《精細有機合成原理與工藝》是1992年中國輕工業出版社出版的圖書。
基本介紹
- ISBN：9787501911646
- 頁數：522
- 定價：45.00
- 出版社：中國輕工業出版社
- 出版時間：1992-04
- 裝幀：平裝
目 錄
緒論
一、精細化學品的特徵
二、精細化工的範圍
三、精細化工在社會經濟發展中的重要地位
第一章 還原反應
第一節 催化氫化
一、非均相催化氫化反應歷程
二、常用氫化催化劑及製備方法
三、催化氫化反應裝置及操作方法
四、影響催化氫化反應的主要因素
五、均相催化氫化反應
六、實例
第二節 化學還原
一、活潑金屬與供質子劑
二、含硫化合物
三、肼及其衍生物
四、氫負離子轉移試劑
五、甲酸及其衍生物
第三節 電解還原
一、影響電解還原反應的因素和電解裝置
二、套用實例
參考文獻
第二章 氧化反應
第一節 催化氧化與催化脫氫
一、催化氧化
二、催化脫氫
三、光催化氧化
四、氨氧化
第二節 化學氧化
一、過氧化物
二、錳化合物
三、鉻酸及其衍生物
四、硝酸
五、含鹵氧化劑
六、二氧化硒
七、四乙酸鉛
八、二甲基亞碸
第三節 電解氧化
參考文獻
第三章 鹵化反應
第一節 不飽和烴的鹵加成反應
一、鹵素與烯烴的加成
二、鹵素與炔烴的加成
三、鹵化氫與烯烴的加成
四、次鹵酸及其酯與烯烴的加成
五、N－鹵代醯胺與烯烴的加成。
六、實例
第二節 鹵取代反應
一、烷烴的鹵取代反應
二、烯丙位或苄位氫的鹵取代反應
三、羰基α－氫的鹵取代反應
四、羧酸及其衍生物α－氫的鹵取代反應
五、芳烴的鹵取代反應
六、實例
第三節 鹵置換反應
一、醇羥基的鹵置換反應
二、酚羥基的鹵置換反應
三、羧羥基的鹵置換反應
四、羧酸脫羧鹵置換反應
五、鹵代烴的鹵置換反應
六、芳香重氮化合物的鹵置換反應
七、醚的鹵置換反應
八、實例
參考文獻
第四章 形成碳碳單鍵的反應
第一節 碳原子上的烷基化反應
一、芳環上的烷基化反應
二、活潑亞甲基化合物的碳烷基化
三、弱酸性活潑亞甲基或甲基化合物的碳烷基化
四、烯胺的形成和碳烷基化
五、烯醇矽醚的碳烷基化
六、炔烴的碳烷基化
七、實例
第二節 碳原子上的醯基化反應
一、芳環的碳醯基化
二、活潑亞甲基化合物的碳醯基化
三、烯胺的碳醯基化
四、實例
第三節 縮合反應
一、酯和酯分子間的縮合反應（Claisen縮合反應）
二、酮、腈和酯的縮合反應
三、甲醛與含α－活潑氫的羰基化合物的縮合
四、安息香縮合
五、有機金屬化合物與羰基化合物的縮合
六、Mannich反應
七、Darzens反應
八、實例
第四節 環加成反應
一、Diels―Alder反應
二、[2十2]環加成反應
三、實例
第五節 形成碳碳單鍵的其它反應
一、Michael加成反應
二、Prins反應
三、羰基合成反應
四、氰化反應
五、多鹵甲烷與烯烴的加成
六、烯烴的Ziegler型催化加成
七、實例
參考文獻
第五章 形成長鏈烯烴的重要反應
第一節 羰基烯化反應
一、Wittig反應
二、Horner―Emmons改良法
三、�內�鹽的羰基烯化反應
四、Peterson反應
第二節 醇醛縮合反應
一、含α－氫的醛或酮的自身縮合
二、不同醛、酮分子間的縮合
三、芳醛與含有α－氫的醛、酮之間的縮合
第三節 醛、酮與羧酸衍生物之間的縮合
一、鹼催化下活潑亞甲基化合物與醛 酮的縮合（Knoevenagel反應）
二、鹼催化下丁二酸酯與醛、酮的縮合（Stobbe反應）
三、Perkin反應
第四節 實例
參考文獻
