繼發性節段性脫髓鞘(secondary segmental demyelination)是2016年公布的顯微外科學名詞。
基本介紹
- 中文名:繼發性節段性脫髓鞘
- 外文名:secondary segmental demyelination
- 所屬學科:顯微外科學
- 公布時間:2016年
繼發性節段性脫髓鞘(secondary segmental demyelination)是2016年公布的顯微外科學名詞。
繼發性節段性脫髓鞘(secondary segmental demyelination)是2016年公布的顯微外科學名詞。定義由於軸突萎縮而引起的髓鞘破壞和重塑的過程。常發生在軸索變性的基礎上,如尿毒症性神經病、近端神經...
原發性節段性脫髓鞘(primarily segmental demyelination)是2016年公布的顯微外科學名詞。定義 由於施萬細胞變性或髓鞘本身損傷導致的所屬節段的髓鞘脫失,而軸索無明顯損害的病理現象。炎症性脫髓鞘性周圍神經病是該病的典型疾病,如吉蘭-...
中毒或營養障礙,軸索變性和繼發性脫髓鞘均自遠端向近端發展(dying back)。神經元變性 神經元胞體變性壞死繼發的軸突及髓鞘破壞,稱神經元病(neuronopathy)。節段性脫髓鞘 髓鞘破壞而軸突保持相對完整。病理表現周圍神經近端和遠端不...
實驗性自身免疫性神經炎(experimental autoimmune neuritis,EAN)動物模型證實,將EAN大鼠抗原特異性T細胞被動轉移給健康Lewis大鼠,經4~5日潛伏期可發生EAN,轉移少量T細胞可見輕微脫髓鞘,轉移大量T細胞可見廣泛軸索變性,可能由於繼發於嚴重...
大直徑有髓神經纖維減少、出現再生神經纖維簇和缺乏典型洋蔥球樣結構是這個家族及其他文獻報導的顯性遺傳性HMSNⅡ型的主要病理特點〔1〕,撕單根神經檢查一般沒有明顯的脫髓鞘和髓鞘再生改變,個別有髓神經纖維出現髓鞘變薄提示繼發性的脫...
屍檢病理髮現脊髓前角細胞和後根神經節細胞減少或消失,頸髓上段薄束內的有髓纖維數量也減少。CMT2型的病理特點與前兩型明顯不同,主要表現為慢性軸突變性和有髓纖維數量減少,粗有髓纖維受累較重,偶見繼發性節段性脫髓鞘,無串珠樣髓...
我們認為,這種軸索變性不是繼發於嚴重脫髓鞘,而是原發軸索改變。由於此類患者主要病變為運動神經軸索受累,故我們將這類病變暫命名為急性運動性軸索型神經病(AMAN),列為GBS的一個新亞型。 病原學研究 感染在GBS促發過程中發揮...