取甘草，加水煎煮，濾過，藥渣用0.5%氨水浸漬過夜， 再加水煎煮二次，濾過，合併三次濾液，濃縮至藥液體積為原藥重量的一半，加入乙醇使含醇量為50%，靜置沉澱，濾過，濾液回收乙醇後，濃縮至如上比例，加50%硫酸溶液，攪拌靜置，傾去上清液，取沉澱用水洗至中性，乾燥，粉碎，即得。
基本介紹
- 是否處方藥：處方、非處方
- 劑型：膠囊劑
- 藥品類型：中藥
- 規格：每粒裝0.45g
適應症,用法用量,禁忌,注意事項,
適應症
肝炎,慢性B型肝炎,消化內科
用法用量
口服，一次4粒，一日3次。
禁忌
尚不明確。
注意事項
(1)甘草提取物的製法
[性狀] 本品為深褐色的粉末；味甘。
[含量測定] 取本品2g，照甘草浸膏項下的方法(中國藥典1995年版一部 452頁)自 “精密稱定”起，依法測定，即得供試量中含甘草酸的重量。
本品含甘草酸不得少於70%。
(2)黃芩甙的製法
取黃芩切片，加水煎煮，煎液加鹽酸使呈酸性(pH1～2),在80℃ 保溫30分鐘，濾過，取沉澱物懸浮於適量熱水中，用40%氫氧化鈉溶液調PH值至7,加等量加乙醇，充分攪拌，濾過，濾液加鹽酸調至pH1～2，加熱至80℃，保溫30分鐘,濾過, 收集沉澱物，先用水洗滌至pH4，再用乙醇洗滌，70℃乾燥，即得。 [性狀] 本品為淡黃色粉末；無臭，味微苦。
[檢查] 乾燥失重 取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得超過5%(附錄Ⅸ G)。
熾灼殘渣不得過0.9%(附錄Ⅸ G)。
[含量測定] 取本品0.25g，精密稱定，置小燒杯中，加水2ml，攪拌使其混懸，在不斷攪拌下，滴加0.1mol/L氫氧化鈉液約4.5ml，便其溶解後，移入50ml量瓶中,加水至刻度，搖勻，精密量取1.5ml，置50ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，搖勻,精密量取1ml, 於25ml量瓶中,加0.2mol/L鹽酸液至刻度，搖勻。照分光光度法(附錄Ⅴ A)，在276nm 波長處測定吸收度，按(C21H18O11)吸收係數(E1% 1cm)為631計算，即得。含總甙按黃芩甙(C21H18O11)計算，應為85%以上。
(3)五味子提取物的製法 取五味子脫皮，取種子打碎，第一次用四倍量的乙醇,第二、三、四次各用三倍量的乙醇，分別在62～67℃溫浸四次，每次8小時，合併溫浸液, 靜置，下層油液棄去，取上層乙醇液，減壓回收乙醇，至無乙醇餾出，呈棕色油狀物，即得。
[性狀] 本品為棕色的油狀物；味辛、微苦。
[含量測定] 對照品溶液的製備 精密稱取γ－五味子素對照品4mg，置100ml量瓶中，加氯仿溶解並稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml含γ-五味子素40μg)。
供試品溶液的製備 取樣品約100mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加氯仿溶解,並稀釋至刻度，搖勻，即得。
測定法 精密吸取對照品溶液1.0、1.5、2.0、3.0、3.5、4.0ml分別置10ml具塞試管內，於另一試管中加入4.0ml氯仿作空白,在水浴上蒸乾氯仿，依次精密加入10%變色酸水溶液0.5ml(新配製並濾過)及濃硫酸3.0ml,混勻後加水1.5ml，密塞搖勻，在水浴上加熱30分鐘，溶液顯紫紅色，取出，冷卻至室溫，照分光光度法(附錄Ⅴ B)，置0.5cm 吸收池中，在570nm波長處測定吸收度,以吸收度為縱坐標，以γ-五味子素量為橫坐標, 繪製標準曲線；另精密量取供試品溶液0.4ml，置10ml具塞試管中，同前測定吸收度,由標準曲線上查得γ－五味子素的相應量，計算，即得。 (4)桑椹丹參浸膏製法 取桑椹、丹參等量，加水煎煮二次，合併上清液,濃縮至體積為原生藥重量，加乙醇使含醇量為60%，靜置，濾過，濾液回收乙醇並濃縮成稠膏， 105℃乾燥，粉碎，即得。
藥品價格(單位:元)
編號 藥品名稱 通用名 產地 規格 單位 參考價
230138 肝得治膠囊 肝得治膠囊 廣州敬修堂(藥業)股份有限公司 0.45g*24粒 盒 49.80
