《自由基加成偶合聚合反應製備多元交替聚合物》是依託浙江大學,由王齊擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:自由基加成偶合聚合反應製備多元交替聚合物
- 依託單位:浙江大學
- 項目負責人:王齊
- 項目類別:面上項目
《自由基加成偶合聚合反應製備多元交替聚合物》是依託浙江大學,由王齊擔任項目負責人的面上項目。
《自由基加成偶合聚合反應製備多元交替聚合物》是依託浙江大學,由王齊擔任項目負責人的面上項目。項目摘要自由基偶合反應是一種非常快速和高效的反應,雖然在大分子偶聯反應中有所套用,但在聚合反應中很少採用。本項目擬建立一種基於自...
本項目擬採用自由基加成-偶合反應合成支化單元含有酯鍵的支化/交聯聚合物。該交聯聚合物通過酯交換反應在支化點處解交聯後轉化為線性聚合物。通過表征轉化後的線性聚合物的分子量及分子量分布,端基種類與含量獲得交聯體系的結構參數,如交聯點密度,交聯點分布,端基(端鏈)的含量等。通過聚合物結構參數的變化研...
。單體必須含有兩個以上的光化學活性官能團。在聚合過中,單體分子直接吸收相應波長的光,或者通過光敏劑的能量傳遞而激發,發生化學偶合反應,形成新的節,例如N,N′-聚亞甲基-雙-二氯代馬來醯亞胺的光聚合:或者通過光化學反應生成新的活性中心,然後活性中心相互偶合成鏈,例如對二苯甲醯苯自由基偶合聚合反應。
有的體系則進行雙基偶合,產生兩性離子進行雙性離子聚合。有的則進行自由基交替共聚合。離子自由基 帶有過剩電荷的碳正離子或碳負離子等有機中間體,它們的反應在很大程度上和介質的極性大小有關,一般不易受氧或過氧化物的影響。含未配對電子的自由基,對介質極性大小的關係並不敏感,具有順磁性,但易與氧或過氧...
《氮氧自由基偶合- - 逐步聚合(NRC-SGP)反應機理的研究與套用》是依託復旦大學,由王國偉擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 新型的逐步聚合反應機理及由逐步聚合合成新型的高性能聚合物一直是高分子化學領域研究的重點內容之一。本項目擬通過設計併合成含氮氧自由基(A)或/和鹵素(溴或氯)...
加聚反應是指 α-烯烴、共軛雙烯和乙烯類單體等通過相互加成形成聚合物的反應,所得聚合物稱加聚物,該反應過程中並不放出低分子副產物,因而加聚物的化學組成和起始的單體相同。②1953年P.J.弗洛里按反應機理,把聚合反應分成逐步聚合和鏈式聚合兩大類。逐步聚合反應每一步的速率常數和活化能大致相同。反應初期,...
然後活性中心相互偶合成鏈,例如對二苯甲醯苯自由基偶合聚合反應:逐步地進行鏈增長。每一鏈節的形成至少吸收一個光量子,因此一般聚合量子收率≤1。這種方法得到的聚合物的聚合度比較低。目前較多地套用這類反應進行高分子改性,或合成具有這類反應活性官能團的預聚體,用於光成像體系。
即有機化學上的一種反應類型--聚合反應.許多個含有不飽和碳原子的低分子量化合物--單體,進行自身加成反應,轉變為高分子量化合物的反應,叫做聚合反應,是在催化劑的作用下完成。離子型聚合 一般在離子引發劑作用下,按離子型反應歷程進行的聚合。根據離子電荷的不同分有陽離子聚合和陰離子聚合兩種。單體在陽...
並在該表面實施非均相自由基活性接枝聚合。詳細研究該體系涉及的光還原、偶合及接枝聚合反應的機理及動力學,以求對這種受限二維聚合的反應的圖象有所了解。該工作對拓寬自由基活性聚合的範圍、推動聚合物化學的發展、指導可控性表面接枝聚合,均具有非常重要的意義。
陽離子光聚合的特點 (1)假如體系中沒有胺、硫醇等親核性較強的物質,質子酸或路易斯酸活性種在化學上是穩定的,不會像自由基那樣偶合消失,只能加到單體上引發聚合,並保持這種離子活性。(2)自由基聚合速度快,幾乎不受溫度限制,活性自由基一旦產生就能迅速引發聚合;陽離子聚合不同,在光照同時或光活化後,有時...
