本書詳細闡述了氧化、醯化、烴化、氨化、醚化、硝化、磺化、鹵化、氰化、酯化、羥基化、還原、重氮化偶合、縮合、環合15個精細有機單元反應的合成技術，並精選了2300餘個合成實例。每個實例都介紹了產品名稱、分子式、分子量、性質、用途和製法，製法是內容重點。本書突出的特點是原理和實踐緊密結合，原理介紹深入淺出，簡明扼要；合成實例資料翔實，實用性和可操作性強。本書有助於拓寬化學合成的視野，啟迪集成創新的思路，主要供化學藥品、顏料、染料、塗料、農藥、溶劑、助劑等精細化工領域從事產品研發、生產的技術人員閱讀，也可供中、高等院校精細化工及相關專業的師生參考。
基本介紹
- 書名：精細有機單元反應合成技術手冊
- 類型：科技
- 出版日期：2014年7月1日
- 語種：簡體中文
- 品牌：化學工業出版社
- 作者：張大國
- 出版社：化學工業出版社
- 頁數：687頁
- 開本：16
內容簡介,圖書目錄,
內容簡介
《精細有機單元反應合成技術手冊》突出的特點是理論和實踐相結合。理論部分深入淺出，簡明扼要；實例部分資料翔實，實用性、可操作性強。《精細有機單元反應合成技術手冊》主要供從事精細化工產品的生產、科研、開發的技術人員閱讀，也可供高等院校精細化工專業的師生參考。在編寫過程中參閱了大量的書籍和其他科技文獻，多數產品後列出了參考文獻，以便讀者進一步查閱。
圖書目錄
第一章氧化反應及其實例1
第一節無機氧化劑1
一、錳化合物1
二、鉻化合物3
三、硝酸6
四、鹵素及其含氧酸鹽7
五、其他無機化合物8
六、合成實例9
第二節過氧化物氧化劑40
一、過氧化氫40
二、有機過氧酸41
三、其他過氧化物42
四、合成實例43
第三節有機物氧化劑54
一、四乙酸鉛54
二、二甲基亞碸及有關複合物55
三、異丙醇鋁56
四、猜貝亞胺類化合物56
五、醌類化合物57
六、合成實例57
第四節催化氧化64
一、液相催化氧化64
二、氣相催化氧化64
三、氨氧化65
四、催化脫氫65
五、合成實例65
第二章醯化反應及其實例71
第一節氮原子上的醯化反應71
一、以羧酸為醯化劑71
二、以酸酐為醯化劑72
三、以醯氯為醯化劑73
四、以羧酸酯為醯化劑74
五、以二乙烯酮為醯化劑75
六、以三聚氯氰為醯化劑75
七、合成實例75
第二節碳原子上的醯化反應110
一、芳烴的碳醯化反應110
二、烯烴的碳醯化反應115
三、活潑亞甲基化合物的碳醯化反應116
四、格氏試劑與腈加成的碳醯化反應116
五、烯胺的碳醯化反應116
六、合成實例117
第三章烴化單元反應及其實例141
第一節碳原子上的烴化反應141
一、芳環上的烴化反應141
二、活潑亞甲基化合物的烴化反應145
三、弱酸性活潑亞甲基或甲基化合物的烴化反應146
四、烯胺的烴化反應147
五、炔烴的烴化反應147
六、格氏試劑的烴化反應148
七、合成實例149
第二節氮原子上的烴化反應169
一、以醇（醚）為烴化劑169
二、以鹵烷為烴化劑170
三、以酯為烴化劑171
四、以烯烴為烴化劑172
五、以環氧乙烷為烴化劑173
六、以氨基化合物為烴化劑173
七、成季銨鹽174
八、合成實例174
第四章氨化反應及其實例214
第一節氨解氨化反應214
一、鹵代烴的氨解214
二、羥基化合物的氨解215
三、硝基的氨解216
四、磺酸基的氨解216
五、芳環上的直接氨解216
六、合成實例217
第二節水解氨化反應224
一、踩醯亞胺的水解224
二、季銨鹽的水解225
三、踩醯胺、踩磺醯胺的水解226
四、異氰酸酯、脲、氨基甲酸酯的水解226
五、合成實例226
第三節重排氨化反應232
一、霍夫曼（Hofmann）重排232
二、庫爾修斯（Curtius）重排232
三、羅森（Lossen）重排233
四、施密特（Schmidt）重排233
五、合成實例234
第四節加成氨化反應235
一、不飽和化合物與胺的加成236
二、氮雜環丙烷的加成236
三、合成實例236
