(0.25g)/次，3～4次/日。 食物很少影響青黴素V的吸收，飯後服藥比空腹為好，本品24小時尿中排泄量為給藥量的23%～34%。

副作用

1.反應雖較注射給藥的青黴素為少見，但也可引起蕁麻疹、皮疹、過敏性休克。所以對青黴素過敏者禁用。 2.可以引起胃腸道反應如噁心、嘔吐、腹瀉及腹痛等。3.與青黴素相似，較注射青黴素少見，主要是過敏反應，套用前須作青黴素過敏試驗，方法同青黴素。過敏者禁用。4.其他不良叵應主要是噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉等胃腸道反應。5.腎功能嚴重障礙（肌酥清除率低於10ml/min）者，每日不宜超過1g。

藥理作用

本品為半合成青黴素，對酸穩定，口服有效，對多數革蘭陽性菌的作用與青黴素相似，但對革蘭陰性菌如奈瑟菌、嗜血桿菌則作用較差。本品對青黴素酶不穩定，時產青黴素酶金葡菌作用差。

動力學

餐後口服，吸收良好，食物對本品吸收影響不大，口服後認5～1h達血藥峰濃度，血漿蛋白結合率約80%，主要從腎臟排出，半衰期0.5～1h。

：0.25g，0.5R。口服液：0.125g/5m1。均以青黴素V計。