管敏鑫，1962年2月出生，浙江樂清人，現任浙江大學醫藥學部副主任，浙江大學醫學院教授，浙江大學遺傳學研究所所長。曾先後獲得美國國立衛生研究院多項研究基金，聯合線粒體病基金會科研成果獎和美國耳聾基金會優秀學者獎等。
1983年畢業於杭州大學生物系。1989年赴澳大利亞國立大學留學，獲博士學位。1993-1996年在美國加州理工學院做博士後研究，1996年至1999年受聘為美國加州理工學院生物系高級研究員。1999年至2011年起在全美國兒童醫院排名第三的辛辛那提大學兒童醫院醫學中心任人類遺傳學終身教授、博士及博士後導師，線粒體遺傳學研究室主任。2011年1月-2015年2月擔任浙江大學生命科學學院教授，2015年3月開始擔任浙江大學醫學院教授，2015年4月開始擔任浙江大學醫藥學部副主任。
基本介紹
人物履歷,主要事跡,研究領域,研究內容,
人物履歷
1962年生於浙江省樂清市
1979.9-1983.7 杭州大學生物系本科
1983.8-1989.9 浙江圖書館 館員
1989.9-1993.7 澳大利亞國立大學（ANU）生物化學與分子生物學博士研究生
1993.8-1996.7 加州理工學院（Caltech）人類分子遺傳學 Research Fellow
1996.8-1999.7 加州理工學院生物系Senior Research Fellow
1999.8-2011.9 辛辛那提大學兒童醫院醫學中心人類遺傳學助理教授、副教授、教授
2011.1-2013.11浙江大學生命科學學院 院長
2011.1-2015.2 浙江大學生命科學學院教授，遺傳學研究所所長
2015.3-至今 浙江大學醫學院 教授，遺傳學研究所所長
2015.4-至今 浙江大學醫藥學部 副主任
主要事跡
僥倖上高中
1962年，管敏鑫出生於樂清市雙峰鄉一個普通的農民家庭，父親僅上過三年的國小，母親則從未進過校門。管敏鑫生性聰慧，學習成績一向數一數二，但在上高中時，卻遇到了麻煩。那時候是推薦上學，當時他們班有四個推薦上樂清大荊中學的名額，但名單里沒有他的名字。班主任告訴他，這是村里決定的。於是，他去問村裡的負責人，回答說村國中畢業生中你成績最差，所以不能上高中。好在當時他的叔公在樂清仙溪中學當會計，在他的幫助下，管敏鑫終於爭取到去仙溪中學讀高中的機會(1970年，仙溪中學附設高中，辦了五屆)。在仙溪中學，管敏鑫成績名列前茅，對文科很感興趣，對生物學也產生了濃厚的興趣。執教生物課的是連秀漢老師，在那個時代，他由於出身不好而從省城浙江農業大學下放到仙溪中學。連老師知識淵博，上課幽默風趣又能結合實際，很吸引學生的心。對連秀漢老師的啟蒙之恩，管敏鑫永世難忘。2001年，當連老師病危住在上海醫院時，管敏鑫每天打越洋電話詢問病情。連老師不幸辭世時，管敏鑫滿含深情地說：“是連老師引我步入生物科學的領域，使我從仙溪中學的校門，走到杭州大學的教室，邁向世界一流大學的殿堂，直到站在世界生命科學的前沿。”
高考兩次落榜
管敏鑫說：自己的求學成才之路，從來沒有平坦過。15歲那年，他參加了恢復高考制度的第一次招生考試，報的是文科，雖然初試通過，但最終未能如願；半年之後，1978年夏季招生開始，他改考理科，還是以數分之差名落孫山。1979年，他終以優良的成績被杭州大學生物系錄取，從此與生物結了緣。當年的高考競爭十分激烈，樂清市大荊區200多名考生中考上本科的僅五六人，他就是其中之一。大學四年，由於家庭經濟拮据，管敏鑫幾乎全靠國家提供的助學金完成學業。在大學裡，他成績不是最優秀，僅中等偏上。後來，每每談到這種情況時，他都會深有體會地說：“其實，評價一個學生，成績不應該是唯一重要的指標。重要的是有沒有潛力，有沒有學習之外的能力，為人及其他素質。現在很多競爭是靠綜合實力的，而不僅僅靠成績好壞，我大學同學70來人，而今在國外做教授的寥寥無幾。”管敏鑫還舉例說，2003年日本的諾貝爾獎化學獎獲得者田中耕一就是一個典型例子，他在大學念書時的成績不是很優秀，雖然只擁有本科學歷，而且沒有加入任何學會，在國內也沒有任何得獎記錄，在他43歲時卻出人意料地獲得了諾貝爾獎。這個例子說明一點：成功的必要素質就是鎖定一個目標，不隨波逐流，始終如一、堅持不懈地努力，直至成功。
借高利貸留學
1983年，管敏鑫大學畢業後陰差陽錯地被分配到浙江省圖書館工作。事隔20多年後，他回憶起在浙圖的六年生活，用了“歪打正著”四個字。在浙江圖書館豐富的館藏中，管敏鑫博覽群書，尤其是涉及了很多專業外的書籍文獻，彌補了他兒時缺書看的遺憾。他在諮詢部從事科技諮詢工作，範圍不僅限於生物學，且需要查閱大量各個領域的資料，為眾多的讀者解疑答難。儘管那段時間也沒有直接從事所學生物學專業相關的工作，但這段經歷拓寬了他的視野，尤其是提高了他善於蒐集和捕捉信息的能力，使他常能運用專業以外的思維來思考和解決生命科學研究中的問題和挑戰，同時，在圖書館諮詢部的工作也鍛鍊了他的溝通交流能力。一個很偶然的機會，他在圖書館認識了一位準備赴澳洲留學的溫州瑞安老鄉。受他啟發，管敏鑫邊工作邊抽時間學習英語，準備托福考試。經過努力，1989年他終於以優異的成績申請到澳大利亞國立大學生物研究院生物化學和分子生物學專業的博士生全額獎學金。但他因為家庭經濟困難，無法承擔高昂路費，無奈最終以三分的高利息借得一萬元旅費，得以成行，從此開始了他在海外的求學之路。
