睪丸卵黃囊瘤(yolk sac tumor of testis)是2014年公布的泌尿外科學名詞。
基本介紹
- 中文名:睪丸卵黃囊瘤
- 外文名:yolk sac tumor of testis
- 所屬學科:泌尿外科學
- 公布時間:2014年
- 屬性:泌尿外科學名詞
睪丸卵黃囊瘤(yolk sac tumor of testis)是2014年公布的泌尿外科學名詞。
睪丸卵黃囊瘤(yolk sac tumor of testis)是2014年公布的泌尿外科學名詞。定義非精原細胞瘤的一種,多見於兒童及青少年的高度惡性生殖細胞腫瘤。病理表現為圓形或卵圓形,包膜完整,切面實性,夾有多數小囊...
性腺胚細胞瘤是起源於睪丸的生殖細胞腫瘤(又稱卵黃囊瘤、內胚竇瘤),嬰兒期以卵黃囊瘤即嬰兒型胚胎性癌多見,主要見於4歲以內兒童。細胞分化不良,高度惡性。主要經淋巴轉移至腹膜後淋巴結、腎蒂附近,其次為縱隔、鎖骨上淋巴結及肺、肝、腦、腎及腎上腺。最常見症狀為無痛性睪丸腫大、沉重感。腫瘤常保持睪丸的...
卵黃囊瘤 卵黃囊瘤又稱幼稚型胚胎性癌(infantileembryonalcarcinoma),是一類生殖細胞瘤,也是一類最常見的小於三歲的兒童睪丸腫瘤。這類疾病有很好的預後;而在成人體內發現的原位癌則伴發其他種類的生殖細胞瘤,特別是畸胎瘤或胚胎性癌。畸胎瘤通常為良性腫瘤,胚胎性癌則是惡性腫瘤。
睪丸腫瘤分為生殖細胞腫瘤、非生殖細胞腫瘤和睪丸繼發性腫瘤,其中以生殖細胞腫瘤最多見,占90%~95%。生殖細胞腫瘤分為精原細胞瘤(35%)、非精原細胞瘤(胚胎癌;畸胎瘤;絨毛膜上皮癌、卵黃囊腫瘤等)及混合性生殖細胞瘤。非生殖細胞瘤分為間質細胞瘤、支持細胞瘤、性腺間質瘤、混合瘤。臨床表現 最常見症狀為...
精上皮瘤、胎兒性癌、畸胎瘤、卵黃囊癌、絨毛癌、未分化母細胞瘤等。這些是比較罕見的腫瘤,只占小兒癌總數的3%~4%。 容易發病的部位是睪丸、卵巢、骶尾部(尾骨處)、陰道、後腹膜、胃壁、縱隔、頸部、顱內等,主要限於身體的正中線(通過臍部的身體正中線)上,乃至生殖腺上。 在年齡上,骶尾部及後腹膜...
(2)睪丸原發:①生殖細胞性:內胚竇瘤(卵黃囊瘤);畸胎瘤(成熟、未成熟、惡性);胚胎性癌;生殖腺母細胞瘤;其他如惡性混合性生殖細胞瘤、精原細胞瘤、絨毛膜癌。②非生殖細胞性:性索-基質性腫瘤。(3)生殖腺外生殖細胞瘤:畸胎瘤(骶尾部、縱隔、後腹膜、松果體等):+/-卵黃囊瘤成分;+/-胚胎性癌...
卵巢卵黃囊瘤又稱內胚瘤,是一種來源於原始生殖細胞的具有胚體外卵黃囊分化特點的高度惡性生殖細胞腫瘤,約占卵巢惡性腫瘤的4%~ 7%,好發於青少年及年輕婦女,預後差。一、臨床表現 由於卵巢卵黃囊瘤增長快,又易有包膜破裂及腹腔內種植,故常見症狀有腹部包塊(76%)、腹脹、腹痛(50%)及腹水(86%)。腫瘤壞死、...
睪丸突出 英文名稱 tumor of testis 別名 orcele;testiculoma;睪丸腫瘤;男胚瘤;男性細胞瘤;陰囊疝 疾病分類 1.泌尿外科 > 泌尿生殖系腫瘤 > 男性生殖系腫瘤 2.腫瘤科 > 腹部腫瘤 > 男性生殖系腫瘤 ICD號 D41.7 流行病學 發病率美國3.7/10萬,丹麥6.4/10萬,中國1/10萬。發病高峰年齡20~40歲,...
睪丸混合性腫瘤(tumor of more than one histologic type of testis)是2014年全國科學技術名詞審定委員會公布的泌尿外科學名詞,出自《泌尿外科學名詞》第一版。定義 包含一種以上組織類型的睪丸腫瘤。病理表現為瘤組織成分混雜,形態多樣,以胚胎性癌和精原細胞瘤成分為多,同時混有成熟或不成熟畸胎瘤及卵黃囊成分...
