糖原貯積病是少見的一組常染色體相關的隱性遺傳病,患者不能正常代謝糖原,使糖原合成或分解發生障礙,因此糖原(一種澱粉)大量沉積於組織中而致病。糖原貯積病有很多...
糖原貯積症【glycogen-storager disease; glycogenosis; von Gierke's disease】 一組遺傳性疾病,其起因是參與糖原合成或分解的多種酶中有一種或幾種缺乏,以異常...
小兒糖原貯積病Ⅲ型(GSD-Ⅲ)是常染色體隱性遺傳疾病,一類先天性酶(脫支酶)缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病。糖原貯積病Ⅲ型即CoriⅢ型糖原貯積綜合徵,又稱Cori病...
糖原貯積病是由於遺傳性糖原代謝障礙致使糖原在組織內過多沉積而引起的疾病根據引起糖原代謝障礙的酶缺陷和過量糖原在體內沉積的組織不同,而將糖原貯積病分為11種...
小兒糖原貯積病Ⅵ型(GSD-Ⅵ)系因肝磷酸化酶缺陷所造成,以肝臟病變為主,較罕見。患兒多在幼兒期即呈現肝大和生長遲緩,低糖血症、高脂血症和酮體增高,程度均...
小兒糖原貯積病Ⅱ型(GSD-Ⅱ)即酸性麥芽糖酶缺陷病,屬常染色體隱性遺傳性疾病。一類先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病。主要是由於缺乏酸性麥芽糖酶,因而在全身...
糖原貯積病Ⅴ型又稱McArdle肌病,由肌肉磷酸化酶缺乏所引起。主要臨床特徵為肌肉劇烈收縮後出現疼痛、痙攣和無力。...
小兒糖原貯積病Ⅳ型(GSD-Ⅳ)是一類先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病。糖原貯積病Ⅳ型又稱支鏈澱粉病、Andersen病,是由澱粉1,4-1,6轉葡萄糖苷酶缺陷所致...
糖原貯積病是由於遺傳性糖原代謝障礙,致使糖原在組織內過多沉積而引起的疾病。糖原貯積病Ⅰ型又稱VonGeirk病、葡萄糖-6-磷酸酶缺陷症。本病為常染色體隱性遺傳,...
小兒糖原貯積病Ⅴ型(GSD-Ⅴ)是一類先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病,常染色體隱性遺傳。肌肉磷酸化酶缺乏所引起導致肌細胞內糖原分解受阻、ATP生成不足,受累...
小兒糖原貯積病Ⅰ型(GSD-Ⅰ)是由於遺傳性糖原代謝障礙,致使糖原在組織內過多沉積而引起的疾病。糖原貯積病Ⅰ型又稱VonGierke病、葡萄糖-6-磷酸酶缺陷症。本病...
糖原的不正常代謝,表現為糖原蓄積症,其原因常是由於缺乏有關的酶。例如,葡萄糖...生化特徵,即是糖原貯存異常,絕大多數是糖原在肝臟、肌肉、腎臟等組織中貯積量...
又稱為酸性α-葡萄糖苷酶缺乏症或糖原貯積症Ⅱ型(GSDⅡ)。由於溶酶體內缺乏酸性α-葡萄糖苷酶(acidalpha-glucosidase, GAA),使糖原及麥芽糖不能轉化為葡萄糖而...
由於本病和糖原貯積病及線粒體肌病同屬代謝性肌病,且其臨床表現均為四肢近端無力,肌肉活組織檢查本病肌纖維中雖以大量脂質沉積為主,但也可偶見少量肌纖維內含...
4.糖原貯積病 糖原分解過程中某些酶的缺乏使糖原在肝、肌肉和腎等臟器中大量堆積,造成這些器官的肥大及功能障礙,引起有關的疾病。 5.半乳糖代謝障礙 一般見於初生...
目前已知這類疾病達40餘種,國內可檢測的有30多種(見詞條:溶酶體貯積症)。其中糖原貯積病Ⅱ型是最早被發現的。由於在肝細胞常染色體上的一個基因缺陷,使溶酶體...
這是由於糖原在肌肉組織的異常堆積所造成的。遺傳上是由於肌肉磷酸化酶(phosphorylase B)缺乏所引起,主要臨床特徵為肌肉劇烈收縮後出現疼, 糖原貯積病痛、痙攣和...