立邁青（注射用低分子量肝素鈣），適應症為本品主要用於血液透析時預防血凝塊形成，也可用於預防和治療深部靜脈血栓形成。
基本介紹
- 藥品名稱：立邁青
- 藥品類型：處方藥、醫保工傷用藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,批准文號,生產企業,核准日期,修訂日期,
成份
化學名稱：由肝素鈉裂解獲得的硫酸氨基葡萄糖片段的鈣鹽。
化學結構式：
分子量：平均分子量小於8000D
輔料：注射用水
化學結構式：
分子量：平均分子量小於8000D
輔料：注射用水
性狀
本品為白色或類白色凍乾塊狀物或粉末。
適應症
本品主要用於血液透析時預防血凝塊形成，也可用於預防和治療深部靜脈血栓形成。
規格
1）2500抗Xa國際單位/支； 2）5000抗Xa國際單位/支
用法用量
1.血透時預防血凝塊形成：
1）本品每支含2500抗Xa或5000抗Xa國際單位，用時加注射用水1ml溶解。
2）每次透析開始時，應從血管能道動脈端注入5000抗Xa因子國際單位本品，透析中不再增加劑量或遵醫囑。
2.用於治療深部靜脈血栓形成：
1）本品每支含2500抗Xa或5000抗Xa國際單位，用時加注射用水1ml溶解。
2）手術前1-2小時，皮下注射2500抗Xa國際單位，手術後每天皮下注射2500抗Xa國際單位，術後連續用藥5天。
3.腹壁皮下注射或遵醫囑。
1）本品每支含2500抗Xa或5000抗Xa國際單位，用時加注射用水1ml溶解。
2）每次透析開始時，應從血管能道動脈端注入5000抗Xa因子國際單位本品，透析中不再增加劑量或遵醫囑。
2.用於治療深部靜脈血栓形成：
1）本品每支含2500抗Xa或5000抗Xa國際單位，用時加注射用水1ml溶解。
2）手術前1-2小時，皮下注射2500抗Xa國際單位，手術後每天皮下注射2500抗Xa國際單位，術後連續用藥5天。
3.腹壁皮下注射或遵醫囑。
不良反應
偶見輕微出血，血小板減少，過敏反應，注射部位輕度血腫和壞死。
禁忌
對本品過敏者，急性細菌性心內膜炎，血小板減少症禁用。
注意事項
1.不能用於肌肉注射。
2.下列情況慎用：
1)有過敏史者
2)有出血傾向及凝血機制障礙者。包括胃及十二指腸潰瘍、中風、嚴重肝腎疾患、嚴重高血壓、 視網膜血管性病變。
3)治療期間，注意定期檢測血小板計數及抗Xa因子活性。
2.下列情況慎用：
1)有過敏史者
2)有出血傾向及凝血機制障礙者。包括胃及十二指腸潰瘍、中風、嚴重肝腎疾患、嚴重高血壓、 視網膜血管性病變。
3)治療期間，注意定期檢測血小板計數及抗Xa因子活性。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦慎用。
兒童用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
老年用藥
由於60歲以上老年人（特別是女性）對肝素較敏感，故使用本品期間可能易出血，需注意。
藥物相互作用
本品與非甾體類抗炎藥、水楊酸類藥、口服抗凝藥、影響血小板功能的藥物和血漿增容劑（右旋糖酐）等藥物同時使用時，應注意觀察。因這些藥物能增加出血危險性。
藥物過量
出現過量情況時，可用鹽酸魚精蛋白或硫酸魚精蛋白靜脈注射中和本品， 1mg鹽酸魚精蛋白中和100抗Ⅹa國際單位本品。
藥理毒理
藥理作用：本品具有明顯的抗Xa因子活性，藥效學研究表明低分子量肝素鈣對體內、外血栓，動靜脈血栓的形成有抑制作用，而對凝血和纖溶系統影響小。產生抗栓作用時，出血可能性小。
毒理研究：本品小白鼠皮下和尾靜脈注射給藥的LD50值分別為3764mg/kg，1 655mg/kg。
毒理研究：本品小白鼠皮下和尾靜脈注射給藥的LD50值分別為3764mg/kg，1 655mg/kg。
藥代動力學
本品的藥代動力學參數由測定血漿抗Xa因子活性來確定。皮下注射後3小時達到血漿峰值，然後下降，但24小時內仍可監測，半衰期約3.5 小時，用藥期間抗IIa因子活性低於抗Xa因子活性，皮下注射生物利用度接近100%。
貯藏
遮光，密封保存。
包裝
12支/盒，本品採用管制西林瓶包裝。
有效期
36個月。
執行標準
WS1-（X-155)-2005Z-2007
批准文號
1）國藥準字H10980165；2）國藥準字H10980166
生產企業
兆科藥業(合肥)有限公司
核准日期
2006年8月22日
修訂日期
2009年2月16日
