瞼皮鬆垂症(blepharochalasis)亦稱眼瞼松解症(dermatolysispalpebrarum)、萎縮性眼瞼下垂(ptosisatrophica)。罕見，屬常染色體顯性遺傳，是因眼瞼彈力纖維組織先天發育缺陷所致 流行病學： 本病多發生於青春期前年齡。嬰幼兒常見。但多數發病於10～18歲之間。
名稱,症狀,病因,發病機制,檢查,診斷,鑑別診斷,治療,預後,預防,
名稱
中文名：瞼皮鬆垂症 英文名：blepharochalasis 別 名：眼瞼松垂；眼瞼松解症；萎縮性眼瞼下垂；眼瞼皮膚松垂；dermatolysispalpebrarum；ptosisatrophica
症狀
損害一般發生於上眼瞼，表現為皮膚鬆軟多皺，呈絳紅色或有色素沉著，可伴毛細血管擴張。松垂的眼瞼遮蓋瞳孔，影響視覺。上下兩眼瞼及耳垂均累及者罕見。
許多患者在產生眼瞼皮膚松垂之前，可表現為反覆發作的眼瞼水腫，通常為輕度暫時性發作，持續1～2天消退，病程可為幾個月或幾年。
眼瞼松垂亦可是Ascher綜合徵(眼瞼松垂-甲狀腺腫-雙唇綜合徵)的部分表現。
根據眼瞼松垂，皮膚多皺，毛細血管擴張等可明確診斷。
病因
屬常染色體顯性遺傳。
發病機制
是因眼瞼彈力纖維組織先天發育缺陷所致。 ;
檢查
組織病理：病變部位的彈力纖維數量減少、破碎、變性。病變早期在血管周圍可見以淋巴細胞為主的炎症細胞浸潤。
診斷
根據眼瞼松垂，皮膚多皺，毛細血管擴張等可明確診斷。
鑑別診斷
需與下列疾病鑑別：1.眼瞼下垂 其皮膚正常鬆弛和多皺現象2.Ascher綜合徵 除眼瞼松垂外還合併上唇黏膜增厚及甲狀腺腫大。
治療
無特效療法。如眼瞼下垂明顯遮蔽視野，可考慮外科整形手術。
預後
發病後皮損逐漸加重，至青春期逐漸穩定，然後持續終身
預防
目前沒有相關內容描述。