當前,超聲聚合研究主要集中在以下幾點:①不同的髙分子在超聲作用下斷鏈形成大分子自由基,然後通過偶合終止合成共聚物;②溶液中的聚合物在超聲作用下斷鏈,生成大分子自由基,進而引發單體聚合形成共聚物;③水分子或表面活性劑在超聲空化作用下分解成自由基,引發單體聚合。這類聚合反應的特點是不需要另加引發劑,並且...
集自由基加成和偶合反應於一體的自由基加成-偶合聚合反應(Radical Addition-Coupling Polymerization)。3. 具有新型結構的高分子的合成 多嵌段聚合物的合成新方法;周期性共聚物/多元交替共聚物的製備新方法。主要貢獻 科技成果 先後承擔國家自然科學基金3項、作為研究骨幹參加 “973”課題2項。在Macromolecules、 Macromol...
3.6.5微波引發聚合 3.13.2氮氧穩定自由基法 3.7聚合速率 3.13.3引發轉移終止劑(Iniferter)法 3.7.1概述 3.13.4原子轉移自由基聚合(ATRP)法 3.7.2微觀聚合動力學研究方法 3.13.5可逆加成—斷裂轉移(RAFT)法 3.7.3自由基聚合微觀動力學 提要 3.7.4自由基聚合基元反應速率常數 思考題 3.7.5溫度對聚合速率的影響...
此外,預先合成主鏈和支鏈,然後通過兩者之間的化學反應將支連結到主鏈上也是常用的合成手段,比如帶酯基、酐基等親電側基的聚合物很容易與活性聚合物末端的陰離子發生偶合,從而製備預定結構的接枝共聚物。嵌段共聚 嵌段共聚物主要的合成方法有兩種: 一是先進行一種單體的聚合反應,所形成的活性的鏈段與另一種單體反應...
苯醌分子上的氧和碳原子都可與自由基加成,然後通過偶合或歧化終止。對苯二酚本身的阻聚能力不強,但在氧的存在下容易氧化成苯醌,從而提高了阻聚能力。對苯二酚價格低廉,氧又是空氣中存在的,取之十分方便。因此對苯二酚不失為一種經濟實用的阻聚劑,在工業上和實驗室中廣泛使用。氧的阻聚行為比較複雜。在低溫...
偶氮化合物是分子結構中含有偶氮基—N=N—並與兩個烷基(R,R')相連的化合物。通式為R—N=N—R',它可在光和熱作用下分解而放出氮氣、同時生成自由基。因此它是一類重要的聚合引發劑和發泡劑。許多偶氮化合物還是某些染料的中間體。一般可由重氮鹽和酚或芳香胺偶合而製得。常用的有油溶性的偶氮二異丁腈、...
聚合物科學基本概念 自由基固有活性 自由基偶合反應 乳液聚合 苯乙烯 逐步聚合反應 鏈式聚合反應 交聯 高聚物構形和構象 取向和拉伸 聚合物溶液 有關溶液中大分子構象的實驗研究 玻璃態和玻璃化轉變 增塑劑對熔融粘度的影響 壓力和聚合物的微觀結構 纖維填充複合材料 塑膠工業 塑膠工業發展史 塑膠模塑與加工 聚乙烯...
富勒烯能夠通過與鉀的反應獲得缺失電子,如首先合成的K₆C鹽和接著合成的 KC鹽;在這種化合物中,分子中鍵長交替的現象消失了。富勒烯往往可以發生親電反應,這類反應的關鍵是功能化單加成反應或多加成反應。親核加成 在親核加成中富勒烯作為一個親電試劑與親核試劑反應,它形成碳負離子被格利雅試劑或有機鋰試劑...
3.12.3氮氧自由基控制聚合(NMP)3.12.4原子轉移自由基聚合(ATRP)3.12.5可逆加成斷裂鏈轉移(RAFT)聚合 3.12.6綜合討論與比較 習題 第4章自由基共聚合 4.1引言 4.1.1共聚物的分類和命名 4.1.2共聚的重要性 4.2二元共聚物組成方程 4.3典型共聚物組成曲線 4.3.1理想共聚(r1r2=1)4.3.2交替共聚(r1...
