凝集種類
(1)由病毒而引起的凝集:G.H.Hirst(1941)發現流感病毒能使雞的紅細胞發生凝集,其後又發現其它各種病毒也能引起同樣的紅細胞
凝集反應。即紅細胞表面存在著對各種病毒的受體,病毒與受體結合,以紅細胞為橋樑的結果而引起凝集。利用此反應可以進行病毒的定性和定量。另外,如果存在抗病毒的抗體時,則由病毒引起的
凝集作用將被抑制,所以可用於
抗病毒抗體的檢出。
(2)由抗體引起的凝集:
(a)如果存在對紅細胞表面決定基的抗體,則紅細胞亦將凝集。可用於測定對抗紅細胞的抗體的
效價或鑑定人的血型。
(b)在紅細胞表面,如果人為地使之吸附或結合特定的
抗原物質,則與該抗原相對應的抗體將引起紅細胞凝集(被動
凝集反應或
間接凝集反應,psssive he-magglntination)。
試驗方法
有些病毒具有凝集某種(些)動物紅細胞的能力,稱為病毒的血凝,利用這種特性設計的試驗稱血球凝集(HA)試驗,以此來推測被檢材料中有無病毒存在,是非特異性的,但病毒的凝集紅細胞的能力可被相應的特異性抗體所抑制,即血球凝集抑制(HI)試驗,具有特異性。通過HA-HI試驗,可用已知血清來鑑定未知病毒,也可用已知病毒來檢查被檢血清中的相應抗體和滴定抗體的含量。
目的要求
掌握病毒HA和HI試驗的原理和基本操作方法,了解其實用價值。
材料與試劑
1. 96孔“U”形或“V”形微量反應板,50 uL定量移液器,滴頭,微型振盪器。
2. 生理鹽水,0.5%雞
紅細胞懸液,新城疫病毒液(尿囊液或
凍乾疫苗液),新城疫陽性血清,被檢雞血清。
實驗內容及操作方法
(一)血球凝集(HA)試驗
1. 在96孔微量反應板上進行,自左至右各孔加50 uL生理鹽水。
2. 於左側第1孔加50 uL病毒液(尿囊液或凍乾疫苗液),混合均勻後,吸50 uL至第2孔,依次倍比稀釋至第11孔,吸棄50 uL;第12孔為紅細胞對照。
3. 自右至左依次向各孔加入0.5%雞
紅細胞懸液50 uL,在振盪器上振盪,室溫下靜置後觀察結果(表4-1)。
表4-1 病毒血凝試驗的操作方法(單位:uL)
孔 號 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 | 1:32 | 1:64 | 1:128 | 1:256 | 1:512 | 1:1024 | 1:2048 | 對照 |
生理鹽水 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 |
病毒液 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | |
0.5%紅細胞 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 |
棄50 | | | | | | | | | | | | |
結果觀察 | ++++ | ++++ | ++++ | ++++ | ++++ | ++++ | | +++ | + | + | - | - |
4. 結果判定:從靜置後10 min開始觀察結果,待對照孔紅細胞已沉澱即可進行結果觀察。紅細胞全部凝集,沉於孔底,平鋪呈網狀,即為100% 凝集(++++),不凝集者(-)紅細胞沉於孔底呈點狀。
以100% 凝集的病毒最大稀釋度為該病毒血凝價,即為一個凝集單位。從表4-1看出,該新城疫病毒液的血凝價為1:128,則l:128為1個血凝單位,1:64、l:32分別為2、4個血凝單位,或將128/4=32,即1:32稀釋的病毒液為4個血凝單位。
(二) 血球凝集抑制(HI)試驗
1. 根據HA試驗結果,確定病毒的血凝價,配製出4個血凝單位的病毒液。
2. 在96孔微量反應板上進行,用固定病毒稀釋血清的方法,自第1孔至第11孔各加50 uL生理鹽水。
3. 第1孔加被檢雞血清50 uL,吹吸混合均勻,吸50 uL至第2孔,依此倍比稀釋至第10孔,吸棄50 uL,稀釋度分別為:1:2、1:4、1:8 …… ;第12孔加新城疫
陽性血清50 uL,作為血清對照。
4. 自第1孔至12孔各加50 uL 4個血凝單位的新城疫病毒液,其中第11孔為4單位新城疫病毒液對照,振盪混合均勻,置室溫中作用10min 。
5. 自第l孔至12孔各加0.5% 雞
紅細胞懸液50 uL,振盪混合均勻,室溫下靜置後觀察結果(表4-2)。
表4-2 病毒血凝抑制試驗的操作方法(單位:mL)
孔 號 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 | 1:32 | 1:64 | 1:128 | 1:256 | 1:512 | 1:1024 | 病毒 對照 | 血清 對照 |
生理鹽水 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | |
被檢雞血清 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | | 50 |
4單位病毒 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 |
室溫中靜置 10 min | | | | | | | | | | | | |
0.5%紅細胞 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 |
棄去50 | | | | | | | | | | | | |
結果觀察 | - | - | - | - | - | - | + | ++ | +++ | ++++ | ++++ | - |
6. 結果判定:待病毒對照孔(第11孔)出現紅細胞100%凝集(++++),而血清對照孔(第12孔)為完全不凝集(-)時,即可進行結果觀察。
從表4-2看出,該血清的HI效價為1:64,用以2為底的負
對數(-log2)表示,即6log2。
製備方法
枸櫞酸(H2O) 0.055g
葡萄糖 2.05g
氯化鈉 0.42g
雙蒸水 加至 100 ml
將以上試劑加熱溶解於雙蒸水中,調整pH至6.8,115℃滅菌10min,4℃保存備用。
2. 0.5% 雞紅細胞製備方法
先用滅菌注射器吸取3.8% 枸櫞酸鈉溶液(其量為所需血量的1/5),從雞翅靜脈或心臟採血至需要血量,置滅菌離心管內,加滅菌生理鹽水為
抗凝血的2倍,以2000r/min離心10min,棄
上清液,再加生理鹽水懸浮血球,同上法離心沉澱,如此將紅細胞洗滌三次,最後根據所需用量,用滅菌生理鹽水配成0.5%雞
紅細胞懸液。
3. 96孔微量反應板的清洗
將浸泡有75%乙醇的棉簽放入微量反應板的每個孔內旋轉,用自來水沖洗反應板5次,再用
蒸餾水沖洗3次以上,置37℃溫箱中乾燥。