代表種
萵苣壞死黃化病毒(Lettuce necrotic yellow virus)
病毒特徵
形態學
病毒有
包膜,表面具有長5~10nm、直徑約3nm的釘狀突起,它們是由病毒
糖蛋白的三聚體組成。在包膜內是直徑30~70nm的
核衣殼,具螺旋對稱結構,螺距4.2~4.7nm,核衣殼含有
轉錄酶活性和侵染性,解鏈的核衣殼呈線狀,長約700nrn,直徑20nm。
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粗提純的分枝花椰菜壞死黃化病毒(BNYV),中性鉬酸銨負染色。
| 提純的萵苣壞死黃化病毒(LNYV)經磷鎢酸負染色,示部分彈狀粒子結構被破壞,核衣殼從破裂的粒子中流出(箭頭)。
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理化特性
標準沉降常數S(20W)=940S,在
蔗糖中的
浮力密度為1.19~1.20g/cm^3。
核酸
蛋白質
約占病毒粒子重量的70%,萵苣壞死黃化病毒有5種
結構蛋白,分別為蛋白L(分子質量160~180kDa)、蛋白G(78kDa)、蛋白N(57kDa)、蛋白NS(38kDa)和蛋白M(19kDa)。
脂類
碳水化合物
基因組
病毒為
單分體基因組,在受侵染細胞的
細胞質中複製,與纖維樣結構的病毒基質有關,病毒的形態發生與
內質網池有關,在病毒純化時易檢測到內源的
轉錄酶活性。該屬只有萵苣壞死黃化病毒在基因組水平有研究,但尚未得到全序列數據。其基因組結構與苦苣菜黃網病毒相似。3'端為84nt的前導序列,6個基因產物均由全長正義模板RNA所翻譯,包括N基因(
核衣殼蛋白基因),4a基因(推測為磷酸化蛋白P基因,並有另一個未知功能的基因),4b基因,M基因(推測為
基質蛋白基因),G基因(推測為糖蛋白基因),L基因(推測為轉錄酶基因)。基因間隔區含高度保守的同源序列,5'端的187nt
非編碼區與3'端前導序列互補,各基因的順序依次為3'-N-4a-4b-M-G-L-5'。目前只有萵苣壞死黃化病毒的外殼蛋白基因部分序列已被測定。
抗原特性
細胞病理
病毒存在於
寄主植物的
葉肉、
表皮、未成熟
木質部及
韌皮部組織中。感病
細胞質內有發達的內質網系統,病毒從內質網膜芽生,成熟的病毒粒子積累在擴大的內質網池中,形成病毒粒子
聚集體。病毒不在
細胞核內或
核周腔中,但有的病毒如萵苣壞死黃化病毒在感染早期
細胞核發生變化,核外膜處產生許多小泡結構,核和
線粒體、
葉綠體等在感染後期有瓦解跡象。有些病毒在細胞質中產生由細顆粒狀或纖維狀物質組成的病毒基質,功能不詳。無外殼或有外殼的粒子也在
介體昆蟲的
肌肉、
脂肪體、菌胞體、
氣管、
表皮、
唾液腺和
消化道細胞中觀察到。
圖示:感染萵苣壞死黃化病毒的克利夫蘭菸葉肉細胞,示大量病毒粒子處在細胞質膨大的內質網池中,葉綠體和線粒體等細胞器結構開始瓦解。CH,葉綠體;M,線粒體;V,病毒粒子。
生物學
寄主範圍
傳播
萵苣壞死黃化病毒、草莓皺縮病毒、分枝花椰菜壞死黃化病毒等由
蚜蟲傳播,大麥黃條點花葉病毒、北方禾穀花葉病毒、美洲小麥條點花葉病毒等由
葉蟬傳播,病毒在植物和介體昆蟲體內能增殖。有些病毒可經汁液傳播。
地理分布
該屬有的病毒分布是世界性的,有的分布有局限性,萵苣壞死黃化病毒在
澳大利亞、
紐西蘭有報導。
分類
該屬有8個種,代表種是萵苣壞死黃化病毒。中國已報導北方禾穀花葉病毒、草莓皺縮病毒等。
編號
| 中文名
| | 國際基因庫登錄號碼
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1
| 大麥黃條點花葉病毒
| Barley yellow striate mosaic virus(BYSMV)
| -
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2
| 分枝花椰菜壞死黃化病毒
| Broccoli necrotic yellow virus(BNYV)
| -
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3
| 羊茅葉線條病毒
| Festuca leaf streak virus(FLSV)
| -
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4
| 萵苣壞死黃化病毒
| Lettuce necrotic yellows virus(LNYV)
| [L24364,L24365,
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| | | L30103]
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5
| 北方禾穀花葉病毒
| Northern cereal mosaic virus(NCMV)
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6
| 苦苣菜病毒
| Sonchus virus(SonV)
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7
| 草莓皺縮病毒
| Strawberry crinkle virus(SCV)
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8
| 美洲小麥條點花葉病毒
| Wheat American striate mosaic virus (WASMV)
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