①精母細胞型精原細胞瘤。②變異型:伴有肉瘤樣成分。③精原細胞瘤(可伴有合體滋養層細胞)。④胚胎癌。⑤卵黃囊瘤(內胚竇瘤)。⑥絨毛膜上皮癌。⑦畸胎瘤:A.成熟畸胎瘤。B.皮樣囊腫。C.不成熟畸胎瘤。D.畸胎瘤伴明顯惡性成分。E.類癌(純的類癌或伴有畸胎瘤成分)。F.原始神經外胚層腫瘤。(2)多於一種...
睪丸腫瘤分為原發性和繼發性兩大類。原發性睪丸腫瘤又可分為生殖細胞瘤和非生殖細胞瘤,前者發病率占睪丸腫瘤的95%。根據細胞的分化程度,生殖細胞腫瘤又可分為精原細胞瘤和非精原細胞瘤兩類。後者包括胚胎癌、畸胎癌、畸胎瘤、絨毛膜上皮細胞癌、卵黃囊瘤等。病因 先天因素中,隱睪是發生睪丸癌最常見的危險因素...
生殖細胞腫瘤患者的染色體常發生異常包括非隨機的染色體數目異常和結構異位。在睪丸生殖細胞腫瘤中,80%呈現特徵性的染色體結構異常12號染色體短臂等臂染色體畸形(i12p),許多非生殖細胞瘤性性腺腫瘤及性腺外的生殖細胞腫瘤中也有i12p畸形。在胚胎髮育過程中原始生殖細胞在胚胎第4周已清晰可見它們出現於卵黃囊壁上的內...
睪丸非精原細胞瘤(nonseminomatous germ cell tumor)是2014年公布的泌尿外科學名詞,出自《泌尿外科學名詞》第一版。定義 發生於睪丸非精原細胞的腫瘤。病理類型包括胚胎性癌、畸胎瘤、畸胎癌、絨癌、卵黃囊腫瘤等。臨床起病隱匿,進展迅速,易轉移,治療以化療為主,放療敏感性差。出處 《泌尿外科學名詞》第一版...
在睪丸生殖細胞腫瘤中,80%呈現特徵性的染色體結構異常12號染色體短臂等臂染色體畸形(i12p),許多非生殖細胞瘤性性腺腫瘤及性腺外的生殖細胞腫瘤中也有i12p畸形在胚胎髮育過程中原始生殖細胞在胚胎第4周已清晰可見它們出現於卵黃囊壁上的內胚層細胞中鄰近尿囊的發生處。當胚胎開始摺疊,原始生殖細胞在中線從卵黃囊壁...
病理上生殖細胞腫瘤占90-95%,非生殖細胞腫瘤占5-10%。生殖細胞腫瘤根據細胞的分化情況可分為精原細胞瘤、非精原細胞瘤如胚胎癌、畸胎瘤、畸胎癌、絨毛膜上皮細胞癌、卵黃囊腫瘤等。多數睪丸腫瘤可早期發生淋巴轉移,最早到達鄰近腎蒂的淋巴結,絨毛膜上皮癌早期有血行轉移。典型的精原細胞瘤有瘤細胞形態結構單一和...
卵黃囊癌 卵黃囊癌(yolk sac carcinoma)是1997年公布的醫學名詞。公布時間 1997年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第六分冊》第一版。
(5) 唯支持細胞綜合徵:精曲小管中生精細胞缺如或消失,僅有支持細胞,精曲小管管徑較小,界膜及間質病變嚴重,可分為:① 原發性(先天性):是胚胎期卵黃囊內生殖細胞未發育或未降到生殖嵴所致,睪丸大小和性徵異常。② 後天性(繼發性):是各種睪丸病變的後期結果。 (6) 混合型:組織改變有兩種以上,常...
(1)大體為表面光滑的實性結節。切面呈灰粉或淺棕色,腫瘤較大者可有出血、壞死灶;出現成片的出血、壞死或囊性區:可能合併絨癌或卵黃囊瘤,出現灶性鈣化,可能合併性母細胞癌。(2)鏡下特點:生殖細胞巢,纖維間隔,淋巴細胞浸潤。瘤組織由成片、島狀或梁索狀分布的圓形或多角形大細胞構成,細胞直徑15~25...
內胚竇瘤青少年多見,預後較差,3年存活率只有13%。睪丸卵黃囊瘤患者,若年齡小於1歲,且未發生轉移,通常手術切除睪丸即可;患孩若大於1歲預後較差,必須加上化學治療及放射線治療。卵巢卵黃囊瘤通常生長很快,也易轉移,治療除需切除患側輸卵管、卵巢外,需再加上化學治療或放射線治療。3. 生殖細胞瘤 生殖細胞...
這些全能細胞在正常生理情況下參與形成性腺,若受某種因素的影響殘留在不恰當的位置,如骶前,尾骨、卵巢睪丸、縱隔、腹膜後等處,經單性生殖的細胞分裂,發育成為包括畸胎瘤、胚胎性癌、精原細胞瘤(卵巢無性細胞瘤)、卵黃囊癌、絨癌在內的各種胚芽細胞性腫瘤。二、鑑別診斷 畸胎瘤大多數為外生性或有明顯腫塊可捫及...
