本書清晰透徹地闡述了細菌分子遺傳學的基本概念、基本原理和研究方法，著重於從分子水平分析了細菌的遺傳和變異機制。
基本介紹
- 書名：細菌分子遺傳學
- 又名：Molecular Genetics of Bacteria
- 作者：[英]J. W. Dale, [英]S. F. Park
- 譯者：王鳳陽
- ISBN：978-7-03-037786-9
- 出版社：2013年6月
- 出版時間：科學出版社
內容簡介,本書目錄,
內容簡介
本書是經典著作《細菌分子遺傳學》的第五版（第一版於1989年出版），全書共十章。本書尤其注重經典理論和最新研究進展、實際套用的有機結合，內容翔實，實用性強。
本書可供微生物學、免疫學、遺傳學等學科和相關領域的科研人員、教學人員及高年級本科生、研究生參考。
本書可供微生物學、免疫學、遺傳學等學科和相關領域的科研人員、教學人員及高年級本科生、研究生參考。
本書目錄
序
主譯自序
前言
1 核酸的結構和功能
1.1 核酸結構
1.1.2 RNA
1.1.3 疏水作用
1.1.4 雙螺旋的不同形式
1.1.5 超螺旋
1.1.6 變性與雜交
1.1.7 核苷酸鏈的方向
1.2 DNA複製
1.2.1 解鏈和復性
1.2.2 複製保真：校對
1.3 染色體複製和細胞分裂
1.4 DNA修復
1.4.1 錯配修復
1.4.2 切除修復
1.4.3 重組(複製後)修復
1.4.4 SOS修復
1.5 基因表達
1.5.1 轉錄
1.5.2 翻譯
1.5.3 翻譯後事件
1.6 基因組織
2 突變與變異
2.1 變異與進化
2.1.1 彷徨變異實驗
2.1.2 影印平板法
2.1.3 細菌的定向突變
2.2 突變的類型
2.2.1 點突變
2.2.2 條件性突變
2.2.3 大片段DNA改變造成的變異
2.2.4 染色體外遺傳因子及水平基因轉移
2.3 重組
2.3.1 一般性(同源)重組過程的模型
2.3.2 重組過程中的酶
2.4 表型
2.4.1 表型修復
2.5 突變的機制
2.5.1 自發突變
2.5.2 化學誘變劑
2.5.3 紫外線照射
2.6 突變體的分離與鑑定
2.6.1 突變與篩選
2.6.2 影印平板法
2.6.3 其他類型突變株的分離
2.6.4 分子生物學方法
3 基因的表達調控
3.1 基因拷貝數
3.2 轉錄控制
3.2.1 啟動子
3.2.2 終止子,衰減子及反終止子
3.2.3 誘導和抑制:調節蛋白
3.2.4 雙組分調節系統
3.2.5 全局調節系統
3.2.6 群體感應
3.3 翻譯控制
3.3.1 核糖體結合
3.3.2 密碼子用法
3.3.3 應急反應
3.3.4 調節性RNA
3.4 相位變異
4 噬菌體遺傳學
4.1 噬菌體的結構
4.2 單鏈DNA噬菌體
4.2.1 φX174
4.2.2 M13
4.3 RNA噬菌體:MS2
4.4 雙鏈DNA噬菌體
4.4.1 T4噬菌體
4.4.2 λ噬菌體
4.4.3 λ噬菌體的裂解和溶源調控
4.5 限制和修飾
4.6 細菌對噬菌體攻擊的抗性
4.7 互補和重組
4.8 噬菌體為何如此重要
4.8.1 噬菌體分型
4.8.2 噬菌體治療
4.8.3 噬菌體展示
4.8.4 自然環境中的噬菌體
4.8.5 細菌毒力和噬菌體轉化
5 質粒
5.1 質粒所決定的一些細菌特性
5.1.1 抗生素抗性
5.1.2 大腸桿菌素和細菌素
5.1.3 毒力決定簇
5.1.4 植物相關細菌的質粒
5.1.5 代謝活性
5.2 質粒的分子特性
5.2.1 質粒的複製和控制
5.2.2 分配
5.2.3 宿主範圍
5.2.4 質粒不相容性
5.3 質粒的穩定性
5.3.1 質粒完整性
5.3.2 分配
5.3.3 生長率差異
5.4 與表型相關的質粒
6 基因轉移
6.1 轉化
6.2 接合
6.2.1 接合的機制
6.2.2 F質粒
6.2.3 其他細菌的接合
6.3 轉導
6.3.1 特異性轉導
6.4 重組
6.4.1 重組的結果
6.4.2 位點特異性和非同源(異常)重組
6.5 嵌合基因和染色體的可塑性
7 基因組的適應性:可移動的基因和相位變化
7.1 插入序列
7.1.1 插入序列的結構
7.1.2 插入序列的出現
7.2 轉座子
7.2.1 轉座子的結構
7.2.2 整合子
7.2.3 ISCR元件
7.3 轉座的機制
7.3.1 複製性轉座
7.3.2 非複製性(保守性)轉座
7.3.3 轉座的調節
