等位基因共顯性是指一對等位基因同為顯性。某些複合體中,如HLA每一對等位基因均為共顯性。共顯性大大增加了人群中某些基因表型的多樣化。基因的多態性顯示了遺傳背景的多樣性和複雜性。它可能是人類在進化過程中抵禦不良環境因素的一種適應性表現,對維持種群的生存與延續具有重要的生物學意義。
基本介紹
- 中文名:等位基因共顯性
- 出處:《分子生物學》
等位基因共顯性是指一對等位基因同為顯性。某些複合體中,如HLA每一對等位基因均為共顯性。共顯性大大增加了人群中某些基因表型的多樣化。基因的多態性顯示了遺傳背景的多樣性和複雜性。它可能是人類在進化過程中抵禦不良環境因素的一種適應性表現,對維持種群的生存與延續具有重要的生物學意義。
等位基因共顯性是指一對等位基因同為顯性。某些複合體中,如HLA每一對等位基因均為共顯性。共顯性大大增加了人群中某些基因表型的多樣化。基因的多態性顯示了遺傳背景的多樣性和複雜性。它可能是人類在進化過程中抵禦不良環境因素的一...
如果雙親的性狀同時在F1個體上表現出來,這種顯性表現稱為共顯性,或叫並顯性。簡介 英文名稱 codominance 定義 如果雙親的性狀同時在F1個體上表現出來,即一對等位基因的兩個成員在雜合體中都表達的遺傳現象稱為共顯性(codominance)。典型例子 MN血型是最好的例子。在人類的M-N血型系統中有三種血型,M,N和MN型...
等顯性指一對等位基因的兩個成員對性狀的控制都獨立地起作用,從而決定其所控制的形狀在雜合體中得到表現,這種現象稱為等顯性,也叫並顯性或共顯性或無顯性基因。在等顯性遺傳中,雜合子個體的兩個等位基因都表達.由於一般在同一遺傳位點上的兩個等位基因都會產生某些物質,等顯性,或是兩個等位基因的表達,只有在...
等位基因(allele),是指位於一對同源染色體相同位置上控制同一性狀不同形態的基因。注釋:同源染色體是在二倍體生物細胞中,形態、結構基本相同的染色體,並在減數第一次分裂(參考減數分裂)的四分體時期中彼此聯會(若是三倍體及其他奇數倍體生物細胞,聯會時會發生紊亂),最後分開到不同的生殖細胞(即精子、卵...
顯性標記是用於標記分子的術語。詞語解釋 分子標記中,顯性和共顯性,對等位基因而言,即指所擴增的PCR產物(DNA片段)。像RAPD、ISSR等顯性標記,PCR產物無法確切確定,因而無法區分雜合體(heterozygosity),只能按有帶無帶進行分析,記錄為0/1;而SSR等共顯性標記,則能區分雜合體,即二倍體及多倍體染色體DNA上的...
共顯性標記 共顯性標記是2006年公布的生態學名詞。定義 同時能檢測出顯性和隱性等位基因,能夠區分純合和雜合基因型的遺傳標記。出處 《生態學名詞》。
若成對的等位基因中兩個成員完全相同,則該個體對此性狀來說成為純合子。若兩個等位基因各不相同,則該個體對該性狀來說是雜合子。在雜合子配對中,顯性等位基因使隱性等位基因的性狀得不到表現。某些成對基因的兩個成員為共顯性的,即彼此間沒有顯性和隱性的關係。例如人類的ABO血型系統:AB血型的人有一個等位...
等位基因間相互作用 等位基因間相互作用是2007年公布的遺傳學名詞。定義 一對等位基因決定同一性狀時出現顯隱性關係不完全顯性、鑲嵌顯性或共顯性時,孟德爾比率被修飾為1:2:1的現象。出處 《遺傳學名詞》。
這種鑲嵌顯性遺傳現象是中國遺傳學家談家楨於1946年發現的。顯隱性關係的另一種例外是共顯性。這是指一對等位基因的兩個成員在雜合個體中都呈顯性,都顯現出來。前面提到的正常血紅蛋白基因Hba)和鐮形細胞貧血症的血紅蛋白基因(Hbs),在HbAHbs的雜合個體中表現為共顯性,分別產生了正常血紅蛋白分子和鐮形細胞貧血...
人類白細胞抗原A基因(human leukocyte antigen A gene)是2014年公布的放射醫學與防護名詞。定義 人類白細胞抗原(HLA)基因複合體由幾個緊密相連的基因組成,是人類的主要組織相容性複合體,位於6p21.3,長約5kb,具有高度的多態性,人群中共有20多個共顯性等位基因存在,其產物為一種重要的細胞表面抗原,在大多數...
故兩個同胞有完全相同或完全不同HLA基因型的可能性都是1/4;一個單倍型相同的可能性是1/2。而子代和親代總是共有一個相同的單倍型。2.共顯性遺傳共顯性(co-dominance)是指某位點的等位基因不論是雜合子還是純合子,均能同等表達,兩者的編碼產物都可在細胞表面檢測到。故每個位點可具有兩個抗原,可能相同,...
