基本介紹
- 中文名:耐酸青黴素
- 外文名:acid resistant penicillin
耐酸青黴素acid resistant penicillin、對酸穩定、可口服的青黴素,都是由6-氨基青黴烷酸出發製得的半合成青黴素,臨床套用的主要有七類。特性.}1)苯氧甲基青黴素類,如青黴素jr、非奈西林、丙匹西林等...
青黴素類的作用是干擾細菌細胞壁的合成,而哺乳類動物的細胞沒有細胞壁,所以青黴素對人體的毒性很低,達到有效殺菌濃度的青黴素對人體細胞幾無影響。一、分類 ①口服耐酸青黴素:常用藥物有青黴素V。②耐酶青黴素:常用藥物有甲氧西林、苯...
縮酮氨苄青黴素是一種醫學藥品。藥理作用 縮酮氨苄青黴素為氨苄西林的衍生物,耐酸,可口服,體內水解釋放出氨苄西林而產生抗菌作用,抗菌作用與氨苄西林完全相同。藥代動力學 口服吸收完全,口服後約2h達到血藥峰濃度,血藥峰濃度較口服...
甲烯氨苄青黴素 英文名稱 Metampicillin 劑型 0.25g;2.注射劑(粉):0.5g。用法用量 成人每天2g,分2~4次給予。藥理作用 甲烯氨苄青黴素為氨苄西林衍生物,耐酸,可口服。本身抗菌作用比氨苄西林弱,在體內水解釋放出氨苄西林而...
本品是耐酸和耐青黴素酶青黴素。苯唑西林對產青黴素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性,對各種鏈球菌及不產青黴素酶的葡萄球菌抗菌活性則遜於青黴素G。苯唑西林通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用。【藥物相互作用】1 本品與氨基糖苷類、去甲...
含有取代4-異嗯哩基側鏈的一類青黴素。臨床套用的有四種:苯哩西林、氯嘩西林、雙氯西林和氟氯西林。耐酸,對青黴素酶穩定。用於治療產青黴素酶的金葡菌和凝固酶明性葡萄球菌感染,包括敗血症、心內膜炎、肺炎等嚴重感染,也用作術後...
青黴素不耐酸,不宜口服。肌內注射後,0.5小時達血藥峰濃度(Cmax),可廣泛分布於組織、體液中,易透入有炎症的組織,胸、腹腔和關節腔液中濃度約為血清濃度的50%。本品可通過胎盤,但難以透過血.腦脊液屏障,乳汁中可含有少量...
本藥是半合成異惡唑青黴素,為耐酸青黴素,通過側鏈改變使之具有一個受保護的中央β-內醯胺環,從而具有抗青黴素酶的作用,並且具有更廣的抗菌譜,包括產生青黴素酶的葡萄球菌。本藥的抗菌譜與鄰氯青黴素相似,對青黴素耐藥或敏感的金黃色...
雙氯西林屬β內醯胺類抗生素,雙氯西林具耐酸、耐酶等特點,對葡萄球菌和革蘭陽性菌具抗菌活性。研究表明,阿莫西林—雙氯西林對常見的病原菌具良好抗菌作用,對傷寒沙門菌也具有良好抗菌作用,可作為治療呼吸道感染、單純性皮膚軟組織感染...
本品為半合成、耐青黴素酶、耐酸青黴素,可口服與注射給藥。作用機制同青黴素,但對青黴素敏感陽性球菌的抗菌作用不如青黴素,比青黴素差10倍,本品不為金黃色葡萄球菌產生的青黴素酶所破壞,對產酶金黃色葡萄球菌有效,對不產酶菌株的...
新青三是一種藥品,作用與苯唑西林相似,特點是耐酸、耐青黴素酶,即可口吸,又可注射,主要用於耐藥金葡菌所致的呼吸道感染、皮膚感染,也可用於骨髓炎。藥品名稱 新青三(、乙氧萘青黴素、新青Ⅲ)作用用途 本品為半合成耐青黴素酶的...
肌內注射局部可發生周圍神經炎,鞘內注射和全身大劑量套用可引起青黴素腦痛。嚴重感染宜靜脈滴注給藥,大劑量靜注應監測血清離子濃度,以防發生高血鈉、高血鉀症。半合成青黴素 1、耐酸青黴素 苯氧青黴素包括青黴素V和苯氧乙基青黴素。
該品耐酸穩定,口服後吸收良好,30~33%可在腸道吸收;空腹口服該品1g,血藥峰濃度於0.5~l小時到達,為11.7μg/ml。食物可影響該品在胃腸道的吸收。3小時內靜脈滴注甲氧西林鈉250mg,滴注結束時的平均血漿濃度為9.7μg/ml,...
Nafcillin Sodium為半合成耐青黴素酶的青黴素。【作用與用途】本品作用與苯唑西林相似,特點是耐酸、耐青黴素酶,即可口吸,又可注射,主要用於耐藥金葡菌所致的呼吸道感染、皮膚感染,也可用於骨髓炎。 【劑量與用法】空腹口服,成人,0...
阿莫西奈他美為半合成的廣譜青黴素,屬氨基青黴素類。其抗菌作用機制與青黴素相同。奈他美耐酸性比氨苄西林強(口服等量藥物,血藥濃度比氨苄西林高一倍)。其殺菌作用優於氨苄西林,尤其是對某些鏈球菌和沙門菌屬的殺菌作用強於氨苄西林。...
阿莫西林(α-氨基對羥基苄基青黴素)是青黴素的一種半合成衍生物,其結構與氨苄西林相似,但其耐酸性較氨苄西林強,其殺菌作用較後者強而迅速,但不能用於腦膜炎的治療。其口服後吸收更好,因此在血液和尿液中的濃度更高。它會穿過...
卡非西林;羧苄青黴素鈉苯酯;羧苄西林鈉苯酯;Uticillin;Carfecillin Sodium 分類 抗生素 > 青黴素類 劑型 0.5g。藥理作用 苄非西林為羧苄西林的苯酯,耐酸,可口服,在體內水解釋放出羧苄西林而產生抗菌作用,抗菌作用與羧苄西林...
匹氨西林耐酸,口服吸收完全,在體內為酯酶水解,釋放出氨苄西林而發揮作用。口服時血濃度較相同劑量的氨苄西林為高,抗菌作用也相應較強。該品為半合成青黴素類抗生素,對銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、肺炎桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬、枸櫞酸...
海他西林鉀,縮酮氨苄青黴素鉀本品為氨苄西林的衍生物,耐酸,可口服,體內水解釋放出氨苄西林而產生抗菌作用,抗菌作用與氨苄西林完全相同。作用與作用機制 口服吸收完全,口服後血藥峰濃度約2h達到,血藥峰濃度較口服同量氨苄西林高,而...
氯唑西林具有耐酸、耐青黴素酶的特點,對革蘭陽性球菌和奈瑟菌有抗菌活性,對葡萄球菌屬(包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌)產酶株的抗菌活性較苯唑西林強,但對青黴素敏感葡萄球菌和各種鏈球菌的抗菌作用較青黴素為弱,對甲氧西林...