7.3.4 轉座元件引起的基因激活
7.3.5 Mu:一種轉座噬菌體
7.3.6 接合轉座子
7.4 相位變化
7.4.1 簡單的DNA倒位介導的變化
7.4.2 巢式DNA倒位介導的變化
7.4.3 淋球菌的抗原變異
7.4.4 滑鏈錯配導致的相位變化
7.4.5 不同的DNA甲基化介導的相位變化
7.5 規律性成簇的間隔短回文重複
8 遺傳修飾:細菌潛能的開發
8.1 菌株的改良
8.1.1 變異的產生
8.1.2 目標變異菌株的篩選
8.2 初級代謝產物的過量產生
8.2.1 簡單途徑
8.2.2 分支途徑
8.3 次級代謝產物的過量產生
8.4 基因克隆
8.4.1 DNA的剪下與連線
8.4.2 質粒載體
8.4.3 λ噬菌體載體
8.4.4 大片段的克隆
8.4.5 M13噬菌體載體
8.5 基因文庫
8.5.1 基因組文庫的構建
8.5.2 基因文庫的篩選
8.5.3 PCR產物的克隆
8.5.4 cDNA文庫的構建
8.6 克隆基因的表達
8.6.1 表達載體
8.6.2 新基因的獲得
8.6.3 其他的細菌宿主
8.6.4 新疫苗
8.7 基因技術的其他套用
9 細菌研究的遺傳學方法
9.1 代謝途徑
9.1.1 互補
9.1.2 營養共生
9.2 微生物生理學
9.2.1 報導基因
9.2.2 染色質免疫沉澱
9.2.3 細胞分裂
9.2.4 移動性和趨化性
9.2.5 細胞分化
9.3 細菌毒力
9.3.1 細菌致病的全面機制
9.3.2 毒力基因的發現
9.4 特異性突變
9.4.1 基因替代
9.4.2 反義RNA
9.5 分類學、進化和流行病學
9.5.1 分子分類
9.5.2 GC含量
9.5.3 16SrRNA
9.5.4 變性梯度凝膠電泳和溫度梯度凝膠電泳
9.5.5 套用PCR進行診斷
9.5.6 分子流行病學
10 基因組的基因定位及其他
10.1 基因定位
10.1.1 接合分析
10.1.2 基因文庫
10.1.3 限制作圖和脈衝場電凝膠電泳
10.2 DNA序列分析
10.2.1 Sanger測序法
10.2.2 染料終止法測序
10.2.3 焦磷酸測序
10.2.4 大規模平行測序
10.3 基因組測序
10.3.1 基因組測序策略
10.3.2 功能相關的序列
10.3.3 宏基因組學
10.4 比較基因組學
10.4.1 微陣列
10.5 基因表達分析
10.5.1 轉錄分析
10.5.2 翻譯分析
10.6 代謝組學
10.7 系統生物學和合成基因組學
10.7.1 系統生物學
10.7.2 合成基因組學
10.8 結論
A 補充書目
B 常用縮寫
C 辭彙表
D 酶及其他蛋白質
E 基因
F 標準遺傳密碼
G 菌種
主譯自序
前言
1 核酸的結構和功能
1.1 核酸結構
1.1.2 RNA
1.1.3 疏水作用
1.1.4 雙螺旋的不同形式
1.1.5 超螺旋
1.1.6 變性與雜交
1.1.7 核苷酸鏈的方向
1.2 DNA複製
1.2.1 解鏈和復性
1.2.2 複製保真：校對
1.3 染色體複製和細胞分裂
1.4 DNA修復
1.4.1 錯配修復
1.4.2 切除修復
1.4.3 重組(複製後)修復
1.4.4 SOS修復
1.5 基因表達
1.5.1 轉錄
1.5.2 翻譯
1.5.3 翻譯後事件
1.6 基因組織
2 突變與變異
2.1 變異與進化
2.1.1 彷徨變異實驗
2.1.2 影印平板法
2.1.3 細菌的定向突變
2.2 突變的類型
2.2.1 點突變
2.2.2 條件性突變
2.2.3 大片段DNA改變造成的變異
2.2.4 染色體外遺傳因子及水平基因轉移
2.3 重組
2.3.1 一般性(同源)重組過程的模型
2.3.2 重組過程中的酶
2.4 表型
2.4.1 表型修復
2.5 突變的機制
2.5.1 自發突變
2.5.2 化學誘變劑
2.5.3 紫外線照射
2.6 突變體的分離與鑑定
2.6.1 突變與篩選
2.6.2 影印平板法
2.6.3 其他類型突變株的分離
2.6.4 分子生物學方法
3 基因的表達調控
3.1 基因拷貝數
3.2 轉錄控制
3.2.1 啟動子
3.2.2 終止子,衰減子及反終止子
3.2.3 誘導和抑制:調節蛋白
3.2.4 雙組分調節系統
3.2.5 全局調節系統
3.2.6 群體感應
3.3 翻譯控制
3.3.1 核糖體結合
3.3.2 密碼子用法
3.3.3 應急反應
3.3.4 調節性RNA
3.4 相位變異