第五節羰基化合物的還原氨化反應237
一、概述237
二、合成實例238
第五章醚化反應及其實例243
第一節鹵代物與醇鈉、酚鈉的醚化243
一、概述243
二、合成實例244
第二節硫酸酯或芳磺酸酯與醇鈉、酚鈉的醚化262
一、概述262
二、合成實例263
第三節醇、酚直接脫水醚化267
一、概述267
二、合成實例268
第四節醇、酚與環氧化合物的醚化270
一、概述270
二、合成實例270
第五節醇、酚與烯烴的加成醚化271
一、概述271
二、合成實例272
第六節醇、酚與重氮甲烷的醚化272
第七節醋酸乙烯酯與醇的醚化273
第六章硝化反應及其實例274
第一節直接硝化法274
一、混酸硝化法276
二、硝酸鹽硝化法277
三、稀硝酸硝化法277
四、濃硝酸硝化法277
五、硝酸泊姿狒硝化法277
六、離子交換樹脂硝化法278
七、亞硝酸鹽硝化法278
八、合成實例278
第二節間接硝化法298
一、磺酸基的取代硝化法298
二、重氮基的取代硝化法299
三、合成實例299
第三節亞硝化法300
一、酚類的亞硝化法300
二、芳叔胺及仲胺的亞硝化法300
三、合成實例300
第七章磺化反應及其實例306
第一節硫酸磺化法308
一、概述308
二、合成實例309
第二節三氧化硫磺化法317
一、氣體三氧化硫磺化法317
二、液體三氧化硫磺化法317
三、三氧化硫溶劑磺化法318
四、三氧化硫絡合物磺化法318
五、合成實例318
第三節氯磺酸磺化法318
一、概述318
二、合成實例319
第四節烘焙磺化法319
一、概述319
二、合成實例319
第五節亞硫酸鹽磺化法321
一、亞硫酸鹽置換磺化法321
二、不飽和烴與亞硫酸氫鈉加成磺化法321
三、還原磺化法321
四、醛、酮與亞硫酸氫鈉加成磺化法321
五、合成實例322
第六節硫酸化法325
一、醇的硫酸化反應325
二、烯烴的硫酸化反應325
三、合成實例325
第七節氯磺化法326
一、概述326
二、合成實例328
第八節間接氯磺化法――重氮基取代氯磺化法332
一、概述332
二、合成實例332
第八章鹵化反應及其實例334
第一節加成鹵化反應334
一、鹵素與不飽和烴的加成334
二、鹵化氫與不飽和烴的加成334
三、次鹵酸與烯烴的加成335
四、N?猜貝?醯胺與烯烴的加成335
五、鹵代烷與烯烴的加成335
六、合成實例336
第二節取代鹵化反應340
一、烷烴的取代鹵化340
二、炔烴的取代鹵化340
三、芳烴的取代鹵化341
四、烯丙位或苄位的取代鹵化342
五、羰基α?睬獾娜〈?鹵化343
六、羧酸及其衍生物α?睬獾娜〈?鹵化344
七、合成實例344
第三節置換鹵化反應371
一、醇羥基的置換鹵化371
二、酚羥基的置換鹵化372
三、羧羥基的置換鹵化372
四、羧酸脫羧置換鹵化373
五、醚的置換鹵化373
六、鹵代烴的置換鹵化373
七、磺酸基（或磺酸酯）的置換鹵化374
八、硝基的置換鹵化374
九、重氮基的置換鹵化375
十、合成實例375
第四節氯甲基化及其他鹵化反應403
一、氯甲基化反應403
二、其他鹵化反應404
三、合成實例404
第九章氰化反應及其實例411
第一節取代氰化411
一、鹵代烴的氰化反應411
二、硫酸酯或磺酸酯的氰化反應411
三、合成實例411
第二節加成氰化415
一、不飽和烴與氰化氫的加成氰化415
二、羰基化合物與氰化氫的加成氰化415
三、環氧化合物與氰化氫的加成氰化415
四、合成實例416
第三節消除氰化417
一、醯胺脫水氰化417
二、醛肟脫水氰化417
三、合成實例417
第四節重氮化氰化419
一、概述419
二、合成實例419
第五節氰乙基化420
一、概述420
二、合成實例421
第六節其他氰化反應及氰化安全注意事項422
一、注意事項422
二、合成實例423
第十章酯化反應及其實例424
第一節羧酸酯化法424
一、概述424
二、合成實例427
