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腎上腺雄性化
任何綜合徵，先天性或獲得性，有過度腎上腺雄激素產生均可引起雄性化.
症狀和體徵
症狀和體徵依賴於疾病開始時病人性別和年齡，女性較男性明顯.成年女性，腎上腺雄性化可以由於腎上腺增生和腎上腺腫瘤引起.這兩種疾病症狀和體徵均包括多毛，脫髮，痤瘡，聲音低鈍，閉經，子宮萎縮，陰蒂肥大，乳房縮小和肌肉增加.性慾可以增高.多毛症可以是輕型病例的唯一體徵.
診斷和治療
腎上腺CT和MRI用於排除作為雄性化原因的腫瘤.假如腫瘤被發現，那么藉助X線或超音波定位作小針穿刺吸取生物活檢可獲取大量資料.
遲發性雄性化腎上腺增生是先天性腎上腺增生的變異型，兩者都是由於皮質醇前體羥化缺陷所致.尿中DHEA及其硫酸鹽（DHEAS）增高；孕烷三醇排泄常常增加，和尿游離皮質醇減少.血漿DHEA,DHEAS,17-羥孕酮，睪酮和雄烯二酮增高.地塞米松0.5mg每6小時1次口服，DHEA和孕烷三醇抑制則可肯定診斷.治療主張地塞米松0.5mg~1mg，睡前口服，但即使如此小的劑量，在有些病人亦可以出現庫欣綜合徵體徵.同樣可用氫化可的松（25mg/d）或強的松（5~10mg/d）治療.雖然大多數症狀和雄性化體徵消失，但多毛和脫髮改善緩慢，音調仍然低鈍，懷孕可以受影響.
與腎上腺增生不同，雄性化腺瘤或腺癌地塞米松不抑制或僅僅部分抑制雄激素排泄.腫瘤位置可用CT定位.治療需作腎上腺切除.有些腫瘤同時分泌過度雄激素和皮質醇導致庫欣綜合徵伴ACTH分泌抑制和對側腎上腺萎縮.如果這樣，術前和術後要給予氫化可的松，如以下所述.輕度多毛和雄性化伴月經過少或血漿睪酮增高可見於多囊卵巢（Stein-Leventhal）綜合徵.
庫欣綜合徵
由於長期受到過度皮質醇（主要是腎上腺皮質激素）或相關皮質類固醇引起的一組臨床異常.
病因學：腎上腺皮質功能亢進可以是ACTH依賴或不依賴ACTH調節，如由於腎上腺皮質腺瘤或癌所產生皮質醇.高生理劑量外源性皮質醇或相關合成類似藥物治療抑制了腎上腺皮質功能，有模擬非ACTH依賴功能亢進.ACTH依賴腎上腺皮質功能亢進可以由於：⑴垂體ACTH過高分泌；⑵非垂體ACTH分泌腫瘤，如肺小細胞癌（異位ACTH綜合徵）；或⑶外源性ACTH.而庫欣綜合徵術語運用於任何原因引起的皮質醇過度的臨床表現（不管是什麼原因）.由於垂體ACTH過多腎上腺皮質功能亢進稱作庫欣病，這意味著有獨特的生理異常.庫欣病病人可以是垂體嗜鹼或嫌色細胞瘤.
症狀和體徵
臨床表現包括滿月臉，多血質.有向心性肥胖，突出的鎖骨上窩和背頸部脂肪墊（水牛背）；肢體遠端和手指常常甚細長，肌肉消瘦無力.皮膚菲薄，萎縮，傷口不易癒合，易擦傷.腹部可見紫紋.高血壓，腎結石，骨質疏鬆，糖耐量減退，對感染抵抗力差和精神障礙常見.停止線性生長是兒童特徵.女性常有月經不規則.腎上腺腫瘤，除皮質醇外，雄激素產生增加可導致多毛，顳部脫髮和女性其他雄性化體徵.
診斷
早晨（6~8點鐘）血漿皮質醇正常介於5~25μg/dl（138~690nmol/L），然後，漸行下降至晚上（6點鐘以後）<10μg/dl（L).庫欣綜合徵病人，通常早晨皮質醇增高,皮質醇產生缺乏正常白天下降，以致使晚上血漿皮質醇高於正常，24小時皮質醇產生總量增高.單次血漿皮質醇標本可能難以解釋，因為脈衝式分泌使得出現寬廣的正常值範圍.先天性皮質類固醇結合球蛋白增加病人，血漿皮質醇可有假性增高，但這些病人有正常的晝夜節律.庫欣病病人中尿游離皮質醇，尿排泄最好試驗[正常值介於20~100μg/24h（55.2~276nmol/24h)]，庫欣病病人增高>120μg/24h（>331nmol/24h），肥胖病僅是輕度增加<150μg/24h（<414nmol/24h).
傳統地塞米松試驗，地塞米松1mg，晚上11~12點鐘口服，次晨7~8點鐘測定血漿皮質醇，這一方法可作為庫欣綜合徵篩選.該方法對大多數正常人，早晨血漿皮質醇≤5μg/dl（≤138nmol/L），而大多數非垂體庫欣綜合徵病人，早晨皮質醇水平至少在9μg/dl（248nmol/L），並維持血漿皮質醇在最初水平.
地塞米松0.5mg每6小時1次服用2天（小劑量），正常人ACTH分泌抑制.結果，尿游離皮質醇較服藥前下降至50%或降至更低，但有些病人第二天下降至≤10μg/24h（<27.6nmol/24h).庫欣病病人，相對對抗地塞米松抑制，尿游離皮質醇將不會正常地降低.當地塞米松2mg每6小時1次給予2天（大劑量），庫欣病病人尿游離皮質醇常常較基礎值至少降低50%，因該病依賴垂體ACTH.
