胚胎性睪丸腫瘤

胚胎性癌（embryonal carcinoma）起源於具有多分化潛能的原始生殖細胞，為高度惡性腫瘤，發病高峰在30～40歲，嬰兒及兒童也可發生。

肉眼觀，睪丸腫大，腫瘤常侵犯睪丸被膜及附睪。切面腫瘤實性，灰紅或灰黃色，常有廣泛出血壞死，偶見小囊腔形成。鏡下，以癌組織結構的多樣性為特徵。瘤細胞為未分化的大小不一、形態不規則的細胞，細胞核大、染色深、染色質粗、核分裂像較多。細胞排列成各種不規則的條索狀、網狀、腺體狀、圓柱狀、乳頭狀，偶有囊腔形成。間質的形態很不一致，有的為膠原纖維，有的為腫瘤性原始間葉組織，有的為肉瘤樣間質。

胚胎性癌常可與精原細胞瘤混合存在，或合併其他生殖細胞瘤。