形態特徵
鋪散一年生草本,高10-30厘米。莖纖細,多分枝,有稜角,無毛,老莖通常淡紅褐色。葉3-5片假輪生或對生,葉片披針形或線狀披針形,長1.5-4厘米,寬2-7毫米,頂端急尖或長漸尖,基部漸狹,全緣,
中脈明顯;葉柄短或近無柄。
花極小,組成疏鬆
聚傘花序,花序梗細長,頂生或與葉對生;
花梗長1.5-6毫米;花被片5,淡綠色,橢圓形或近圓形,長1.5-2毫米,脈達花被片2/3,邊緣膜質;雄蕊通常3,
花絲基部稍寬;子房寬橢圓形或近圓形,3室,
花柱3,短,線形。蒴果近球形,與宿存花被等長,3瓣裂;種子多數,腎形,栗色,具多數顆粒狀凸起。花期6-8月,果期8-10月。
產地生境
分布於中國
秦嶺、黃河以南,東南至西南各地。亞洲熱帶和亞熱帶地區也有分布。生於空曠荒地、農田和海岸沙地。
繁殖方法
培養條件:
誘導愈傷組織培養基:①MS+
2,4-D1毫克/升+6-BA1毫克/升;②MS+
NAA1毫克/升+6-BA0.5毫克/升。
③MS+2,4-D2毫克/升+KT0.1毫克/升;④MS+IBA1毫克/升+6-BA2毫克/升。
誘導芽分化培養基:⑤MS+ZT2毫克/升+NAA0.2毫克/升+CH500毫克/升;⑥MS+ZT4毫克/升+NAA0.5毫克/升+CH500毫克/升;⑦MS+6-BA2毫克/升+NAA0.5毫克/升+CH500毫克/升;⑧MS+KT1毫克/升+NAA0.1毫克/升。
誘導生根培養基:⑨MS+NAA1毫克/升+6-BA0.1毫克/升;⑩MS+NAA0.5毫克/升+KT0.5毫克/升。每種培養基均附加3%
蔗糖,0.7%
瓊脂,pH5.8。培養溫度(25±1)℃,光照每天12小時,光照度2000勒克斯左右。
無菌材料的獲得:將粟米草種子用70%
乙醇浸泡1分鐘,自來水沖洗,再用0.1%升汞滅菌10分鐘,在超淨台上用無菌水漂洗4次,接種於MS固體培養基上。待苗長至4厘米高時,剪其葉和帶腋芽莖段作外植體。
愈傷組織的誘導:外植體接種於愈傷組織培養基上約1周左右,①、③培養基上,在接觸培養基的部位外植體開始膨大,逐漸愈傷化,隨後整個外植體都開始膨鬆並愈傷化。愈傷組織較疏鬆,顏色為土黃色。其中外植體在③培養基上愈傷速度較①快,而在②、④培養基上,葉停止生長,逐漸由接觸培養基處枯黃擴大至整個葉片,帶腋芽的莖段則基部稍愈,約20天左右長出1-2個小芽,生長速度很慢。由此可見,2,4-D有利於促進粟米草的愈傷形成,且濃度較高時效果較好,其他生長素效果則不理想。
叢生芽的快速誘導:將外植體置於分化培養基上,5天左右帶腋芽的莖段在⑤、⑥接觸培養基處稍膨大,10天左右在葉腋處開始長出小芽,隨後數量逐漸增多。每個外植體上有長得較大的小苗,也有稍有點愈傷的芽點。以⑥培養基效果最佳,⑤次之,⑦、⑧培養基上出芽較晚,而且數量少,一般在2-3個左右。外植體葉未出現以上的結果。看來,高濃度的玉米素有利於粟米草叢生芽的形成。同時將愈傷培養基上誘導形成的愈傷組織置於分化培養基上,結果只能促進愈傷的生長,而未有芽的誘導,說明它的再分化有一定的困難。
生根與生長情況:分化培養基上形成的叢生芽切下移至生根與生長培養基上,7天可看到根的形成,但根較細,數目多,尤以⑨培養基上根數目多。⑩培養基上粟米草的生長較⑨要快。
栽培技術
將培養試管苗的三角燒瓶打開,在溫室中煉苗5天后取出,仔細洗去根部的培養基,移至盛有
蛭石與泥炭(1:1)的花缽中,每天澆稀釋10倍的MS大量元素培養液,5天后移栽田裡,成活率52%。
主要價值
粟米草中國及東南亞的傳統草藥。全草入藥,有清熱解毒、收斂的功效,主治腹痛、泄瀉、中暑、
瘡癤等症。