脊髓小腦是由小腦前葉(包括單小葉)和後葉的中間帶區(旁中央小葉)構成,是小腦的主要結構之一。脊髓小腦主要接受脊髓小腦束的投射,其感覺傳入主要來自肌肉與關節等處的本體感受器,但前葉還接受視覺和聽覺的傳入,後葉的中間帶區還接受橋腦纖維的投射。
脊髓小腦是由小腦前葉(包括單小葉)和後葉的中間帶區(旁中央小葉)構成,是小腦的主要結構之一。脊髓小腦主要接受脊髓小腦束的投射,其感覺傳入主要來自肌肉與關節等處的本體感受器,但前葉還接受視覺和聽覺的傳入,後葉的中間帶區還接受橋腦纖維的投射。
脊髓小腦是由小腦前葉(包括單小葉)和後葉的中間帶區(旁中央小葉)構成,是小腦的主要結構之一。脊髓小腦主要接受脊髓小腦束的投射,其感覺傳入主要來自肌肉與關節等...
脊髓小腦變性症是以運動失調為主要症狀,病理學上是以小腦及其傳入、傳出途徑的變性為主的疾病,臨床主要特徵為肢體共濟失調和構音障礙。...
腦的一部分。位於大腦的後下方,顱後窩內,延髓和腦橋的背面。可分為中間的蚓部和兩側膨大的小腦半球。小腦表面有許多大致平行的淺溝,溝間為一個葉片。表面的灰質...
脊髓小腦失調症是以運動失調為主要症狀,病理學上是以小腦及其傳入、傳出途徑的變性為主體的疾病,臨床上是以肢體共濟失調和構音障礙為主要特徵。大量臨床資料報告研究...
脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型。其共同特徵是中年發病,常染色體顯性遺傳和共濟失調。臨床表現除小腦性共濟失調外,可伴有眼球運動障礙、慢眼運動、視...
小腦萎縮症(Spinocerebellar Atrophy),又稱脊髓小腦萎縮症或脊髓小腦失調症(Spinocerebellar Ataxia,簡寫為SCA),是一類遺傳病,涉及不同基因。...
脊髓小腦委縮症 脊髓小腦委縮症 人的腦內約有一百四十億個神經細胞,支援神經細胞的細胞數量則為其十倍,各個細胞分別屬於不同的組織:有的負責運動和活動,有的...
如脊髓小腦變性(SCA)、Friedreich型共濟失調、齒狀核紅核蒼白球路易體萎縮症等。 2.變性性 多系統萎縮小腦型(MSA-C)。 3.缺血缺氧性 一氧化碳中毒。 4.藥物...
新小腦又稱小腦後葉,介於小腦原裂和後外側裂之間,在人類占據小腦的大部分。又稱“大腦小腦(cerebrocerebellum)”。原裂以後的部分。其中上半月小葉、下半月、蚓頁...
脊髓小腦後束(單個肌的張力變化):下肢和軀幹下部的肌梭和腱器官的本體感覺—-脊髓後根—-胸髓和上腰髓的胸核—-同側外側索上行。上肢的肌梭和腱器官的本體...
脊髓腦橋變性(spino-pontine degeneration)由Boller和Segarra在1969年首先報導,包括一組以共濟失調、意向性震顫、構音障礙以及其他小腦症狀為主要表現的遺傳病。病理改變...
脊髓後動脈缺血症候群是指脊髓後部缺血引起的神經功能障礙,在臨床上較脊髓前中央動脈缺血症候群為少見,且症狀輕微、多變,診斷比較困難。該症候群極為少見,有文獻...
3年前,朱幼芳在武漢中南醫院確診為遺傳性脊髓小腦性共濟失調,這是一種進行性加重、目前醫學尚未攻克的不治之症。她遺傳了同為教師的父親的病症。患病之初,學校...
17.黃智恆,徐評議,梁秀齡.遺傳性脊髓小腦性共濟失調7型的基因突變及臨床特徵分析.臨床神經病學雜誌.2001;14(5):272-27518.閆振文,楊春水,石鑄,侯國慶,徐評議,...
遺傳性共濟失調(hereditary ataxia,HA)是一組以共濟失調為主要臨床表現的神經系統遺傳變性病。病變部位主要在脊髓、小腦、腦幹,故也稱脊髓-小腦一腦幹疾病,也稱為...
妙納(鹽酸乙哌立松片),適應症為• 改善下列疾病的肌緊張狀態 頸肩臂綜合徵、肩周炎、腰痛症• 下列疾病引起的痙攣性麻痹 腦血管障礙、痙攣性脊髓麻痹、頸椎症...
楔束:楔束位於脊髓白質的後索,與薄束有同樣的起止,傳導本體感覺和精細觸覺。楔束是脊髓內上升的纖維束,自第4胸節以上開始出現,位於脊髓後索薄束外側。其纖維起於...
該劇講述了一個15歲的小女孩,突然患上了不治之症脊髓小腦變性症,身體機能開始不受控制,但在家人和朋友的支持下,她決心努力無悔地度過每一天,不給自己的青春留...
乙哌立松(Eperisone)為中樞性肌肉鬆弛藥。作用與脊髓和血管平滑肌,通過抑制脊髓反射,抑制γ-運動神經元的自發性衝動,減輕肌梭的靈敏度,從而緩解骨骼肌的緊張;病通過...