結合常數

藥物分子與蛋白質分子相互結合的主要部位是蛋白質上的鹼性胺基酸殘基，相互作用力主要有靜電作用、氫鍵、疏水作用、范德華力和電荷轉移作用，通常藥物與蛋白之間的相互作用並不是一種作用力的單獨作用，而是多種作用力的協同作用。這種相互作用的量化參數就是藥物與蛋白的結合常數Ka。

結合常數Ka 的測定方法現主要有：螢光光譜法，紅外光譜法，毛細管電泳法，核磁共振法，以及電化學等方法。其中毛細管電泳法以其效率高，速度快等優點，已被較多採用。Scatchard 模型是現在公認的測定藥物與蛋白結合參數的理論模型。