4 噬菌體遺傳學
4.1 噬菌體的結構
4.2 單鏈DNA噬菌體
4.2.1 φX174
4.2.2 M13
4.3 RNA噬菌體:MS2
4.4 雙鏈DNA噬菌體
4.4.1 T4噬菌體
4.4.2 λ噬菌體
4.4.3 λ噬菌體的裂解和溶源調控
4.5 限制和修飾
4.6 細菌對噬菌體攻擊的抗性
4.7 互補和重組
4.8 噬菌體為何如此重要
4.8.1 噬菌體分型
4.8.2 噬菌體治療
4.8.3 噬菌體展示
4.8.4 自然環境中的噬菌體
4.8.5 細菌毒力和噬菌體轉化
5 質粒
5.1 質粒所決定的一些細菌特性
5.1.1 抗生素抗性
5.1.2 大腸桿菌素和細菌素
5.1.3 毒力決定簇
5.1.4 植物相關細菌的質粒
5.1.5 代謝活性
5.2 質粒的分子特性
5.2.1 質粒的複製和控制
5.2.2 分配
5.2.3 宿主範圍
5.2.4 質粒不相容性
5.3 質粒的穩定性
5.3.1 質粒完整性
5.3.2 分配
5.3.3 生長率差異
5.4 與表型相關的質粒
6 基因轉移
6.1 轉化
6.2 接合
6.2.1 接合的機制
6.2.2 F質粒
6.2.3 其他細菌的接合
6.3 轉導
6.3.1 特異性轉導
6.4 重組
6.4.1 重組的結果
6.4.2 位點特異性和非同源(異常)重組
6.5 嵌合基因和染色體的可塑性
7 基因組的適應性:可移動的基因和相位變化
7.1 插入序列
7.1.1 插入序列的結構
7.1.2 插入序列的出現
7.2 轉座子
7.2.1 轉座子的結構
7.2.2 整合子
7.2.3 ISCR元件
7.3 轉座的機制
7.3.1 複製性轉座
7.3.2 非複製性(保守性)轉座
7.3.3 轉座的調節
7.3.4 轉座元件引起的基因激活
7.3.5 Mu:一種轉座噬菌體
7.3.6 接合轉座子
7.4 相位變化
7.4.1 簡單的DNA倒位介導的變化
7.4.2 巢式DNA倒位介導的變化
7.4.3 淋球菌的抗原變異
7.4.4 滑鏈錯配導致的相位變化
7.4.5 不同的DNA甲基化介導的相位變化
7.5 規律性成簇的間隔短回文重複
8 遺傳修飾:細菌潛能的開發
8.1 菌株的改良
8.1.1 變異的產生
8.1.2 目標變異菌株的篩選
8.2 初級代謝產物的過量產生
8.2.1 簡單途徑
8.2.2 分支途徑
8.3 次級代謝產物的過量產生
8.4 基因克隆
8.4.1 DNA的剪下與連線
8.4.2 質粒載體
8.4.3 λ噬菌體載體
8.4.4 大片段的克隆
8.4.5 M13噬菌體載體
8.5 基因文庫
8.5.1 基因組文庫的構建
8.5.2 基因文庫的篩選
8.5.3 PCR產物的克隆
8.5.4 cDNA文庫的構建
8.6 克隆基因的表達
8.6.1 表達載體
8.6.2 新基因的獲得
8.6.3 其他的細菌宿主
8.6.4 新疫苗
8.7 基因技術的其他套用
9 細菌研究的遺傳學方法
9.1 代謝途徑
9.1.1 互補
9.1.2 營養共生
9.2 微生物生理學
9.2.1 報導基因
9.2.2 染色質免疫沉澱
9.2.3 細胞分裂
9.2.4 移動性和趨化性
9.2.5 細胞分化
9.3 細菌毒力
9.3.1 細菌致病的全面機制
9.3.2 毒力基因的發現
9.4 特異性突變
9.4.1 基因替代
9.4.2 反義RNA
9.5 分類學、進化和流行病學
9.5.1 分子分類
9.5.2 GC含量
9.5.3 16SrRNA
9.5.4 變性梯度凝膠電泳和溫度梯度凝膠電泳
9.5.5 套用PCR進行診斷
9.5.6 分子流行病學
10 基因組的基因定位及其他
10.1 基因定位
10.1.1 接合分析
10.1.2 基因文庫
10.1.3 限制作圖和脈衝場電凝膠電泳
10.2 DNA序列分析
10.2.1 Sanger測序法
10.2.2 染料終止法測序
10.2.3 焦磷酸測序
10.2.4 大規模平行測序
10.3 基因組測序
10.3.1 基因組測序策略
10.3.2 功能相關的序列
10.3.3 宏基因組學
10.4 比較基因組學
10.4.1 微陣列
10.5 基因表達分析
10.5.1 轉錄分析
10.5.2 翻譯分析
10.6 代謝組學
10.7 系統生物學和合成基因組學
10.7.1 系統生物學
10.7.2 合成基因組學
10.8 結論
A 補充書目
B 常用縮寫
C 辭彙表
D 酶及其他蛋白質
E 基因
F 標準遺傳密碼
G 菌種
