維管植物，是有維管系統的植物，是指具有木質部和韌皮部的植物。現存的維管植物大約有25～30萬種，包括極少部分苔蘚植物、蕨類植物（松葉蘭類、石松類、木賊類、真蕨類）、裸子植物和被子植物。維管系統（木質部和韌皮部）的發生是植物從水生到陸生長期適應環境的結果。維管系統的有效輸導，使維管植物成為最繁茂的陸生植物。比較原始的維管植物的木質部中多隻具管胞，故也可稱這些植物為管胞植物。根據化石記錄，原始的維管植物大約在距今3.6～3.7億年以前的中泥盆紀，就已分成多條路線演化。
基本介紹
- 中文名：真維管植物
- 維管植物：有維管系統的植物，是指具
- 維管植物：有木質部和韌皮部的植物
- 維管系統：vascularsystem
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維管植物特徵
維管系統主要由木質部和韌皮部組成，木質部中含有運輸水分的管胞或導管分子，韌皮部中含有運輸無機鹽和養料的篩胞或篩管。它們大多為陸生植物，只有少數在受精過程需要在水中進行。它們的孢子體在生活史中占優勢，只有在幼小的時候（即在胚胎階段）才依賴配子體而生存。它們的配子體一般較小，在松柏類和有花植物中其配子體完全寄生在孢子體中，孢子體的形態結構有的較簡單，僅為軸形，有的則分化成複雜的根、莖、葉系統。
維管植物具有維管組織，可以讓植物生長到一個較大的體積。非維管植物則一直保持著較小的體積。在維管植物，其主要生成階段是孢子體。在木質部和韌皮部，水分皆會被不停運送：木質部將水和無機溶質從根部運送往葉片，而韌皮部則會把植物中的有機溶質運送往全株植物。 維管植物都含有木質化的組織（即木質導管或管胞）。
維管植物中柱類型
概況
按照維管組織排列方式的不同而形成多種類型的中柱。根據中柱類型可以判斷植物類群之間的親緣關係。中柱可以分為下列5種類型：(1)原生中柱（protostele），包括單中柱（haplostele）、星狀中柱（actinostele）和編織中柱（plectostele）；(2)管狀中柱（siphonostele）包括雙韌管狀中柱（amphiphloicsiphonostele）和外韌管狀中柱（ectophloicsiphonostele）；(3)網狀中柱（dictyostele）；(4)真中柱（eustele）；(5)散生中柱（atactostele）。茲將各種類型中柱的特點分敘如下。
原生中柱
原生中柱是最簡單的中柱，被認為是中柱類型中最原始的類型。它出現於泥盆紀的化石中。具原生中柱的維管植物中有時可見到與角苔相似的蒴軸結構，這也說明其原始性。原生中柱的中央為木質部所占，其周圍圍繞著呈圓筒形的韌皮部（從橫剖面看）。此種類型的中柱稱單中柱。倘若木質部向四周生長出輻射排列的脊狀突起，則形成星狀中柱。倘若韌皮部生長侵入木質部，使其在局部地區成為不連續的結構，這就演變成編織中柱。）。此種中柱見於裸蕨類，石松類及其他植物的幼莖中（有時也見於根中）。
管狀中柱
管狀中柱的特點是木質部圍繞中央髓形成圓筒狀。若韌皮部在木質部的內外兩邊都出現則稱為雙韌管狀中柱有許多蕨類植物具有此種中柱。雙韌管狀中柱又稱疏隙中柱（solenostele）。若韌皮部位於木質部的外部表面則為外韌管狀中柱。管狀中柱在蕨類植物中普遍存在。
網狀中柱
網狀中柱由管狀中柱演變而來。由於莖的節間甚短，節部位葉隙密集，從而使中柱產生許多裂隙，從橫剖面上看中柱被割成一束束。每一束中央為木質部，木質部外面圍著韌皮部，而韌皮部外再圍著內皮層。有不少蕨類植物具有此種類型的中柱。
散生中柱
