《中華人民共和國有色金屬行業標準:粗鉛化學分析方法 鐵量的測定 火焰原子吸收光譜法(YS/T 248.10-2007)》由全國有色金屬標準化技術委員會提出並歸口。由株洲冶煉集團有限責任公司負責起草。由株洲冶煉集團有限責任公司起草。由葫蘆島有色金屬集團有限公司、河南豫光金鉛股份有限公司參加起草。鐘勇、何宗蒲為主要起草人。由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。
基本介紹
- 書名：粗鉛化學分析方法 鐵量的測定 火焰原子吸收光譜法
- 作者：中華人民共和國國家發展和改革委員會
- 出版日期：2007年7月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：155066217965
- 外文名：Methods for Chemical Analysis of Crude Lead-Determination of Iron Content-Flame Atomic Absorption Spectrometric Method
- 出版社：中國標準出版社
- 頁數：2頁
- 開本：16
- 品牌：北京勁松建達科技圖書有限公司
著作權頁：
2方法原理
試樣用硝酸—酒石酸溶解，於原子吸收光譜儀波長248.3 nm處，使用空氣一乙炔火焰測量鐵的吸光度。
3試劑
3.1市售試劑
3.1.1酒石酸。
3.1.2硝酸（ρ1.42g/mL）。
3.2溶液
3.2.1硝酸（1+1）。
3.2.2硝酸（1+3）。
3.3標準溶液
3.3.1鐵標準貯存溶液：稱取1.0000 g金屬鐵（鐵的質量分數≥99.99%）於200 mL燒杯中，加30 mL硝酸（3.2.1）微熱溶解至清亮，煮沸，驅除氮的氧化物，取下，冷卻，移人1000 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1 mL含1 mg鐵。
3.3.2鐵標準溶液：移取25.00 mL鐵標準貯存溶液（3.3.1）於250 mL容量瓶中，加入10 mL硝酸（3.2.1），用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1 mL含100 μg鐵。
4儀器
原子吸收光譜儀，附鐵空心陰極燈。
在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標者均可使用。
特徵濃度：在與測量試料溶液的基體相一致的溶液中，鐵的特徵濃度應不大於0.05μg/mL。
精密度：用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%；用最低濃度的標準溶液（不是“零”標準溶液）測量10次吸光度，其標準偏差應不超過最高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%。
工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比，應不小於0.7。
原子吸收光譜儀參考工作條件：波長248.3 nm；燈電流2.0 mA；貧燃火焰，在原子化區測定。
5試樣
將試樣加工成最大邊長不超過3 mm的樣屑，用450 μm篩過篩，樣品分篩上、篩下分別裝袋。加工時應防止過熱氧化。
2方法原理
試樣用硝酸—酒石酸溶解，於原子吸收光譜儀波長248.3 nm處，使用空氣一乙炔火焰測量鐵的吸光度。
3試劑
3.1市售試劑
3.1.1酒石酸。
3.1.2硝酸（ρ1.42g/mL）。
3.2溶液
3.2.1硝酸（1+1）。
3.2.2硝酸（1+3）。
3.3標準溶液
3.3.1鐵標準貯存溶液：稱取1.0000 g金屬鐵（鐵的質量分數≥99.99%）於200 mL燒杯中，加30 mL硝酸（3.2.1）微熱溶解至清亮，煮沸，驅除氮的氧化物，取下，冷卻，移人1000 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1 mL含1 mg鐵。
3.3.2鐵標準溶液：移取25.00 mL鐵標準貯存溶液（3.3.1）於250 mL容量瓶中，加入10 mL硝酸（3.2.1），用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1 mL含100 μg鐵。
4儀器
原子吸收光譜儀，附鐵空心陰極燈。
在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標者均可使用。
特徵濃度：在與測量試料溶液的基體相一致的溶液中，鐵的特徵濃度應不大於0.05μg/mL。
精密度：用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%；用最低濃度的標準溶液（不是“零”標準溶液）測量10次吸光度，其標準偏差應不超過最高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%。
工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比，應不小於0.7。
原子吸收光譜儀參考工作條件：波長248.3 nm；燈電流2.0 mA；貧燃火焰，在原子化區測定。
5試樣
將試樣加工成最大邊長不超過3 mm的樣屑，用450 μm篩過篩，樣品分篩上、篩下分別裝袋。加工時應防止過熱氧化。
