基本介紹
- 中文名:能斯特公式
- 別名:能斯特方程
- 提出者:德國化學家與物理學家W.H.能斯特
- 提出時間:1889年
能斯特公式,表示電池電動勢和參與電池反應的各物質活度的關係式。又稱能斯特方程。由德國化學家與物理學家W.H.能斯特在1889年自熱力學導出。解釋對任一可逆電池,該電池的電動勢E為:式中E˚為電池的標準電動勢,即參與電池反...
公式全而反映了電極反應中遷越步驟的特性:當電極反應達平衡時可得平衡電勢的能斯特公式;當電極處於強極化區(一pm一)O.IV)時,公式A1簡化為par=a+hlgi即塔菲爾公式;在弱極化區,可簡化為ncr與己成正比。均與實驗相符。
1912年,能斯特又將這一規律表述為絕對零度不可能達到原理:“不可能使一個物體冷卻到絕對溫度的零度。”這就是熱力學第三定律。1940 年R.H.否勒和 E.A.古根海姆還提出熱力學第三定律的另一種表述形式:任何系統都不能通過有限的...
它與其溶液中金屬本身的離子活度(αMn⁺)之間的關係符合能斯特公式(Nernst)。實際套用 1、由平衡電位確定絡離子的配位數 2、由平衡電位判別絡離子的反應順序 如前所述,一個氧化-還原反應可以分兩個電極反應表示,將兩個電極反應...
通過爐外氧P1O1和爐內氧P2O2在氧化鋯兩側產生的一個氧電勢,及在被測氣氛的絕對溫度下根據能斯特公式:E=1/NF·RT·LnP1O1/P2O2(mv)表達式。正常的 滲碳 氣體中,CO和H2的含量基本上是定值,如用丙烷或丁烷製備滲碳氣體,其中...
(1)能迅速建立起氧化還原平衡;(2)其電勢符合能斯特公式計算的理論電勢例: / 、I₂/I⁻ 不可逆電對 (1)不能建立真正的平衡;(2)實際電勢與理論電勢相差較大例: / 、 / 對稱電對 氧化態與還原態的係數相同。例...
具有敏感膜並能產生膜電位的電極,稱為膜電極,它以固體膜或液體膜為探頭,其膜電位是由於離子交換或擴散而產生,而沒有電子轉移,其膜電位與特定的離子活度的關係式符合能斯特公式.主要由離子選擇性膜、內參比電極和內參比溶液組成。
在某種興奮時Ca2+的通透性增加的細胞中,與Ca2+相應的平衡電位的臨近點所出現的動作電位的峰值或階躍就是鈣電位。由於細胞內Ca2+的濃度低,鈣電位只有在膜很強的去極化的地方才出現。Ca2+的平衡電位依照能斯特公式可用下式表示:這裡R...
能斯特不只是宣布自己是量子理論的支持者,而且還促使這個理論進一步得到發展。他發現,當溫度降到接近絕對零度時,比熱並不是象愛因斯坦公式表示的那樣按指數下降,而是下降得更慢一些。1911年,能斯特與林德曼根據愛因斯坦的方程提出一經驗...
此電位差遵循能斯特公式:E=E0+ R·T·1n a H₃O⁺n·F E=59.16mv/25℃ per pH 式中R和F為常數,n為化合價,每種離子都有其固定的值。對於氫離子來講,n=1。溫度“T”做為變數,在能斯特公式中起很大作用。隨著...
根據物理化學能斯特公式,只要知道細胞膜兩側鉀離子的濃度差,就可計算出鉀離子的平衡電位。如果人工改變細胞膜外鉀離子的濃度,當濃度增高時測得的靜息電位值減小,當濃度降低時測得的靜息電位值增大,其變化與根據能特斯公式計算所得的...
根據物理化學能斯特公式,只要知道細胞膜兩側鉀離子的濃度差,就可計算出鉀離子的平衡電位。如果人工改變細胞膜外鉀離子的濃度,當濃度增高時測得的靜息電位值減小,當濃度降低時測得的靜息電位值增大,其變化與根據能特斯公式計算所得的...
19世紀下半葉,經過赫爾姆霍茲和吉布斯的工作,賦於電池的“起電力”(今稱“電動勢”)以明確的熱力學含義;1889年能斯特用熱力學導出了參與電極反應的物質濃度與電極電勢的關係,即著名的能斯特公式;1923年德拜和休克爾提出了人們普遍...
根據物理化學能斯特公式,只要知道細胞膜兩側鉀離子的濃度差,就可計算出鉀離子的平衡電位。如果人工改變細胞膜外鉀離子的濃度,當濃度增高時測得的靜息電位絕對值減小,當濃度降低時測得的靜息電位絕對值增大,其變化與根據能斯特公式...
在電位法中,利用測定電池的電動勢,即可由能斯特公式推知在指示電極上發生反應的離子濃度。屬於電流型的有極譜法和伏安法或安培滴定法中所用的滴汞電極和各種固體微電極以及庫侖滴定中所用的鉑電極等。在極譜法和伏安法中,由於指示...
在電位法中,利用測定電池的電動勢,即可由能斯特公式推知在指示電極上發生反應的離子濃度。屬於電流型的有極譜法和伏安法或安培滴定法中所用的滴汞電極和各種固體微電極以及庫侖滴定中所用的鉑電極等。在極譜法和伏安法中,由於指示...
氧化-還原電位測定儀 氧化-還原電位測定儀指的是測定浸在水溶液中的金屬電極和參比電極間電動勢的儀器。輸出電動勢與處於氧化態和還原態的物質活度有關,並符合能斯特公式。簡介