在單子葉植物中，維管組織分散於莖內。此種中柱稱散生中柱。1963年，韋特蒙（Wetmon）和里爾（Rier）曾用實驗方法研究維管組織分化。將未分化的薄壁愈傷組織進行組織培養，發現若將與愈傷組織相同種的芽嫁接上去則導致在愈傷組織中產生維管組織的小結，但此種維管組織並不繼續發展。這就清楚地說明維管組織的分化是受化學物質所控制。他們的進一步研究表明生長激素和糖能局部地導致維管組織的出現。他們對糖（葡萄糖和蔗糖）的濃度也進行了測定，發現1.5—2.0%的蔗糖只導致產生木質部；若濃度提高到3—3.5%，則在愈傷組織中產生出中央為木質部，周圍為韌皮部的維管組織，在木質部與韌皮部之間並能產生形成層；濃度若再提高到4—4.5%則刺激產生韌皮部，使韌皮部逐漸占優勢。若將生長激素與糖的混合物用毛細管注入愈傷組織，則導致形成筒狀木質部和韌皮部，兩者之間有形成層。此項研究充分說明了生長激素與糖在不同濃度情況下對愈傷組織分化所起的作用。
各種不同類型的中柱與植物的進化有何關係？對此有一種假說：若原生中柱中央的木質部被薄壁組織所取代則發展成筒狀中柱。此種假說的佐證是有時在髓中會出現木質部的成分（管胞），此一過程被稱為髓形成作用（medullation）。由於葉隙的大量出現，節間的縮短，便使管狀中柱演化成真中柱和散生中柱，亦即在種子植物中所見到的中柱的最高級的形式。
維管植物繁殖
A.海尼蕨屬B.古蘆木屬
維管植物具有孢子體世代和配子體世代。孢子體非常發達，具有根、莖、葉等營養器官，並能產生具孢子的孢子囊。低等維管植物的配子體可以獨立生活，但是形狀細小，結構簡單。到了種子植物，配子體更為退化，只有幾個細胞在孢子內發育。維管植物的孢子體可以由有性生殖的合子或無性生殖的植物體的一部分或單個細胞形成。合子經過不斷的細胞分裂，形成胚，從中分化出根端分生組織與莖端分生組織（見頂端分生組織）並建立起體軸系統。由胚發育成幼苗，並分化出各種組織系統。孢子體世代產生或多或少的孢子囊，每個孢子囊中可產生幾個或多個孢子。產生孢子時，都經過細胞的減數分裂，染色體減半。由孢子中發育出配子體，從中形成頸卵器與精子器，或者形成更簡化的樣式。配子體中產生卵（雌配子）與精子（雄配子）。卵與精子結合成為合子，從而又開始新的孢子體世代。
維管植物營養吸收
維管植物會從泥土中吸收水分和礦物鹽，並通過木質部將之由根部向上運送到植物的其他部分。維管植物亦在葉片中製造有機化合物，它們會通過韌皮部運送到植物中的其他部分，有機化合物對植物的各種生理反應非常重要，例如光合作用所製造的葡萄糖為植物提供各種生理反應所需的能量。
木質部由四種細胞組成：管胞、導管節、薄壁組織及纖維。韌皮部則由五種細胞組成：篩管節、伴細胞、薄壁組織、纖維及厚壁細胞。水份在木質部由根部向上到植物的莖部及葉片，這逆地心吸力的過程主要由蒸騰作用維持。
維管植物分類
中柱的演化
對維管植物的分類尚存在分歧。一種觀點認為維管植物有其共同祖先，它們是單元起源的（monophyletic），也就是說它只有一次起源，所有的維管植物都是由最初形成的原始祖先分化發展而來。因此，所有維管植物在分類系統中應歸成一門，即維管植物門（Tracheo-phyta）。但是具有維管組織的植物千差萬別，在海藻中也發現了維管組織的分子，它與其他維管植物在系統演化上相差甚遠，無法歸成一類。
因此，另有一些學者基於下述現象提出了相反的意見。(1)根據化石記錄，在同一時期如在古生代的泥盆紀同時出現了至少有6種類型的維管植物，由它們共同組成陸生植物區系；(2)維管植物種類繁雜，分化明顯，實無法將其歸為一類，因此將整個維管植物分成若干門。本世紀80年代有些學者[博爾德（Bold）、亞歷克索普洛斯（Alexopoulos）與德萊沃里斯（Delevorvas）]將其分得甚細，分成裸蕨門（Psilotophyta）、石松門（Microphynaphyta）、楔葉門（Arthrophyta）、真蕨門（Pteridophyta）、鐵樹門（Cycadophyta）、銀杏門（Ginkgophyta）、松柏門（Coniferophyta）、買麻藤門（Gnetophyta）及有花植物門（Anthohyta）。