第六章 雜環的成環反應
第一節 閉環方式
一、碳―雜鍵形成而閉環
二、碳―雜鍵、碳―碳鍵形成而閉環
三、碳―碳鍵形成而閉環
第二節 五員雜環的合成
一、含一個雜原子的五員雜環的合成
二、含兩個雜原子的五員雜環的合成
三、含三個雜原子的五員雜環的合成
四、實例
第三節 六員雜環的合成
一、含一個雜原子的六員雜環的合成
二、含兩個雜原子的六員雜環的合成
三、含三個雜原子的六員雜環的合成
四、實例
第四節 苯並雜環及腺嘌呤的合成
一、苯並五員雜環的合成
二、苯並六員雜環的合成
三、腺嘌吟（6－氨基嘌呤）的合成
四、實例
參考文獻
第七章 重排反應
第一節 概論
一、重排反應的定義
二、重排反應的分類
第二節 碳原子→碳原子的重排
一、頻吶醇重排
二、反頻吶醇重排
三、Wagner―MeerWein重排
四、二苯乙二酮―二苯基乙醇酸重排
五、Favorsky重排
六、Cope重排
七、實例
第三節 碳原子→其它原子的重排
一、Hoffmann重排（C→N）
二、Lossen重排（C→N）
三、Curtius重排 （C→N）
四、Schmidt重排（C→N）
五、Beckmann重排（C→N）
六、Baeyer－Villiger重排（C→O）
七、氫過氧化物重排 （C→O）
八、實例
第四節 其它原子→碳原子的重排
一、Sommelet―Hauser重排（N→C）
二、重氮氨基物重排（N→C）
三、羥胺重排（N→C）
四、聯苯胺重排（N→C）
五、N－磺酸基芳胺重排（N→C）
六、Claisen重排（O→C）
七、Wittig重排（O→C）
八、Fries重排（O→C）
九、實例
參考文獻
第八章 不對稱合成
第一節 概論
一、不對稱合成的定義及原理
二、不對稱合成的有關概念
三、不對稱合成的分類
第二節 由手征性反應物開始的不對稱合成
一、14－誘導不對稱合成
二、1，2－誘導不對稱合成
三、手征性脂環酮的不對稱加成反應
四、其它分子內誘導不對稱合成反應
第三節 手征性反應試劑作用下的不對稱合成
一、手征性硼烷
二、手征性格氏試劑
三、烷氧基金屬化合物
四、實例
第四節 手征性催化劑作用下的不對稱合成
一、異相手征性催化劑
二、均相手征性催化劑
三、酶催化的不對稱合成
四、實例
參考文獻
第九章 特殊試劑的合成和套用
第一節 有機金屬化合物的合成和套用
一、有機鎂化合物
二、有機鋰化合物
三、有機鈉化合物
四、有機銅化合物
五、有機矽化合物
六、過渡金屬羰基化物
第二節 相轉移催化劑的合成與套用
一、相轉移催化原理
二、影響相轉移催化活性的主要因素
三、常用的PTC及其製備方法
四、相轉移催化劑在有機合成上的套用
第三節 功能高分子在有機合成上的套用
一、功能高分子的合成
二、功能高分子在有機合成上的套用
參考文獻
第十章 合成路線設計技巧
第一節 逆向合成法常用術語
一、合成子與合成等效劑
二、逆向切斷、逆向連線及逆向重排
三 逆向官能團變換
第二節 逆向切斷技巧
一、優先考慮骨架的形成
二、碳－雜鍵先切斷
三、目標分子活性部位先切斷
四、添加輔助基團後切斷
五、回推到適當階段再切斷
六、利用分子的對稱性
七、常見幾種類型化合物的逆向切斷技巧
第三節 導向基的套用
一、活化導向
二、鈍化導向
三、封閉特定位置進行導向
第四節 保護基的套用
一、羥基的保護
二、氨基的保護
三、羰基的保護
四、羧基的保護
第五節 合成路線的評價標準
一、原料和試劑
二、反應步數和總收率
三、中間體的分離與穩定性
四、設備要求
五、安全度