搶占人生“制高點”
在海外非常艱苦而又充滿挑戰的留學生涯中，他首先遇到的是語言障礙。儘管已通過托福考試，但根本不管用，特別是在聽說方面，短時間內處於一種封閉狀態。通過一年多高強度的學習和訓練，管敏鑫的英語水平迅速提高，逐漸適應了那裡的學習工作環境。接下來的四年超強度學習和工作，他系統地掌握了生物學最前沿的理論和先進技術，終於在1993年以優異的成績獲得了該國最好的澳大利亞國立大學理學博士學位。同年，他如願被美國加州理工學院生物系聘為博士後研究員。加州理工學院在美國享有盛譽，與耶魯、哈佛、麻省理工諸校齊名。在該校，他師從美國科學院院士Attardi教授做博士後研究，課題為“母性遺傳耳聾病的分子機理研究”。1996年，在博士後研究順利結束後，他又被該校生物系聘為高級研究員，繼續從事此領域的研究。這所有百年歷史的世界著名學府，以海納百川的胸懷吸引著一代又一代世界科技界頂尖精英，獨領學術風騷。美麗幽靜的校園，洋溢著濃厚的學術氛圍。眾多世界級大師的言傳身教更是深深地陶冶著管敏鑫。6年的辛勤汗水，使他在聾病遺傳學的研究中取得傲人的成績，從而在該領域占有一席之地。在人生髮展道路中，管敏鑫認為搶“制高點”非常重要，“居高聲自遠，非是藉秋風”。1999年8月，他到辛辛那提大學就職，任該校人類遺傳學終身教授、博士及博士後導師，線粒體遺傳學研究室主任。短短的時間內，學術研究取得很大的成績。先後獲得美國國立衛生研究院和其他多個基金會的資助及獎勵。他領導的實驗室在母性遺傳病，特別是耳聾分子致病機制的研究方面取得了突破性的進展，被世界權威學術期刊聘為特約審稿人，國際性基金會聘為特約評審專家。管敏鑫與國內科研機構進行了不少的科研項目合作。2004年5月被溫州醫學院聘為生命科學院院長，並擔任浙江省醫學遺傳學重點實驗室學術委員會主任，主持醫學遺傳學尤其是聾病和眼病的研究工作。
研究領域
近20年來致力於線粒體分子遺傳學和母性遺傳病致病機制的研究, 主要方向有耳聾遺傳、Leber遺傳性視神經病變、原發性高血壓, tRNA鹼基修飾機制及其線上粒體疾病發病中的作用等。已在Am J Hum Genet, Circ Res, Hum Mol Genet, Mol Cell Biol, JBC, Nuclear Acids Research,Hypertension,IVOS,Ophthalmolology等國際雜誌上發表科研論文。 主持及參與國家“973”計畫項目，十二五支撐項目，國家自然科學基金重點項目等。
研究內容
長期從事人類遺傳學與線粒體疾病研究。作為國際線粒體分子遺傳學和母性遺傳病領域知名專家，國際該領域領軍人物之一，已在國內外著名刊物上發表論文100多篇，已在國內外著名刊物上發表論文100多篇，SCI收錄論文80餘篇，累計影響因子300餘分。耳聾遺傳Guan, M.X., Fischel-Ghodsian,N. and Attardi,G. (1996) Biochemical evidence for nuclear gene involvement in phenotype of non-syndromic deafness associated with mitochondrial 12S rRNA mutation.Hum. Mol. Genet. 5:963-972.Guan, M.X.,Enriquez,J.A., Fischel-Ghodsian, N., Puranam, R., Lin, C.P., Marion, M.A. and Attardi,G. (1998) The Deafness-associated mtDNA 7445 mutation, which affects tRNAprecursor processing, has long-range effects on NADH dehydrogenase ND6 subunit gene expression.Mol. Cell. Biol.18:5868-5879.Guan, M.X,Fischel-Ghodsian, N. and Attardi,G. (2000) A biochemical basis for the inherited susceptibility to aminoglycoside ototoxicity.Hum. Mol. Genet. 9: 1787-1793.Guan, M.X.,Fischel-Ghodsian, N. and Attardi,G. (2001) Nuclear background determines biochemical phenotype in the deafness-associated mitochondrial 12S rRNA mutation.Hum. Mol. 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