與反相微乳液不同,利用O/W微乳液(正相微乳液)製備納米粒子的例子並不多。這種方法可以得到分散在水相中的憎水高分子納米顆粒,其優點是快速聚合和可以形成分子量很高的聚合物。在O/W微乳液體系中乳化劑及助乳化劑的濃度很高,水溶性引發劑存在於水連續相中,苯胺單體濃度很低,主要被增溶於微乳液液滴內,極...
今天編寫分工如下:第1章緒論”由南京工業大學魏無際教授編寫;“第2章縮聚及其他逐步聚合反應”和“第6章聚合物的化學反應”由南京工業大學關建寧副教授編寫;“第3章自由基聚合反應”和“第4章離子型聚合和配位聚合”由江蘇工業學院李堅教授編寫;“第5章共聚合反應”由南京航空航天大學崔益華教授編寫;“第7章...
5.5 自由基加成反應 /138 5.5.1 不飽和烴的自由基加成反應 /138 5.5.2 自由基聚合反應 /139 5.6 烷烴的熱裂 /140 習題 /141 第6章 芳香烴 /143 6.1 苯系芳烴的分類及同分異構和命名 /143 6.1.1 苯系芳烴的分類 /143 6.1.2 單環芳烴的同分異構和命名 /144 6.1.3 多環芳烴的...
根據組成嵌段共聚物的鏈段數量的多少可以分為:二嵌段共聚物,如苯乙烯-丁二烯共聚物;三嵌段共聚物,如苯乙烯-丁二烯-3-氯丙烯共聚物;多嵌段共聚物等。根據各種鏈段的交替聚合是否有規律可循又分為:有規嵌段共聚物和無規嵌段共聚物。製備方法 活性聚合 活性聚合可以得到分子量分布極窄的聚合物,是控制聚合物分子量和...
3135可逆加成斷裂轉移(RAFT)法106 習題107 4自由基共聚合111 41引言111 411共聚物的類型和命名111 412研究共聚合反應的意義111 42二元共聚物的組成112 421共聚物組成微分方程112 422共聚行為類型——共聚物組成曲線114 423共聚物組成與轉化率的關係116 43二元共聚物微結構和鏈段序列分布118 44前末端效應120 45多元共聚...
在Kolbe反應中,陽極周圍高濃度的烴基自由基偶合或歧化得到烷烴或烯烴,或其他化合物,但在烯類單體如甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯、氯乙烯、丁二烯、異戊二烯等存在下,這些自由基很容易引發聚合反應,從共聚物組成及加入DPPH等自由基捕捉劑發生阻聚進一步證實為自由基機理。但是電解引發所得的聚合物,多半分子量較低,產率...
352親電加成38 353自由基加成46 354親核加成47 355氧化反應48 356α氫原子的反應50 357炔烴的活潑氫反應51 358聚合反應53 36烯烴和炔烴的來源和製法54 361烯烴的來源54 362烯烴的製法54 363乙炔的工業生產55 364炔烴的製法55 37二...
7.1.1 烯烴的離子型親電加成反應 7.1.2 烯烴的自由基加成——過氧化物效應 7.1.3 烯烴的親核加成反應 7.1.4 硼氫化-氧化反應 7.1.5 羥汞化-脫汞反應 7.1.6 催化加氫反應 7.1.7 聚合反應——自身加成 7.1.8 烯烴C=C雙鍵的氧化反應 7.1.9 α-H原子的反應 7.2 炔烴的化學性質 7....
4.4.2親電加成反應90 4.4.3硼氫化反應96 4.4.4自由基加成反應98 4.4.5氧化反應98 4.4.6αH鹵化反應100 4.4.7聚合反應101 4.5烯烴的來源101 延伸閱讀自然界中的烯烴——昆蟲信息素102 習題103 第5章炔烴和二烯烴106 5.1炔烴的結構和命名106 5.1.1炔烴的結構106 5.1.2炔烴的異構現象和命名...