第二節羧酸酐酯化法439
一、概述439
二、合成實例440
第三節醯氯酯化法443
一、概述443
二、合成實例444
第四節酯交換法450
一、酯與醇交換法（醇解法）450
二、酯與羧酸交換法（酸解法）451
三、酯酯交換法451
四、合成實例451
第五節烯酮酯化法452
第六節羧酸或羧酸鹽與烴化劑的酯化法452
一、概述452
二、合成實例453
第七節羧酸與烯、炔的加成酯化法455
一、概述455
二、合成實例455
第八節腈的醇解酯化法456
一、概述456
二、合成實例456
第十一章羥基化反應及其實例458
第一節鹵代烴的水解羥基化458
一、概述458
二、合成實例459
第二節環氧化合物的水解羥基化461
一、概述461
二、合成實例461
第三節酯的水解羥基化461
一、概述461
二、合成實例462
第四節醚的裂解羥基化462
一、概述462
二、合成實例463
第五節芳伯胺的水解羥基化464
一、概述464
二、合成實例465
第六節重氮鹽的水解羥基化465
一、概述465
二、合成實例466
第七節硝基化合物的水解羥基化468
第八節格氏加成羥基化468
一、與醛、酮加成468
二、與酯加成469
三、與環氧乙烷加成469
四、合成實例470
第九節烯烴與水加成羥基化472
一、概述472
二、合成實例472
第十節芳磺酸鹽的鹼熔羥基化472
一、用熔融鹼的常壓鹼熔473
二、用濃鹼液的常壓鹼熔473
三、用稀鹼液的加壓鹼熔474
四、合成實例474
第十二章還原反應及其實例476
第一節催化氫化還原法476
一、不飽和烴的氫化477
二、羰基化合物的氫化478
三、含氮化合物的氫化478
四、脂肪酸及其酯的氫化479
五、催化氫解479
六、催化轉移氫化480
七、合成實例480
第二節金屬與供質子劑還原法497
一、鈉?泊薊乖?法497
二、鋅汞劑?慚嗡嶧乖?法498
三、鋅?補┲首蛹粱乖?法498
四、錫（或氯化亞錫）?慚嗡嶧乖?法499
五、鐵?補┲首蛹粱乖?法499
六、合成實例500
第三節含硫負離子還原法520
一、硫化物還原劑520
二、含氧硫化物還原劑521
三、合成實例521
第四節金屬氫化物還原法529
一、氫化鋁鋰529
二、硼氫化鈉（鉀）530
三、合成實例531
第五節肼還原法538
一、黃鳴龍還原法538
二、肼及其衍生物還原法539
三、合成實例539
第六節其他還原法542
一、醇鋁還原法542
二、硼烷還原法及其他還原法543
三、合成實例543
第十三章重氮化偶合反應及其實例546
第一節重氮化反應546
一、重氮化反應的一般問題546
二、重氮化合物的性質547
三、重氮化方法547
第二節偶合反應549
一、影響偶合反應的因素549
二、偶合反應的定位規則550
三、偶合反應的一般操作方法552
四、合成實例552
第十四章縮合反應及其實例562
第一節醛、酮的縮合反應562
一、醛、酮的自縮合反應562
二、不同醛、酮之間的縮合反應563
三、合成實例566
第二節醛、酮與含活潑α?睬飠?合物的縮合反應570
一、醛、酮與活潑亞甲基化合物的縮合――柯諾瓦諾格反應570
二、醛、酮與丁二酸酯的縮合――施托貝反應571
三、芳香醛與酸酐的縮合――珀金反應572
四、醛、酮與α?猜貝?羧酸酯的縮合――達曾斯反應572
五、醛與醯胺基乙酸的縮合――埃倫邁爾?普勒反應573
六、醛、胺與活潑氫化合物的縮合――曼尼希反應574
七、合成實例576
第三節酯與含活潑α?睬飠?合物縮合反應583
一、酯與含活潑α?睬飠?合物的縮合――克萊森縮合反應583
二、分子內的酯?蟬ニ鹺稀?―狄克曼反應585
三、合成實例586
第四節醛、酮與醇的縮合反應591
一、概述591
二、合成實例592
第五節醛、酮與伯胺、仲胺的縮合反應594
一、概述594
二、合成實例595
第六節醛、酮與氨衍生物的縮合反應596
一、概述596
二、合成實例597
