艾渚康（去甲斑蝥酸鈉氯化鈉注射液），適應症為用於肝癌、食管癌、胃和賁門癌、肺癌等及白細胞低下症、亦可作為癌瘤術前用藥或用於聯合化療中。保肝作用：治療肝炎，肝硬化及B肝病毒攜帶者。對癌細胞大量殺傷，對正常細胞影響小。能有效降低放、化療對造血系統的損傷，促進白細胞生成，提高放、化療對癌細胞的敏感性。給藥方式：既可單獨化療，也可聯合用藥高效低毒，療效顯著，且無明顯泌尿系刺激作用，對心、肝、腎及骨髓無不良影響。
基本介紹
- 藥品名稱：艾渚康
- 藥品類型：處方藥
- 用途分類：其他抗腫瘤藥
性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,藥理毒理,藥代動力學,批准文號,生產企業,
性狀
本品為無色澄明液體。
適應症
用於肝癌、食管癌、胃和賁門癌、肺癌等及白細胞低下症、亦可作為癌瘤術前用藥或用於聯合化療中。
保肝作用：治療肝炎，肝硬化及B肝病毒攜帶者。
對癌細胞大量殺傷，對正常細胞影響小。
能有效降低放、化療對造血系統的損傷，促進白細胞生成，提高放、化療對癌細胞的敏感性。
給藥方式：既可單獨化療，也可聯合用藥高效低毒，療效顯著，且無明顯泌尿系刺激作用，對心、肝、腎及骨髓無不良影響。
保肝作用：治療肝炎，肝硬化及B肝病毒攜帶者。
對癌細胞大量殺傷，對正常細胞影響小。
能有效降低放、化療對造血系統的損傷，促進白細胞生成，提高放、化療對癌細胞的敏感性。
給藥方式：既可單獨化療，也可聯合用藥高效低毒，療效顯著，且無明顯泌尿系刺激作用，對心、肝、腎及骨髓無不良影響。
規格
250ml：去甲斑蝥酸鈉（以去甲斑蝥素計）10mg與氯化鈉2.25g。
用法用量
多途徑給藥：靜脈給藥、肝動脈插管、瘤內注射。
1.靜脈滴注。一次0.01g～0.03g(1～3瓶)，一日1～2次，緩慢滴注，或遵醫囑。1個月為1個療程，一般持續2～3個療程。
2.瘤內注射。一次10～30mg，每周1次，4次為1個療程，可持續4個療程。
1.靜脈滴注。一次0.01g～0.03g(1～3瓶)，一日1～2次，緩慢滴注，或遵醫囑。1個月為1個療程，一般持續2～3個療程。
2.瘤內注射。一次10～30mg，每周1次，4次為1個療程，可持續4個療程。
不良反應
一次注射量若超過30mg，部分患者出現噁心、嘔吐等消化道症狀
禁忌
對本品過敏者禁用。
注意事項
1.靜脈給藥時，注意避免藥液漏出血管壁外。
2.瘤內注射時，防止藥液溢出瘤體外。
3.少數患者使用本品可能出現體溫增高，使用高劑量應注意體溫的改變。若體溫升高，可對症處理。
2.瘤內注射時，防止藥液溢出瘤體外。
3.少數患者使用本品可能出現體溫增高，使用高劑量應注意體溫的改變。若體溫升高，可對症處理。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦及哺乳期用藥宜在醫生指導下，酌情使用。
兒童用藥
兒童用量酌減，一般為成人量的25%～50%，應在醫生指導下套用。
藥理毒理
抗腫瘤藥。本品體外試驗，對肝癌、食管癌、喉癌、肺癌、宮頸癌等細胞株的形態或增殖有破壞或抑制作用。體內試驗，對小鼠艾氏腹水癌、肉瘤-180及肝癌實體型有一定抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠癌細胞線粒體的呼吸控制率及溶酶體酶活性，干擾癌細胞分裂，阻斷於M期，並影響其周期運行速度。本品可使癌細胞骨架破壞(微絲、微管)，影響癌細胞超微結構，導致線粒體、微絨毛及質膜損傷等。能抑制癌細胞DNA合成，但對正常骨髓細胞不抑制，並能升高白細胞。
治療劑量下，本品對免疫功能無不良影響，並有改善肝功能的作用。
治療劑量下，本品對免疫功能無不良影響，並有改善肝功能的作用。
藥代動力學
本品給動物靜注後，可較快分布於各組織，在肝、腎、肺、胃、腸、心、唾液腺、甲狀腺癌組織中均有較高的藥物濃度；血藥濃度約半小時下降一半，24小時完全消除；肝中藥物濃度1小時達高峰，6小時下降一半，24小時完全消除；藥物主要通過泌尿系統排泄，靜注後，尿中藥物濃度0.5～1小時達高峰，24小時大部分自尿中排出。
批准文號
國藥準字H20051203
生產企業
吉林萬生藥業有限責任公司
