神經節苷脂是一類結構複雜的酸性鞘糖脂，由一個親水的糖基和一個親脂的脂基組成。廣泛分布於全身各組織細胞膜的外表面，以神經系統含量最豐富，對神經細胞的發育、再生和修補起重要作用。神經節苷脂種類很多，主要根據糖基結合唾液酸分子的數目及部位進行分類，包括GM1、GD1a、GD1b、GT1b、GQ1b等，其中GM1是神經膜最豐富的神經節苷脂之一。正常情況下，神經組織中的神經節苷脂被遮蓋，不受免疫系統的攻擊，當各種因素造成該物質的抗原成分暴露，體內B淋巴細胞即產生抗神經節苷脂的自身抗體。抗神經節苷脂抗體具有致病性，以神經節苷脂為攻擊目標，在補體參與下直接介導細胞損傷。而致病，並導致出現相應的臨床症狀，如GM1抗體陽性的患者更多出現肢體無力，而感覺障礙相對較少；抗GD1b抗體與感覺性共濟失調等感覺障礙為主的疾病相關。GQ1b抗體與Miller-Fisher綜合徵、Bickerstaff腦幹腦炎等存在眼肌麻痹或球部肌肉受累的疾病相關。
基本介紹
- 中文名：神經節苷脂抗體含量測定
- 相關疾病：格林-巴利綜合徵、周圍神經病等
- 專科分類：神經病
- 檢查分類：生化
臨床意義,正常值參考範圍,
臨床意義
神經節苷脂抗體含量測定可用於急性或慢性格林-巴利、多灶性運動神經病、伴血漿異常蛋白的周圍神經病、運動性神經元病、多發性硬化病的輔助診斷和療效觀察。特定抗神經節苷脂抗體和具有某些特異臨床特點的神經系統疾病相關。抗GM1抗體見於急性運動軸索性神經病及脫髓鞘性格林-巴利綜合徵，IgM類GM1抗體見於多灶性運動神經病（MMN）。
正常值參考範圍
IgG：≤1∶200；IgA：≤1∶800；陰性