第十五章環合反應及其實例603
第一節五元雜環的合成603
一、含一個雜原子的五元雜環的合成603
二、含兩個雜原子的五元雜環的合成604
三、含三個雜原子的五元雜環的合成605
四、合成實例605
第二節六元雜環的合成617
一、含一個雜原子的六元雜環的合成617
二、含兩個雜原子的六元雜環的合成617
三、含三個雜原子的六元雜環的合成619
四、合成實例619
第三節苯並雜環的合成627
一、苯並五元雜環的合成627
二、苯並六元雜環的合成628
三、合成實例629
第四節嘌呤及其衍生物的合成643
一、概述643
二、合成實例644
化合物中文名稱索引646
化合物分子式索引676
第一節無機氧化劑1
一、錳化合物1
二、鉻化合物3
三、硝酸6
四、鹵素及其含氧酸鹽7
五、其他無機化合物8
六、合成實例9
第二節過氧化物氧化劑40
一、過氧化氫40
二、有機過氧酸41
三、其他過氧化物42
四、合成實例43
第三節有機物氧化劑54
一、四乙酸鉛54
二、二甲基亞碸及有關複合物55
三、異丙醇鋁56
四、猜貝亞胺類化合物56
五、醌類化合物57
六、合成實例57
第四節催化氧化64
一、液相催化氧化64
二、氣相催化氧化64
三、氨氧化65
四、催化脫氫65
五、合成實例65
第二章醯化反應及其實例71
第一節氮原子上的醯化反應71
一、以羧酸為醯化劑71
二、以酸酐為醯化劑72
三、以醯氯為醯化劑73
四、以羧酸酯為醯化劑74
五、以二乙烯酮為醯化劑75
六、以三聚氯氰為醯化劑75
七、合成實例75
第二節碳原子上的醯化反應110
一、芳烴的碳醯化反應110
二、烯烴的碳醯化反應115
三、活潑亞甲基化合物的碳醯化反應116
四、格氏試劑與腈加成的碳醯化反應116
五、烯胺的碳醯化反應116
六、合成實例117
第三章烴化單元反應及其實例141
第一節碳原子上的烴化反應141
一、芳環上的烴化反應141
二、活潑亞甲基化合物的烴化反應145
三、弱酸性活潑亞甲基或甲基化合物的烴化反應146
四、烯胺的烴化反應147
五、炔烴的烴化反應147
六、格氏試劑的烴化反應148
七、合成實例149
第二節氮原子上的烴化反應169
一、以醇（醚）為烴化劑169
二、以鹵烷為烴化劑170
三、以酯為烴化劑171
四、以烯烴為烴化劑172
五、以環氧乙烷為烴化劑173
六、以氨基化合物為烴化劑173
七、成季銨鹽174
八、合成實例174
第四章氨化反應及其實例214
第一節氨解氨化反應214
一、鹵代烴的氨解214
二、羥基化合物的氨解215
三、硝基的氨解216
四、磺酸基的氨解216
五、芳環上的直接氨解216
六、合成實例217
第二節水解氨化反應224
一、踩醯亞胺的水解224
二、季銨鹽的水解225
三、踩醯胺、踩磺醯胺的水解226
四、異氰酸酯、脲、氨基甲酸酯的水解226
五、合成實例226
第三節重排氨化反應232
一、霍夫曼（Hofmann）重排232
二、庫爾修斯（Curtius）重排232
三、羅森（Lossen）重排233
四、施密特（Schmidt）重排233
五、合成實例234
第四節加成氨化反應235
一、不飽和化合物與胺的加成236
二、氮雜環丙烷的加成236
三、合成實例236
第五節羰基化合物的還原氨化反應237
一、概述237
二、合成實例238
第五章醚化反應及其實例243
第一節鹵代物與醇鈉、酚鈉的醚化243
一、概述243
二、合成實例244
第二節硫酸酯或芳磺酸酯與醇鈉、酚鈉的醚化262
一、概述262
二、合成實例263
第三節醇、酚直接脫水醚化267
一、概述267
二、合成實例268
第四節醇、酚與環氧化合物的醚化270
一、概述270
二、合成實例270
第五節醇、酚與烯烴的加成醚化271
一、概述271
二、合成實例272
第六節醇、酚與重氮甲烷的醚化272
第七節醋酸乙烯酯與醇的醚化273
第六章硝化反應及其實例274
第一節直接硝化法274