病例4 睪丸扭轉 病例5 小兒鞘膜積液 病例6 尿道下裂 病例7 睪丸卵黃囊腫瘤 病例8 左側結核性附睪炎伴皮膚竇道形成 病例9 睪丸混合性腫瘤 病例10 睪丸橫過異位 病例11 陰莖神經鞘瘤 病例12 脊髓損傷截癱伴泌尿系感染 病例13 陰莖癌術後會陰部膿腫 病例14 臍尿管癌 例1 臍尿管尿路上皮癌(Ⅱ期)例2 臍尿管...
成人睪丸畸胎瘤患者血清甲胎蛋白(AFP)水平與良、惡性相關。兒童睪丸畸胎瘤患者AFP水平處於與相應年齡段的正常範圍,但6個月內正常嬰兒血AFP水平差異較大,因此,對6個月內的嬰兒患者AFP水平的高低無明確的臨床提示意義。4.卵巢畸胎瘤 (1)血清甲胎蛋白(AFP) 患者血清中AFP比卵巢卵黃囊瘤低,可能是因為未成熟...
例如肝細胞癌能合成胎兒肝細胞所產生的甲種胎兒蛋白(AFP),此外,卵巢、睪丸含有卵黃囊結構的生殖細胞腫瘤患者血中AFP也有升高;內胚層組織發生的一些惡性腫瘤如結腸瘤、直腸癌等可產生癌胚抗原(CEA);胃癌可產生胎兒硫糖蛋白等。雖然這些抗原並無腫瘤特異性,也不是腫瘤所專有,但檢查這些抗原,並結合其他改變可...
論著 1.男性綜合症 中華小兒外科雜誌。1997 2.先天性尿道下裂陰莖皮膚細胞雌雄激素受體表達及胞核內聚集的意義 中華小兒外科雜誌。1998 3.再次尿道成形術治療先天性尿道下裂術後嚴重併發症 中華小兒外科雜誌。1998 4.小兒睪丸卵黃囊瘤 現代臨床普通外科 1998 5.小兒脊髓栓系綜合症 中華小兒外科雜誌。2000 ...
第5節 睪丸扭轉 /539 第6節 睪丸附屬檔案扭轉 /544 第7節 睪丸損傷 /548 第8節 睪丸脫位 /552 第9節 睪丸、附睪炎症 /555 第10節 睪丸微石症 /559 第11節 精索靜脈曲張 /560 第12節 睪丸畸胎瘤 /562 第13節 睪丸卵黃囊瘤 /564 第14節 睪丸表皮樣囊腫 /570 第15節 睪丸...
這是自身免疫反應的表現,可能是非特異性炎症、病毒性腮腺炎合併睪丸炎、藥物作用所致,也可能是原因不明或是其他病理損害的結果。 (5) 唯支持細胞綜合徵:精曲小管中生精細胞缺如或消失,僅有支持細胞,精曲小管管徑較小,界膜及間質病變嚴重,可分為:① 原發性(先天性):是胚胎期卵黃囊內生殖細胞未發育或...
第六節 脊索瘤 第九章 惡性皮膚及軟組織腫瘤 第一節 皮膚癌 第二節 惡性黑色素瘤 第三節 軟組織惡性腫瘤 第十章 小兒腫瘤 第一節 血管瘤 第二節 淋巴管瘤 第三節 畸胎瘤 第四節 神經母細胞瘤 第五節 腎母細胞瘤 第六節 橫紋肌肉瘤 第七節 肝母細胞瘤 第八節 睪丸卵黃囊瘤 第十一章 中醫藥防治放...
卵巢混合性生殖細胞-性索間質腫瘤是一種非常少見的、與一般通常的性腺母細胞瘤不同的良性腫瘤。病因 1.發生於原始生殖細胞與腔體上皮細胞卵巢混合性生殖細胞-性索間質腫瘤由生殖細胞及性索間質細胞組成從卵黃囊衍化而來,原始生殖細胞具有多向分化的潛能,向胚體內分化則形成畸胎瘤成分向胚體外分化則形成內胚竇瘤及...
是最常見的卵巢良性腫瘤;②未成熟型畸胎瘤:即惡性畸胎瘤,由胚胎髮生期的未成熟組織結構構成,多為神經膠質或神經管樣結構,常有未分化,有絲分裂增多的惡性病理表現.過去有將精原細胞瘤,無性細胞瘤,胚胎癌,內胚竇瘤等生殖細胞惡性腫瘤統稱為惡性畸胎瘤,事實上它們是胚胎學上生殖細胞瘤,自卵黃囊向生殖腺移行的各個...
它的合成是在卵黃囊內,同時也是造血功能開始時期,而肝細胞合成也與其有關。對成人肝癌卵巢內胚竇瘤、未成熟畸胎瘤、胚胎癌、睪丸生殖細胞瘤等,均可在血清中測出。孕婦血中峰值在懷孕15周左右,也可用於檢測胚胎的神經管異常,如脊柱裂、無腦兒等。肝癌、肝炎、肝硬化患者,均有不同程度升高。癌胚抗原 癌胚抗原...