共顯性 共顯性(condominance)是指一對等位基因同為顯性。某些複合體中,如HLA每一對等位基因勻為共顯性。共顯性大大增加了人群中某些基因表型的多樣化。基因的多態性顯示了遺傳背景的多樣性和複雜性。它可能是人類在進化過程中抵禦不良環境因素的一種適應性表現,對維持種群的生存與延續具有重要的生物學意義。生物學...
HLA基因,位於6號染色體上短臂上,長約4000Kb。HLA是目前所知人體最複雜的遺傳多態性系統,有幾十個基因座位,每個基因座位又有幾十個等位基因,且呈共顯性表達。由於MHC基因位於同一條染色體上,其多基因座位上的基因型組合相對穩定,很少發生同源染色體間交換,這就構成了以單元型(HAPLOTYPE,即在同一條染色體上...
若一個染色體上的等位基因座位上的基因以兩個以上的狀態存在,便稱為復等位基因。若成對的等位基因中兩個成員完全相同,則該個體對此性狀來說成為純合子。若兩個等位基因各不相同,則該個體對該性狀來說是雜合子。在雜合子配對中,顯性等位基因使隱性等位基因的性狀得不到表現。某些成對基因的兩個成員為共顯性...
因而, MHC 多態性指的是一個群體概念,即群體中不同個體在等位基因擁有狀態上存在的差別。多態性可導致群體不同個體用語的等位基因的差異。 HLA 是人體中多態性最豐富的基因系統,共有基因座31個,其等位基因的數目有2320個之多(截止2006年7月),且均為共顯性基因,若按隨機組合,人群中的基因型可達 10 12 ...
RFLP的等位基因其有共顯性特點。RFLP標記位點數量不受限制,通常可檢測到的基因座位數為1—4個。RFLP技術也存在一些缺陷,主要是克隆可表現基因組DNA多態性的探針較為困難;另外,實驗操作較繁鎖,檢測周期長,成本費用也很高。自RFLP問世以來,已經在基因定位及分型、遺傳連鎖圖譜的構建、疾病的基因診斷等研究中仍得到...
如果純合子(IAIA)A型血的人與純合子(IBIB)B型血的人結婚只能出生雜合子(IAIB)AB型血的子女;如果兩個雜合子(IAIB)AB型血的人結婚則會導致1(IAIA):2(IAIB):1(IBIB)的比率,這樣,3:1的比值就被1:2:1的比值所代替,這是兩個等位基因共顯性的結果。根據孟德爾分離律的原理,已知雙親...
RFLP基本原理是基因組DNA在限制性內切酶作用下,產生大小不等的DNA片段;它所代表的是基因組DNA酶切後產生的片段在長度上的差異,這種差異是由於突變增加或減少了某些內切酶位點造成的。RFLP作為遺傳標記具有其獨特性:(1)標記的等位基因間是共顯性的,不受雜交方式制約,即與顯隱性基因無關;(2)檢測結果不受環境...
在共顯性雙等位基因的遺傳系統中,a表示基因頻率大於50%的等位基因,b表示基因頻率小於50%的另一等位基因。若其中一個等位基因尚未被發現,則在數字後加w[5]。已知的系統有6對:HPA-1-HPA-5,HPA-15。24個抗原主要分布在糖蛋白GPⅡb,GPⅢa,GPⅠb,GPⅠa以及CD109上,具體分布情況及其單核苷酸多態性見附表...
其特點包括:一般檢測到的是一個單一的多等位基因位點;共顯性遺傳,故可鑑別雜合子和純合子;得到的結果重複性很高。為了提高分辨力,通常使用聚丙烯醯胺凝膠電泳,它可檢測出單拷貝差異。也可以在同一個反應試管中把PCR反應與不同的STMS引物結合起來(稱為multiplexing),這可節省時間,但是,這只能在不同引物的...
這兩個等位基因的類型,即血型的基因型(genotype),決定了人類血型的表型(phenotype)。I(A)和I(B)對i(O)均為顯性,故而只有基因型是ii的人才有O型血,基因型是I(A)I(A)或I(A)i(O)的人是A血型,基因型是I(B)I(B)或I(B)i(O)的人是B血型。而I(A)和I(B)是共顯性,...
這許多基因構成主要組織相容性複合體(MHC),它位置在小鼠第17號染色體上,分為K、I、S、G、D/L、T6個區。人體的主要組織相容性複合體稱為人白細胞抗原,簡稱 HLA。決定HLA的複合座位在 6號染色體短臂上,已知有A、C、B、D/DR幾個座位,每個座位都有很多共顯性復等位基因。猴和狗的相應的基因複合體分別稱...
這兩個等位基因的類型,即血型的基因型(genotype),決定了人類血型的表型(phenotype)。I(A)和I(B)對i(O)均為顯性,故而只有基因型是ii的人才有O型血,基因型是I(A)I(A)或I(A)i(O)的人是A血型,基因型是I(B)I(B)或I(B)i(O)的人是B血型。而I(A)和I(B)是共顯性,...