一、混酸硝化法276
二、硝酸鹽硝化法277
三、稀硝酸硝化法277
四、濃硝酸硝化法277
五、硝酸泊姿狒硝化法277
六、離子交換樹脂硝化法278
七、亞硝酸鹽硝化法278
八、合成實例278
第二節間接硝化法298
一、磺酸基的取代硝化法298
二、重氮基的取代硝化法299
三、合成實例299
第三節亞硝化法300
一、酚類的亞硝化法300
二、芳叔胺及仲胺的亞硝化法300
三、合成實例300
第七章磺化反應及其實例306
第一節硫酸磺化法308
一、概述308
二、合成實例309
第二節三氧化硫磺化法317
一、氣體三氧化硫磺化法317
二、液體三氧化硫磺化法317
三、三氧化硫溶劑磺化法318
四、三氧化硫絡合物磺化法318
五、合成實例318
第三節氯磺酸磺化法318
一、概述318
二、合成實例319
第四節烘焙磺化法319
一、概述319
二、合成實例319
第五節亞硫酸鹽磺化法321
一、亞硫酸鹽置換磺化法321
二、不飽和烴與亞硫酸氫鈉加成磺化法321
三、還原磺化法321
四、醛、酮與亞硫酸氫鈉加成磺化法321
五、合成實例322
第六節硫酸化法325
一、醇的硫酸化反應325
二、烯烴的硫酸化反應325
三、合成實例325
第七節氯磺化法326
一、概述326
二、合成實例328
第八節間接氯磺化法――重氮基取代氯磺化法332
一、概述332
二、合成實例332
第八章鹵化反應及其實例334
第一節加成鹵化反應334
一、鹵素與不飽和烴的加成334
二、鹵化氫與不飽和烴的加成334
三、次鹵酸與烯烴的加成335
四、N?猜貝?醯胺與烯烴的加成335
五、鹵代烷與烯烴的加成335
六、合成實例336
第二節取代鹵化反應340
一、烷烴的取代鹵化340
二、炔烴的取代鹵化340
三、芳烴的取代鹵化341
四、烯丙位或苄位的取代鹵化342
五、羰基α?睬獾娜〈?鹵化343
六、羧酸及其衍生物α?睬獾娜〈?鹵化344
七、合成實例344
第三節置換鹵化反應371
一、醇羥基的置換鹵化371
二、酚羥基的置換鹵化372
三、羧羥基的置換鹵化372
四、羧酸脫羧置換鹵化373
五、醚的置換鹵化373
六、鹵代烴的置換鹵化373
七、磺酸基（或磺酸酯）的置換鹵化374
八、硝基的置換鹵化374
九、重氮基的置換鹵化375
十、合成實例375
第四節氯甲基化及其他鹵化反應403
一、氯甲基化反應403
二、其他鹵化反應404
三、合成實例404
第九章氰化反應及其實例411
第一節取代氰化411
一、鹵代烴的氰化反應411
二、硫酸酯或磺酸酯的氰化反應411
三、合成實例411
第二節加成氰化415
一、不飽和烴與氰化氫的加成氰化415
二、羰基化合物與氰化氫的加成氰化415
三、環氧化合物與氰化氫的加成氰化415
四、合成實例416
第三節消除氰化417
一、醯胺脫水氰化417
二、醛肟脫水氰化417
三、合成實例417
第四節重氮化氰化419
一、概述419
二、合成實例419
第五節氰乙基化420
一、概述420
二、合成實例421
第六節其他氰化反應及氰化安全注意事項422
一、注意事項422
二、合成實例423
第十章酯化反應及其實例424
第一節羧酸酯化法424
一、概述424
二、合成實例427
第二節羧酸酐酯化法439
一、概述439
二、合成實例440
第三節醯氯酯化法443
一、概述443
二、合成實例444
第四節酯交換法450
一、酯與醇交換法（醇解法）450
二、酯與羧酸交換法（酸解法）451
三、酯酯交換法451
四、合成實例451
第五節烯酮酯化法452
第六節羧酸或羧酸鹽與烴化劑的酯化法452
一、概述452
二、合成實例453
第七節羧酸與烯、炔的加成酯化法455
一、概述455
二、合成實例455
第八節腈的醇解酯化法456
一、概述456
二、合成實例456
第十一章羥基化反應及其實例458
第一節鹵代烴的水解羥基化458
一、概述458
二、合成實例459
