神經肌肉接頭疾病是指一組神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙疾病,臨床上主要包括重症肌無力和Lambert-Eaton(蘭伯特-伊頓)肌無力綜合症。
基本介紹
- 中文名::神經肌肉接頭疾病
- 傳染病::否
- 疫苗預防::否
- 就診科室::神經內科
疾病簡介
特徵表現
檢查
1.藥物試驗:
①新斯的明試驗。
②氯化騰喜龍試驗。
2.電生理檢查:常用感應電持續刺激,受損肌反應及迅速消失。
3.其他:血清中抗AChRab測定約85%患者增高。胸部X線攝片或胸腺CT檢查,胸腺增生或伴有胸腺腫瘤,也有輔助診斷價值。
治療
①用抗膽鹼酯酶藥不足以控制的輕度以上的病人,或疾病進展迅速的病人。
②中至重度的成年病人,通常大於40歲,不論其是否做過胸腺切除。
③因手術療效出現較晚,胸腺切除術後的過渡期可以使用。
④未做胸腺切除或胸腺切除無效的病人。
⑤惡性胸腺瘤手術切除後的
⑥胸腺切除的術前準備。
①大劑量遞減隔日療法(下樓法)
②小劑量遞增隔日療法(爬樓法)
③大劑量衝擊療法(MPPT)
⑵環磷醯胺:200mg、1次/2日,10次為一療程;或50mg口服每日2-3次。
⑶硫唑嘌呤:25-50mg口服,2-3次/日,並可長期與強的松聯合套用。
⑷環孢菌素:(6mg/kg/天)
3.胸腺治療
胸腺切除術:以病程較短(5年以內)青年(35歲以下)女性病人的療效較佳,完全緩解常在術後2-3年,有效率80%。但單純眼型療效差。對有胸腺瘤者,為防惡變,應儘早手術。
胸腺放射治療:對不宜手術的年老體弱或惡性胸腺瘤患者,有效率約70%左右,病程越短(3年以內),年齡越輕(40歲以下),療效越好,對兒童應從嚴掌握。
4..血液療法
血漿替換療法丙種球蛋白100-200mg/kg,1次/周,共3-5次
5.輔助療法
極化液(10%葡萄糖250-500ml內加10%氯化鉀10-15ml,胰島不比8-16u),10-12次為一療程。間歇5-7天重複一療程,一般2-3療程可出現顯效,極化液可使終板機能和乙醯膽鹼-膽鹼脂酶系統的代謝功能恢復。
鈣劑:鈣離子不僅在神經骨幹傳遞過程中起重要作用,並有加強乙醯膽鹼的分泌功能。補鉀等
1、首選:胸腺摘除,必要時,術後予以皮質類固醇衝擊及加用其它免疫抑制劑治療。
2、次選:病情嚴重不能手術時,可予血漿交換配合皮質類固醇治療,逐漸過渡到單用皮質類固醇治療,等病情好轉且穩定後行胸腺摘除,術後維持原劑量,再酌情減量,於2-4年內緩慢減量至停。
3、三選:不能做胸腺摘除的重症肌無力病人,給予皮質類固醇衝擊治療,同時加用依木蘭或環胞菌素A,以減少和減輕由於皮質類固醇減量所引起的“反跳現象”。
4、四選:不能做胸腺摘除,又不能進行皮質類固醇治療的患者考慮用依木蘭或環磷醯胺治療。
5、五選:不能用上述治療的患者可選用大劑量免疫球蛋白治療,該治療也可和上述治療合用。
治療方案
1、肌無力危象
2、膽鹼能危象
3、反拗然象
危象的分類處理
1.肌無力危象:新斯的明不足危象,由各種誘因和藥物減量誘發。呼吸微弱、發紺、煩澡、吞咽和核痰困難、語言低微直至不能出聲,最後呼吸完全停止。
2.膽鹼能危象:新斯的明過量危象,呼吸困難等症狀,尚有乙醯膽鹼蓄積過多症狀:包括毒鹼樣中毒症狀(嘔吐、腹痛、腹瀉、瞳孔縮小、多汗、流涎、氣管分泌物增多、心率變慢等),菸鹼樣中毒症狀(肌肉震顫、痙攣和緊縮感等)以及中樞神經症狀(焦慮、失眠、精神錯亂、意識不清、描搐、昏迷等)。
3.反拗性危象:難以區別危象性質又不能用停藥或加大藥量改善症狀者。多在長期較大劑理用藥後發生。
三種危象鑑別方法:
①騰喜龍試驗:因20分鐘後作用基本消失,使用較安全。肌無力先改善後惡化者為肌無力危象,症狀加重者為膽鹼能危象,無改善者為反拗性危象。
②阿托品試驗:以0.5-1.0mg靜注,症狀惡化,為肌無力危象,反之屬膽鹼能危象。
③肌電圖檢查:肌無力危象動作電位明顯減少波幅降低,膽鹼能危象有大量密集動作電位,反拗性危象注射騰喜龍後肌電無明顯變化。
二、處理
1、氣管切開,人工輔助呼吸維持和改善呼吸功能,可用人工呼吸,持續低流量吸氧,痰多而咳出困難早作氣管切開。
2、防治感染
3、水電解質平衡
4、判斷性質進一步處理
(1)肌無力危象:新斯的明1-2mg肌注或0.5-1.0mg靜注,好轉後根據病情2小時重複一次,日總量6mg,或1-2mg加入5%葡萄糖鹽水500ml中靜滴。能吞咽後改為口服。
(2)膽鹼能危象:立即停用抗膽鹼酯酶藥物,並用:①阿托品0.5-2.0mg肌注或靜注,15-30分鐘重複一次,至毒鹼樣症狀減輕後減量呀間歇使用,直至恢復。②解磷定,對抗菸鹼樣作用,以400-500mg加入5%葡萄糖或生理鹽水中靜滴,直至肌肉鬆弛,肌力恢復。
(3)反拗性危象:停用一切抗膽鹼脂酶類藥物,至少3天。後從原藥量的半量開始給藥,同時改用或並用激素。