脆弱性骨硬化

脆弱性骨硬化又稱骨斑點症、播散型凝集性骨病及點狀骨,全身多數骨骼上出現廣泛散播的細密斑點,最好發於管狀骨的骨骺、乾骺端等松質骨內,還可見於某些扁骨和不規則骨內。一般無臨床症狀,大部分因其他原因作X線檢查時偶然發現。

病因,臨床表現,檢查,診斷,鑑別診斷,治療,預後,

病因

本病病因不明。

臨床表現

本病可合併先天性畸形,如多指(趾)、並指、齶裂等。
本病好發於長短管狀骨的骨端骨松質內以及肩胛骨、骨盆、腕骨、足骨等扁骨和不規則骨內,很少發生於骨幹,在脊柱、肋骨、鎖骨、顱骨內極罕見。
1.本病無臨床症狀,均為查體或檢查其他病時發現本病。
2.本病與年齡性別無關。
3.病灶呈瀰漫性多發的密度增大的圓形、橢圓形、圓圈狀、結節狀陰影,其形態走行,部分與骨的長軸一致。
4.病灶多累及長骨兩端,密集於乾骺端及骨骺,以及骨盆、手、足及不規則骨。越靠近關節病灶越密集,且密度越濃。病灶可相互融合成片而遮蓋正常骨組織。
5.密度增濃的斑點狀病灶邊緣不甚清晰銳利,越靠近中心部位密度越濃,邊緣部位密度略淡。
6.病灶侵及骨的松質骨。骨膜及關節軟骨不受侵犯,故關節間隙光整清晰。
7.ECT檢查見顯影后骨骼放射性分布不均勻,骨松質內有多個大小不等的骨鈣化灶。骨顯像對應性放射性增強。據上述表現視全身骨顯像多處骨代謝增強灶,為骨質代謝異常。

檢查

1.X線檢查
是發現和診斷本病的主要依據。X線上病灶呈瀰漫多發的圓形、類圓形或融合成條狀及團塊狀緻密影,位於骨松質內,走行與骨長軸一致,雙側基本對稱,大小在數毫米至2cm之間;越靠近關節病灶越密集密度也越高;絕大多數病灶中心密度高邊緣密度低,也有少數病灶中心密度偏低,但其邊緣均較清楚;病灶不侵犯骨膜及關節軟骨,關節間隙清晰。
2.CT
能更清晰地顯示病灶的部位、大小、形狀及與骨皮質的關係,還能發現X線平片難以顯示的微小病灶。CT表現為病灶位於骨松質內,並與骨小梁分布一致,少數位於骨皮質內或骨皮質下,相應部位骨皮質增厚密度增高。多呈圓形或卵圓形高密度結節影,邊界清楚,有的呈團塊狀改變。
3.MR
表現為病灶多發不均勻散布於骨松質內,呈圓形、類圓形結節及不規則條狀異常信號,在T1WI與T2WI上均為極低信號,邊界清楚,多發病灶聚集成“蜂窩狀”,周圍軟組織無異常信號。

診斷

完全依靠X線作出診斷。

鑑別診斷

X線上要與下列疾病作區別。肢骨紋狀肥大軟骨發育異常(Ollier病)、轉移性癌等。

治療

無症狀、無畸形者不需任何治療。

預後

預後良好,不影響發育及生命過程。

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