細胞色素a的一種，凱林和哈特瑞（D．Keilin和E．F．Hartree，1939）認為它是與細胞色素c氧化酶屬同一類物質。與細胞色素a幾乎有相同的吸收光譜，但具有很強的自動氧化性，還原型與CO結合，氧化型與CN－結合，並顯示出光譜的變化。但與其說和細胞色素a不能分離，不如說是細胞色素a的特殊狀態，也可以說，只有與細胞色素a共同存在時才表現出它的性質，有時可以細胞色素（a+a3）複合物的形態表現出來。
細胞色素 a3 cytochrome a3
細胞色素a的一種，凱林和哈特瑞（D．Keilin和E．F．Hartree，1939）認為它是與細胞色素c氧化酶屬同一類物質。與細胞色素a幾乎有相同的吸收光譜，但具有很強的自動氧化性，還原型與CO結合，氧化型與CN－結合，並顯示出光譜的變化。但與其說和細胞色素a不能分離，不如說是細胞色素a的特殊狀態，也可以說，只有與細胞色素a共同存在時才表現出它的性質，有時可以細胞色素（a+a3）複合物的形態表現出來。
但與其說和細胞色素a不能分離,不如說是細胞色素a的特殊狀態,也可以說,只有與細胞色素a共同存在時才表現出它的性質,有時可以細胞色素(a+a3)複合物的形態表現...
除細胞色素a3及P450外,其餘細胞色素中的鐵原子所能形成的六個配位鍵都已被卟啉環中的4個N原子及多肽鏈的18位的組胺基酸的咪唑氮及80位的蛋氨酸殘基的硫原子...
細胞色素c + 2 H2O + 4 H出 整個催化過程 如下:首先兩個電子從兩個細胞色素c分子通過CuA和細胞色素a傳遞到細胞色素a3-CuB雙核中心,將中心的金屬還原為Fe和...
細胞色素c1的多肽由一個大的親水部分和一個小的疏水部分組成,親水區帶有血紅素輔基伸出在膜外的水相中,與細胞色素c有一個結合點。細胞色素a、a3也稱細胞色素氧化...
從那以後,凱林在心肌和酵母中發現與一氧化碳結合的一種細胞色素(細胞色素a3),並認為這就是細胞色素c氧化酶的原態。而且這種作用可被氰酸等重金屬試劑強烈抑制。
其中僅最後一個a3 可被分子氧直接氧化,但還不能把a 和a3 分開,故把a 和a3 合稱為細胞色素氧化酶,由於它是有氧條件下電子傳遞鏈中最末端的載體,故又稱末端...
作為反應中唯一可將電子從QH2供體轉移到細胞色素c受體的物質,複合體Ⅲ的反應機理較其他呼吸複合物認識更為詳盡,其包含兩個步驟,稱作Q循環。首先在第一步中,酶與...
複合物Ⅳ是以二聚體的形式存在,它的亞基Ⅰ和Ⅱ都含有4個氧化還原中心(redox-active centers)和兩個a型細胞色素(含有1個a、1個a3)和兩個Cu。主要功能是將電子...
電子傳遞鏈中至少有五種類型的細胞色素∶a、a3、b、c和c1,它們間的差異在於血紅素基團中取代基和蛋白質胺基酸序列的不同。鐵硫蛋白(iron-sulfurproteins,Fe/S...
細胞色素c(Fe3+) 細胞色素b(Fe2+) 1 + 0.25 細胞色素a(Fe3+) 細胞色素b(Fe2+) 1 + 0.29 細胞色素a3(Fe3+) 細胞色素b(Fe2+) 1 + 0.55 1/2...
呼吸鏈中至少有5種:b、c1、c、a、a3(按電子傳遞順序)。細胞色素aa3以複合物形式存在,又稱細胞色素氧化酶,是最後一個載體,將電子直接傳遞給氧。從a傳遞到a3...
有時也稱細胞色素A3,在這裡四個電子從細胞色素c上轉運到氧氣上,產生兩分子的水。與此同時,8個H+從線粒體基質轉運到膜間腔,形成H+濃度梯度。 [1] ...
有人認為Ⅰ型細胞是中間神經元。有人發現Ⅱ型細胞的線粒體含豐富的細胞色素A3,因此物對低氧很敏感,故推測Ⅱ型細胞起感受器的作用。也有人認為傳入神經末梢是感受...
CO進入體內後,一部分與血紅蛋白結合,引起血紅蛋白氧運輸量明顯減少;另一部分直接與細胞線粒體內的細胞色素a3結合,抑制組織細胞內呼吸。故CO中毒時臨床表現與血中...
一種疊氮酸的鹽,是電子傳遞系統的抑制劑,能與細胞色素形成配位化合物,阻止細胞色素氧化酶氧化型a3組分的還原作用。疊氮鈉是一種用作實驗防腐劑的抗微生物試劑。
一氧化碳與氧競爭結合線粒體的細胞色素a3,使電子不能正常地傳遞給氧,從而造成細胞不能利用氧,即發生細胞呼吸障礙,細胞內窒息是一氧化碳毒性更重要的機制。尤其是...
(3)氰化物(CN-)、硫化氫(H2S)、疊氮化物(N3-)、一氧化碳(CO)等:其作用是阻斷電子在細胞色素氧化酶中傳遞,即阻斷了電子由cytaa3向分子氧的傳遞。