胃癌血管生成的活體分子影像學研究

《胃癌血管生成的活體分子影像學研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學，由徐健擔任項目負責人的青年科學基金項目。

基本介紹

• 中文名：胃癌血管生成的活體分子影像學研究
• 項目類別：青年科學基金項目
• 項目負責人：徐健
• 依託單位：中國人民解放軍第四軍醫大學

中文摘要

以解剖學為基礎的傳統影像診斷模式在腫瘤的早期診斷及療效評價的研究方面已難有大的突破，分子影像學為我們提供了新的平台。抑制腫瘤血管生成是目前腫瘤治療研究領域的一個重要方向，將分子影像學的研究方法引入到該領域將會有良好的發展前景。通過我們的研究發現GEBP11是一個可以特異性結合胃癌血管內皮細胞的短肽，具有較好的靶向性。前期的研究證實核素標記的GEBP11可以特異性結合胃癌血管內皮細胞，這提示了構建以GEBP11受體為靶點的分子探針，用分子影像學的方法研究胃癌血管生成的可行性。構建胃癌新生血管的分子探針，建立胃癌血管生成無創、活體、多模態分子成像方法。探討GEBP11介導的分子探針在胃癌血管生成研究中的潛在套用價值。觀察胃癌血管生成功能與形態結構的關係，為胃癌血管生成的分子機制研究提供一種活體的研究方法，為早期診斷、抗血管生成治療及活體療效評價提供客觀依據。

結題摘要

本課題擬探討胃癌血管生成的活體分子成像方法，活體評價瘤體血管的發生、發展，為早期診斷、預後判斷等作出初步探索，為胃癌的診斷及療效評價提供不同於傳統模式的影像學資料。本項目計畫從四方面展開研究：以GEBP11為基礎構件分子探針；探針生物活性、靶向性及分子成像信號特異性的體外鑑定；動物模型建立及活體成像實驗；項目執行基本按照申請書研究目標和計畫開展工作，總體進展順利，除受技術條件限制合成的125I-GEBP11- Fe3O4探針性質不穩定，無法達到後續實驗的要求外，本完成研究任務，實現預期研究目標。本項目已發表SCI論文2篇，資助完成博士博士畢業論文1篇，培養博士研究生1名。後續試驗結果整理及論文撰寫仍在進行中。本項目主要研究進展有：1、溶膠凝膠法製備的Fe3O4納米顆粒明膠包裹後粒徑約50nm，具有良好的順磁性，偶聯GEBP11構建的胃癌血管內皮細胞靶向MR探針具有改變MR信號的能力。2、通過免疫螢光技術及標記後細胞的體外成像實驗證實，該探針可以與胃癌血管內皮細胞特異結合，並可明顯降低T2*WI序列MR信號。3、活體實驗證實GEBP11@ Fe3O4 MR探針可改變荷胃癌裸鼠瘤體的T2*WI序列MR信號，為活體觀察胃癌的血管生成並動態評價抗血管生成的療效奠定基礎。目前我們正在探索改善合成核素/MR雙功能探針的實驗條件，以期獲得理想的試驗結果。