淺表擴散性原位黑色素瘤：又稱Paget樣原位惡黑。發生侵襲性生長時，其速度較惡性雀斑樣痣迅速得多，往往在1～2年即出現浸潤、結節、潰瘍或出血,即發展為真皮侵襲性生長，預後較差。
基本介紹
- 患病部位：皮膚
- 相關疾病：惡性黑色素瘤 葡萄膜惡性黑色素瘤 惡性黑素瘤 皮膚惡性黑色素瘤
- 所屬科室：皮膚性病科 皮膚科
- 相關症狀：結節 潰瘍 雀斑 生長緩慢 真皮侵襲性生長 痣細胞
原因,檢查,鑑別診斷,緩解方法,
原因
Clark(1969)在研究了黑瘤侵襲深度與預後的關係後，根據侵襲深度將黑瘤分為5級。分級越高預後越差。
Ⅰ級：瘤細胞限於基底膜以上的表皮內。
Ⅱ級：瘤細胞突破基底膜侵犯到真皮乳頭層。
Ⅲ級：瘤細胞充滿真皮乳頭層，並進一步向下侵犯，但未到真皮網狀層。
Ⅳ級：瘤細胞已侵犯到真皮網狀層。
Ⅴ級：瘤細胞已穿過真皮網狀層，侵犯到皮下脂肪層。
檢查
多見於中年人，可發生於任何部位皮膚，但多見於非暴露部位，而尤常見於背上部與小腿。損害較惡性雀斑樣痣為小，直徑很少超過2.5cm，常誤診為痣細胞痣。常輕度或明顯隆起，外形不規則，邊緣常呈弧狀或鋸齒狀，有的部分呈弧形,其特點是色調多變而不一致，，可呈黃棕色、棕色、淡紅色甚至藍色或黑色，同時混有灰白色。如發生侵襲性生長時，其速度較惡性雀斑樣痣迅速得多，往往在1～2年即出現浸潤、結節、潰瘍或出血,即發展為真皮侵襲性生長，預後較差。
鑑別診斷
真皮侵襲性生長的鑑別診斷：
(1)惡性雀斑樣痣(lentigomaligna)：又名Hutchinson雀斑，少見，常發生於年齡較大者,60～80歲男性。幾乎均見於暴露部位，尤以面部最常見，極少數也可發生於非暴露部位,可位於前臂或小腿。本病開始為一色素不均勻的斑點，一般不隆起，邊緣不規則，逐漸向周圍擴大，直徑可達數厘米，往往一邊擴大，而另一邊自行消退。損害呈淡褐色、褐色，邊緣不規則，其中可伴有暗褐色至黑色小斑點，而在自行消退區可見色素減退。
損害生長緩慢，往往經數年或數十年，約有1/3損害發展為侵襲性惡性黑色素瘤。據統計，一般惡性雀斑存在10～15年，而面積達4～6cm。以後才發生侵襲性生長，原有損害部位出現硬結，標誌已侵入真皮。因此在很多病例，尤其是面部的損害發生侵襲性生長者往往很慢，常常在發生侵襲性生長前，患者即因其他原因而死亡。
(2)淺表擴散性原位黑色素瘤：又稱Paget樣原位惡黑。本病是白人中最常見的惡性黑色素瘤，約占70%，多見於中年人，可發生於任何部位皮膚，但多見於非暴露部位，而尤常見於背上部與小腿。損害較惡性雀斑樣痣為小，直徑很少超過2.5cm，常誤診為痣細胞痣。常輕度或明顯隆起，外形不規則，邊緣常呈弧狀或鋸齒狀，有的部分呈弧形,其特點是色調多變而不一致，可呈黃棕色、棕色、淡紅色甚至藍色或黑色，同時混有灰白色。如發生侵襲性生長時，其速度較惡性雀斑樣痣迅速得多，往往在1～2年即出現浸潤、結節、潰瘍或出血,即發展為真皮侵襲性生長，預後較差。
(3)肢端雀斑樣原位黑色素瘤：肢端雀斑樣原位黑色素瘤(acrallentiginousmelanomainsitu)多見於黑人與黃種人，國內報告也以此型為多見。發病可能與外傷有關。好發於掌跖、甲床和甲周無毛部位，尤其足跖。此瘤在原位生長時間較短，很快發生侵襲性生長。早期皮損為深淺不一的色素增深斑，邊緣不規則且不清楚。如病變位於甲母質，則甲及甲床可出現縱形色素條紋。
多見於中年人，可發生於任何部位皮膚，但多見於非暴露部位，而尤常見於背上部與小腿。損害較惡性雀斑樣痣為小，直徑很少超過2.5cm，常誤診為痣細胞痣。常輕度或明顯隆起，外形不規則，邊緣常呈弧狀或鋸齒狀，有的部分呈弧形,其特點是色調多變而不一致，，可呈黃棕色、棕色、淡紅色甚至藍色或黑色，同時混有灰白色。如發生侵襲性生長時，其速度較惡性雀斑樣痣迅速得多，往往在1～2年即出現浸潤、結節、潰瘍或出血,即發展為真皮侵襲性生長，預後較差。
緩解方法
對疑有惡變的皮損應早期進行檢查，對其高危因素進行評估，開展定隨訪和自查。