第二節環氧化合物的水解羥基化461
一、概述461
二、合成實例461
第三節酯的水解羥基化461
一、概述461
二、合成實例462
第四節醚的裂解羥基化462
一、概述462
二、合成實例463
第五節芳伯胺的水解羥基化464
一、概述464
二、合成實例465
第六節重氮鹽的水解羥基化465
一、概述465
二、合成實例466
第七節硝基化合物的水解羥基化468
第八節格氏加成羥基化468
一、與醛、酮加成468
二、與酯加成469
三、與環氧乙烷加成469
四、合成實例470
第九節烯烴與水加成羥基化472
一、概述472
二、合成實例472
第十節芳磺酸鹽的鹼熔羥基化472
一、用熔融鹼的常壓鹼熔473
二、用濃鹼液的常壓鹼熔473
三、用稀鹼液的加壓鹼熔474
四、合成實例474
第十二章還原反應及其實例476
第一節催化氫化還原法476
一、不飽和烴的氫化477
二、羰基化合物的氫化478
三、含氮化合物的氫化478
四、脂肪酸及其酯的氫化479
五、催化氫解479
六、催化轉移氫化480
七、合成實例480
第二節金屬與供質子劑還原法497
一、鈉?泊薊乖?法497
二、鋅汞劑?慚嗡嶧乖?法498
三、鋅?補┲首蛹粱乖?法498
四、錫（或氯化亞錫）?慚嗡嶧乖?法499
五、鐵?補┲首蛹粱乖?法499
六、合成實例500
第三節含硫負離子還原法520
一、硫化物還原劑520
二、含氧硫化物還原劑521
三、合成實例521
第四節金屬氫化物還原法529
一、氫化鋁鋰529
二、硼氫化鈉（鉀）530
三、合成實例531
第五節肼還原法538
一、黃鳴龍還原法538
二、肼及其衍生物還原法539
三、合成實例539
第六節其他還原法542
一、醇鋁還原法542
二、硼烷還原法及其他還原法543
三、合成實例543
第十三章重氮化偶合反應及其實例546
第一節重氮化反應546
一、重氮化反應的一般問題546
二、重氮化合物的性質547
三、重氮化方法547
第二節偶合反應549
一、影響偶合反應的因素549
二、偶合反應的定位規則550
三、偶合反應的一般操作方法552
四、合成實例552
第十四章縮合反應及其實例562
第一節醛、酮的縮合反應562
一、醛、酮的自縮合反應562
二、不同醛、酮之間的縮合反應563
三、合成實例566
第二節醛、酮與含活潑α?睬飠?合物的縮合反應570
一、醛、酮與活潑亞甲基化合物的縮合――柯諾瓦諾格反應570
二、醛、酮與丁二酸酯的縮合――施托貝反應571
三、芳香醛與酸酐的縮合――珀金反應572
四、醛、酮與α?猜貝?羧酸酯的縮合――達曾斯反應572
五、醛與醯胺基乙酸的縮合――埃倫邁爾?普勒反應573
六、醛、胺與活潑氫化合物的縮合――曼尼希反應574
七、合成實例576
第三節酯與含活潑α?睬飠?合物縮合反應583
一、酯與含活潑α?睬飠?合物的縮合――克萊森縮合反應583
二、分子內的酯?蟬ニ鹺稀?―狄克曼反應585
三、合成實例586
第四節醛、酮與醇的縮合反應591
一、概述591
二、合成實例592
第五節醛、酮與伯胺、仲胺的縮合反應594
一、概述594
二、合成實例595
第六節醛、酮與氨衍生物的縮合反應596
一、概述596
二、合成實例597
第十五章環合反應及其實例603
第一節五元雜環的合成603
一、含一個雜原子的五元雜環的合成603
二、含兩個雜原子的五元雜環的合成604
三、含三個雜原子的五元雜環的合成605
四、合成實例605
第二節六元雜環的合成617
一、含一個雜原子的六元雜環的合成617
二、含兩個雜原子的六元雜環的合成617
三、含三個雜原子的六元雜環的合成619
四、合成實例619
第三節苯並雜環的合成627
一、苯並五元雜環的合成627
二、苯並六元雜環的合成628
三、合成實例629
第四節嘌呤及其衍生物的合成643
一、概述643
二、合成實例644
化合物中文名稱索引646
化合物分子式索引676
