《真核生物DNA複製解旋酶激活過程中DDK和Sld3機制的研究》是李寧寧為項目負責人，北京大學為依託單位的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：真核生物DNA複製解旋酶激活過程中DDK和Sld3機制的研究
- 項目類別 ：青年科學基金項目
- 依託單位 ：北京大學
- 項目負責人：李寧寧
科研成果 ,項目摘要,
科研成果
序號 | 標題 | 類型 | 作者 |
|---|---|---|---|
1 | Structure of the origin recognition complex bound to DNA replication origin | 期刊論文 | Li, Ningning(#); Lam, Wai Hei(#); Zhai, Yuanliang(#)(*); Cheng, Jiaxuan(#); Cheng, Erchao; Zhao, Yongqian; Gao, Ning(*); Tye, Bik Kwoon(*) |
項目摘要
真核生物DNA複製起始包括DNA複製解旋酶的載入和激活兩個過程。解旋酶載入發生在細胞周期的G1期，起點識別複合物識別DNA複製起點，在Cdc6和Cdt1的協助下，招募解旋酶MCM2-7，形成解旋酶活性未激活的MCM2-7雙六聚體複合物。解旋酶的激活發生在S期，受到DDK和CDK兩種細胞周期依賴激酶的調控：DDK磷酸化解旋酶，Sld3識別這些磷酸化位點，並在Sld7的參與下招募Cdc45；接著CDK磷酸化Sld3，招募GINS，形成完整的具有解旋酶活性的CMG複合物。.作為激活過程的第一步，DDK介導的解旋酶激活是細胞周期調控的關鍵靶標。雖然已經有很多生化方面的分析，但DDK和Sld3的機制研究的並不明確。本項目計畫利用冷凍電鏡方法，解析DDK-MCM2-7和Sld3-Sld7-Cdc45-MCM2-7兩種複合物的高分辨結構，對解旋酶激活過程中DDK和Sld3的機制進行探究。
