美國聖猶達St. Jude Medical Inc., 與它的子公司一起作為全球主導的供貨商從事醫療設備產品的開發、製造和銷售。其產品主要針對心臟病節奏管理、心臟病學和血管通入, 以及心臟瓣膜疾病管理的市場。該公司主要從事經營兩個業務範疇: 心臟病節奏管理和心臟瓣膜疾病管理。
基本介紹
- 公司名稱：聖猶達
- 外文名稱：St. Jude Medical
- 總部地點：美國
- 成立時間：1976
公司簡介,發展歷程,
公司簡介
自從1976年以來,聖猶達醫療設備公司一直是心血管醫療技術領域的先鋒。聖猶達醫療設備公司通過自主創新和戰略性的收購已經拓展了它的產品生產線，從創建之初的心臟瓣膜生產廠一躍成為這一領域的全球領導者。
我們的使命是在全世界範圍內：發展醫療技術和服務，而這些技術和服務是用更多的控制來幫助治療心臟病，神經和慢性疼痛患者。我們之所以這樣做，因為我們是通過為每一個患者減少潛在的風險和促進成功的結果為導向而致力於先進的醫學實踐。
發展歷程
20世紀70年代
1976年5月
公司在美國明尼蘇達州，聖保羅市創建。
1977年10月
20世紀80年代
1982年12月 獲得美國食品和藥品管理局（FDA）的批准在美國市場上銷售機械心臟瓣膜。
20世紀90年代
1991年5月
獲得美國FDA（食品和藥品管理局）的批准使用聖猶達醫療設備公司自己生產的熱解炭組件製造的機械心臟瓣膜在美國市場上銷售。
1991年7月
聖猶達醫療設備公司第一枚Toronto SPV 無支架生物心臟瓣膜植入人體（在加拿大）。
1994年6月
宣布收購西門子公司心臟節律管理業務部門Pacesetter有限公司，該公司最大的兩個生產基地分別位於美國加利福尼亞州的西澳瑪（Sylmar）和瑞典的韋德斯塔（Veddesta）。
1995年1月
首次植入世界最小的起搏器－Microny （在歐洲）。
1996年1月
1996年9月 收購了Biocor 公司，這是一家位於巴西生產生物瓣膜的公司。
1996年10月
宣布收購亞太區的Medtel公司，一家醫療產品銷售公司。
1999年2月 宣布收購Tyco國際公司的血管閉合(血管封堵器)產品業務部，其產品名稱叫Angio-Seal 血管封合器。
21世紀
2000年1月
2001年7月
2002年7月
銷售了200萬套Angio-Seal 血管封合器。 在美國啟動關於Epic HF（心衰） ICD的RHYTHM臨床試驗
2002年9月
宣布收購日本的Getz Bros 有限公司，該公司是聖猶達公司產品在日本最大的銷售代理商。
2003年4月
完成了對日本的Getz Bros 有限公司的收購。
2003年5月
宣布向Epicor 醫療有限公司投資，這家公司正在發展一種創新的通過外科方法治療房顫的設備。
首先置入了世界上第一台具有房顫抑制技術的ICD（可植入式心臟復律除顫儀）。
2003年9月
在全球推出了新一代Angio-Seal 血管封合器－STS Plus。
2003年11月
Atlas + ICD產品獲得了美國FDA（食品和藥品管理局）的批准，Atlas + ICD產品獲得了符合歐洲標準的認證（CE Marking）， Atlas + ICD產品首次植入人體。
2004年6月
完成了對Epicor醫療設備有限公司的收購；
高電壓心臟再同步治療(CRT)系統獲得了美國食品和藥品管理局（FDA）的批准。
2004年10月
完成了對Irvine生物醫療設備有限公司的收購，這是一家位於加利福尼亞州生產電生理（EP）導管的公司。
2004年11月
完成了2:1 (1股變2股)的股票拆分。
2005年1月
完成了對明尼蘇達州的Endocardial Solutions 有限公司的收購，這是一家研發治療房顫（AF）的EnSite 系統和其他導管操作設備的公司。
建立了房顫部和由前期的Diag業務轉變成的心臟病學部。
宣布同意收購明尼蘇達州的Velocimed公司，一家專業研發介入心臟病學設備的公司。
銷售了500萬套Angio-Seal 血管封合器。
2005年4月
完成了對Velocimed LLC公司的收購。 獲得了美國食品和藥品管理局（FDA）的批准，並且在美國市場上推出了心臟再同步治療(CRT)系統雙極左室導線。
2005年8月
Biocor 有支架生物瓣膜獲得了美國食品和藥品管理局（FDA）的批准。
2005年11月
2006年1月
完成了對Savacor有限公司的收購。 被福布斯雜誌命名為：全美國管理最好的公司之一。
2006年1月
Merlin 程控儀獲得了美國FDA（食品和藥品管理局）的批准並在美國市場上推出
2006年5月
Epic II ICD 和 Epic II HF設備獲得了美國FDA（食品和藥品管理局）的批准。
2006年6月
Atlas II ICD 和 Atlas II HF設備獲得了美國FDA（食品和藥品管理局）的批准。
2006年8月
美國FDA（食品和藥品管理局）批准了我公司開發的針對心衰和ICD患者的QuickOpt 自動間期最佳化功能。
建立了心血管部，這一新的部門是由此前的心臟外科部和心臟介入部合併而成。
2006年11月
用於Merlin 程控儀的ICD軟體獲得了美國FDA（食品和藥品管理局）的批准。
2007年2月
Tripole 16C 和 Tripole 8C獲得了美國FDA（食品和藥品管理局）的許可證，上述兩種產品是治療腰痛的脊髓刺激電極。
具有新的操作平台的線控導管－Venture 獲得了美國FDA（食品和藥品管理局）的許可證
2007年3月
聖猶達醫療設備公司被命名為財富雜誌最受推崇的醫療和其他精密設備公司。
2007年4月
Merlin 獲得了美國FDA（食品和藥品管理局）的批准，這是一種基於網際網路的患者監控網路數據管理系統設備。
2007年5月
Zephyr 起搏器獲得了美國FDA（食品和藥品管理局）和歐洲的批准。
Current ICD和Promote CRT-D獲得美國FDA（食品和藥品管理局）批准，上述設備首次建立了工業上統一的軟/硬體平台。
2007年7月
2007年8月
Angio-Seal STS Plus血管封合器在日本獲得了批准。
2007年9月
公司的第一台無線ICD(Current RF ICD)和心臟再同步治療除顫器(Promote RF CRT-D) 獲得了美國FDA（食品和藥品管理局）批准。
2007年11月
2008年1月
EnSite Fusion 記錄模組獲得了美國FDA批准，該模組用於創造詳細的3-D心臟模型. Durata 除顫電極導線獲得了美國FDA和歐洲批准。
2008年2月
2008年3月
連續第二年聖猶達醫療設備公司被財富雜誌命名為最受推崇的醫療和其他精密設備公司。
2008年4月
聖猶達醫療設備公司宣布有意向收購EP MedSystems公司，這是一家研發治療房顫和電生理診療產品的公司。
Eon Mini 獲得了美國FDA和歐洲批准，Eon Mini 是世界上最小，工作持續時間最長，可充電的神經刺激器，用於治療慢性疼痛。 Merlin 程控儀獲得了日本批准，是第一台具有日文界面作業系統的程控儀。
