磷酸苯吡胺片主要成份為：磷酸丙吡胺，用於其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。口服成人常用量：首次0.2g，以後0.1～0.15g，每6小時一次。
基本介紹
- 藥品名稱：磷酸丙吡胺片
- 外文名稱：DISOPYRAMIDEPHOSPHATETABLETS
- 主要適用症：用於其他藥物無效的危及生命的室性心律失常
- 用法用量：口服，首次0.2g，以後0.1～0.15g
通用名：磷酸丙吡胺片
英文名：DISOPYRAMIDEPHOSPHATETABLETS
拼音名：LINSUANBINGBI'ANPIAN
本品主要成份為：磷酸丙吡胺。其化學名稱為：a-[-2-[雙-(1-甲基乙基)氨基]乙基]-a-苯基-2-吡啶乙醯胺磷酸鹽。
結構式：（參見磷酸丙吡胺緩釋片）
分子式：C21H29N3O·H3PO4
分子量：437.47
藥品類別：抗心律失常藥
適應症：用於其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。
性狀：本品為白色片。
藥理毒理：本品屬Ia類抗心律失常藥。其電生理及血液動力學類似奎尼丁，具有抑制快鈉離子內流作用，延長動作電位及有效不應期，減低心房和附加束的傳導速度，降低心肌傳導纖維的自律性，抑制心房及心室肌的興奮性，減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽鹼作用，故可能使竇房結頻率及房室交界區傳導速度加快，但原有病態竇房結綜合徵或房室傳導障礙者病情仍可加重。動物研究未證實有致畸。
藥代動力學：口服後吸收良好，可達90%（因劑型而異）。廣泛分布於全身，表觀分布容積為3.0～5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約為35%～95%。T1/2約4～10小時，腎肌酐清除率低於每分鐘40ml時為10～18小時。一次口服300mg後30分鐘至3小時可達治療作用，1～3小時血藥濃度達峰值，約持續2～3小時。血藥峰值按體重口服5mg/kg時2.5～3.5ug/ml。口服後80%在12～14小時內排出，靜注後大部分在8小時內排出。尿液pH值不影響清除，糞便中排出8%～45%，靜注後經糞便排出可高達45%。中毒血藥濃度在人體尚未確定，一般認為超過10ug/m1就易出現不良反應。緩釋片口服後血藥濃度較速釋片峰谷波動現象明顯減少，血藥濃度曲線平穩，一次給藥可維持藥效12小時。本品可通過胎盤，可通過乳汁分泌。
用法用量：口服成人常用量：首次0.2g，以後0.1～0.15g，每6小時一次。應根據需要及耐受程度調整用量。
英文名：DISOPYRAMIDEPHOSPHATETABLETS
拼音名：LINSUANBINGBI'ANPIAN
本品主要成份為：磷酸丙吡胺。其化學名稱為：a-[-2-[雙-(1-甲基乙基)氨基]乙基]-a-苯基-2-吡啶乙醯胺磷酸鹽。
結構式：（參見磷酸丙吡胺緩釋片）
分子式：C21H29N3O·H3PO4
分子量：437.47
藥品類別：抗心律失常藥
適應症：用於其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。
性狀：本品為白色片。
藥理毒理：本品屬Ia類抗心律失常藥。其電生理及血液動力學類似奎尼丁，具有抑制快鈉離子內流作用，延長動作電位及有效不應期，減低心房和附加束的傳導速度，降低心肌傳導纖維的自律性，抑制心房及心室肌的興奮性，減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽鹼作用，故可能使竇房結頻率及房室交界區傳導速度加快，但原有病態竇房結綜合徵或房室傳導障礙者病情仍可加重。動物研究未證實有致畸。
藥代動力學：口服後吸收良好，可達90%（因劑型而異）。廣泛分布於全身，表觀分布容積為3.0～5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約為35%～95%。T1/2約4～10小時，腎肌酐清除率低於每分鐘40ml時為10～18小時。一次口服300mg後30分鐘至3小時可達治療作用，1～3小時血藥濃度達峰值，約持續2～3小時。血藥峰值按體重口服5mg/kg時2.5～3.5ug/ml。口服後80%在12～14小時內排出，靜注後大部分在8小時內排出。尿液pH值不影響清除，糞便中排出8%～45%，靜注後經糞便排出可高達45%。中毒血藥濃度在人體尚未確定，一般認為超過10ug/m1就易出現不良反應。緩釋片口服後血藥濃度較速釋片峰谷波動現象明顯減少，血藥濃度曲線平穩，一次給藥可維持藥效12小時。本品可通過胎盤，可通過乳汁分泌。
用法用量：口服成人常用量：首次0.2g，以後0.1～0.15g，每6小時一次。應根據需要及耐受程度調整用量。
