芳基鋰aryl lithiurii通式,4rI,均能容十有機溶剎一 與毗嚨、唆琳、異喳啦、叮嘖等的甲亞胺鍵({一習一)在常 溫下進行加成,製成加成物.經加熱而成芳基衍生物。對氧敏 感,在空氣中會發火。山芳基汞化物與金屬銼、有機鹵化物與金屬 銼、或芳基求’J烷基銼等進行反應製取、廣泛套用」幾有機合戌_
芳基鋰aryl lithiurii通式,4rI,均能容十有機溶剎一 與毗嚨、唆琳、異喳啦、叮嘖等的甲亞胺鍵({一習一)在常 溫下進行加成,製成加成物.經加熱而成芳基...
芳基配位化合物,芳基作為配體(用σ鍵)與金屬形成的配位化合物。芳基與金屬結合在適當幾何構型配位化合物中,其π軌道也可與金屬d軌道作用。...
用金屬鋰與烯烴碳碳雙鍵的加成,可製得有機鋰化合物。尤其是當碳碳雙鍵與芳基或不飽和鍵處於共軛的情況下更容易發生加成,得到有機鋰化合物。反應式如圖: 烯烴與...
由金屬鋰與烴基或芳基鹵化物在苯、石油醚或無水乙醚中反應分離去氯化鋰而製得。[1] 參考資料 1. 烷基鋰;alkyl lithium .ChemYQ[引用日期2013-02-18] 2. ...
CAS 號碼:4039-32-1分子式:C6H18LiNSi2分子質量:167.3269中文名稱:六甲基二矽氮烷鋰鹽;雙-(三甲基矽基)胺鋰英文名稱:Lithium Hexamethyldisilazide[(CH3)3...
離去基團(leaving group),或稱離去基,在化學反應中從一較大分子中脫離的原子或...由於芳基格氏試劑和芳基鋰化合物很容易製備,所以常用它們製備弱酸的鹽,例如炔鹽...
鈴木反應,也稱作Suzuki偶聯反應、Suzuki-Miyaura反應(鈴木-宮浦反應),是一個較新的有機偶聯反應,零價鈀配合物催化下,芳基或烯基硼酸或硼酸酯與氯、溴、碘代...