六、三廢問題
第六節 合成設計套用實例
一、葵子麝香
二、敵稗
三、酸性橙
四、鹽酸普魯卡因
五、抗氧劑1010
參考文獻
緒論
一、精細化學品的特徵
二、精細化工的範圍
三、精細化工在社會經濟發展中的重要地位
第一章 還原反應
第一節 催化氫化
一、非均相催化氫化反應歷程
二、常用氫化催化劑及製備方法
三、催化氫化反應裝置及操作方法
四、影響催化氫化反應的主要因素
五、均相催化氫化反應
六、實例
第二節 化學還原
一、活潑金屬與供質子劑
二、含硫化合物
三、肼及其衍生物
四、氫負離子轉移試劑
五、甲酸及其衍生物
第三節 電解還原
一、影響電解還原反應的因素和電解裝置
二、套用實例
參考文獻
第二章 氧化反應
第一節 催化氧化與催化脫氫
一、催化氧化
二、催化脫氫
三、光催化氧化
四、氨氧化
第二節 化學氧化
一、過氧化物
二、錳化合物
三、鉻酸及其衍生物
四、硝酸
五、含鹵氧化劑
六、二氧化硒
七、四乙酸鉛
八、二甲基亞碸
第三節 電解氧化
參考文獻
第三章 鹵化反應
第一節 不飽和烴的鹵加成反應
一、鹵素與烯烴的加成
二、鹵素與炔烴的加成
三、鹵化氫與烯烴的加成
四、次鹵酸及其酯與烯烴的加成
五、N－鹵代醯胺與烯烴的加成。
六、實例
第二節 鹵取代反應
一、烷烴的鹵取代反應
二、烯丙位或苄位氫的鹵取代反應
三、羰基α－氫的鹵取代反應
四、羧酸及其衍生物α－氫的鹵取代反應
五、芳烴的鹵取代反應
六、實例
第三節 鹵置換反應
一、醇羥基的鹵置換反應
二、酚羥基的鹵置換反應
三、羧羥基的鹵置換反應
四、羧酸脫羧鹵置換反應
五、鹵代烴的鹵置換反應
六、芳香重氮化合物的鹵置換反應
七、醚的鹵置換反應
八、實例
參考文獻
第四章 形成碳碳單鍵的反應
第一節 碳原子上的烷基化反應
一、芳環上的烷基化反應
二、活潑亞甲基化合物的碳烷基化
三、弱酸性活潑亞甲基或甲基化合物的碳烷基化
四、烯胺的形成和碳烷基化
五、烯醇矽醚的碳烷基化
六、炔烴的碳烷基化
七、實例
第二節 碳原子上的醯基化反應
一、芳環的碳醯基化
二、活潑亞甲基化合物的碳醯基化
三、烯胺的碳醯基化
四、實例
第三節 縮合反應
一、酯和酯分子間的縮合反應（Claisen縮合反應）
二、酮、腈和酯的縮合反應
三、甲醛與含α－活潑氫的羰基化合物的縮合
四、安息香縮合
五、有機金屬化合物與羰基化合物的縮合
六、Mannich反應
七、Darzens反應
八、實例
第四節 環加成反應
一、Diels―Alder反應
二、[2十2]環加成反應
三、實例
第五節 形成碳碳單鍵的其它反應
一、Michael加成反應
二、Prins反應
三、羰基合成反應
四、氰化反應
五、多鹵甲烷與烯烴的加成
六、烯烴的Ziegler型催化加成
七、實例
參考文獻
第五章 形成長鏈烯烴的重要反應
第一節 羰基烯化反應
一、Wittig反應
二、Horner―Emmons改良法
三、�內�鹽的羰基烯化反應
四、Peterson反應
第二節 醇醛縮合反應
一、含α－氫的醛或酮的自身縮合
二、不同醛、酮分子間的縮合
三、芳醛與含有α－氫的醛、酮之間的縮合
第三節 醛、酮與羧酸衍生物之間的縮合
一、鹼催化下活潑亞甲基化合物與醛 酮的縮合（Knoevenagel反應）
二、鹼催化下丁二酸酯與醛、酮的縮合（Stobbe反應）
三、Perkin反應
第四節 實例
參考文獻
第六章 雜環的成環反應
第一節 閉環方式
一、碳―雜鍵形成而閉環
二、碳―雜鍵、碳―碳鍵形成而閉環
三、碳―碳鍵形成而閉環
第二節 五員雜環的合成
一、含一個雜原子的五員雜環的合成
二、含兩個雜原子的五員雜環的合成
三、含三個雜原子的五員雜環的合成
四、實例
第三節 六員雜環的合成
一、含一個雜原子的六員雜環的合成
二、含兩個雜原子的六員雜環的合成
三、含三個雜原子的六員雜環的合成
四、實例
第四節 苯並雜環及腺嘌呤的合成
一、苯並五員雜環的合成
二、苯並六員雜環的合成
三、腺嘌吟（6－氨基嘌呤）的合成
四、實例
參考文獻
第七章 重排反應
第一節 概論
一、重排反應的定義
二、重排反應的分類
第二節 碳原子→碳原子的重排
一、頻吶醇重排
二、反頻吶醇重排
三、Wagner―MeerWein重排
四、二苯乙二酮―二苯基乙醇酸重排
五、Favorsky重排
六、Cope重排
七、實例
第三節 碳原子→其它原子的重排
一、Hoffmann重排（C→N）
二、Lossen重排（C→N）
三、Curtius重排 （C→N）
四、Schmidt重排（C→N）
五、Beckmann重排（C→N）
六、Baeyer－Villiger重排（C→O）
七、氫過氧化物重排 （C→O）
八、實例
第四節 其它原子→碳原子的重排
一、Sommelet―Hauser重排（N→C）
二、重氮氨基物重排（N→C）
三、羥胺重排（N→C）
四、聯苯胺重排（N→C）
五、N－磺酸基芳胺重排（N→C）
六、Claisen重排（O→C）
七、Wittig重排（O→C）
八、Fries重排（O→C）
九、實例
參考文獻
第八章 不對稱合成
第一節 概論
一、不對稱合成的定義及原理
二、不對稱合成的有關概念
三、不對稱合成的分類
第二節 由手征性反應物開始的不對稱合成
一、14－誘導不對稱合成
二、1，2－誘導不對稱合成
三、手征性脂環酮的不對稱加成反應
四、其它分子內誘導不對稱合成反應
第三節 手征性反應試劑作用下的不對稱合成
一、手征性硼烷
二、手征性格氏試劑
三、烷氧基金屬化合物
四、實例
第四節 手征性催化劑作用下的不對稱合成
一、異相手征性催化劑
二、均相手征性催化劑
三、酶催化的不對稱合成
四、實例
參考文獻
第九章 特殊試劑的合成和套用
第一節 有機金屬化合物的合成和套用
一、有機鎂化合物
二、有機鋰化合物
三、有機鈉化合物
四、有機銅化合物
五、有機矽化合物
六、過渡金屬羰基化物
第二節 相轉移催化劑的合成與套用
一、相轉移催化原理
二、影響相轉移催化活性的主要因素
三、常用的PTC及其製備方法
四、相轉移催化劑在有機合成上的套用
第三節 功能高分子在有機合成上的套用
一、功能高分子的合成
二、功能高分子在有機合成上的套用
參考文獻
第十章 合成路線設計技巧
第一節 逆向合成法常用術語
一、合成子與合成等效劑
二、逆向切斷、逆向連線及逆向重排
三 逆向官能團變換
第二節 逆向切斷技巧
一、優先考慮骨架的形成
二、碳－雜鍵先切斷
三、目標分子活性部位先切斷
四、添加輔助基團後切斷
五、回推到適當階段再切斷
六、利用分子的對稱性
七、常見幾種類型化合物的逆向切斷技巧
第三節 導向基的套用
一、活化導向
二、鈍化導向
三、封閉特定位置進行導向
第四節 保護基的套用
一、羥基的保護
二、氨基的保護
三、羰基的保護
四、羧基的保護
第五節 合成路線的評價標準
一、原料和試劑
二、反應步數和總收率
三、中間體的分離與穩定性
四、設備要求
五、安全度
六、三廢問題
第六節 合成設計套用實例
一、葵子麝香
二、敵稗
三、酸性橙
四、鹽酸普魯卡因
五、抗氧劑1010
參考文獻
