盧斯短體（根腐）線蟲 ，屬於墊刃目(Tylenchida)、墊刃亞目（Tylenchina）、墊刃總科（Tylenchoidea orley,1880）、短體科（Pratylenchidae）、短體亞科（Pratylenchuinae）、短體屬（Pratylenchus）
基本介紹
- 中文名：盧斯短體線蟲
- 編號：S00017
- 中文學名：Pratylenchus loosi Loof,1960
- 檢疫分類：三類檢疫性線蟲
基本介紹,寄主,分布,為害症狀,形態描述,1．測量數據,2．形態描述,檢疫方法,防治方法,
基本介紹
中文名： 盧斯短體（根腐）線蟲
英文俗名：
科學分類： 屬於墊刃目(Tylenchida)、墊刃亞目（Tylenchina）、墊刃總科（Tylenchoidea orley,1880）、短體科（Pratylenchidae）、短體亞科（Pratylenchuinae）、短體屬（Pratylenchus）。
寄主
玉米Zea mays L.（中國）、茶（斯里蘭卡、印度、日本）、柑橘（印度、日本）、蘋果、梨（日本）
分布
國外：分布在斯里蘭卡、印度、日本。國內：遼寧省瀋陽市，重慶市北碚和銅梁，四川省大竹等地。
為害症狀
危害嚴重的茶園減產可達25%（Whitehead,A.G.，1969）。由於根腐線蟲為害茶樹後使根係數量減少，影響水分和養分的吸收，導致樹勢衰弱。此外，病株根部的病斑常是次生性根腐病菌侵染的起點，嚴重時全株枯死。
茶樹根腐線蟲主要加害成齡茶樹，但幼齡茶樹也可感病。病勢的發展較為緩慢，先是表現樹勢衰弱，葉片變小，黃化，常提前開花結果。輕度感病的茶樹仍可萌發新梢，但對夾葉多，嚴重感病時，新梢可以停止抽生。病株的細根上產生長形水漬狀的小病斑，病斑黃色後轉呈褐色至黑色，逐漸縱向擴大並癒合成大斑。壞死斑也可朝橫向發展，最後包圍整個根部，儼似環狀剝皮。壞死部開始僅限於表皮，略向皮層擴展，輕度感病茶樹根部可形成不定根而逐漸恢復，但嚴重感病的根部常易於遭受次生性根腐病，加重發病程度，甚至全株死亡。根腐線蟲主要加害幼根，但粗根也可受侵染，使之產生壞死和腐爛症狀。
形態描述
1．測量數據
據Loof(1960)
雌蟲：L=0.48～0.64(0.575)mm；a=28～36(31.9)；b=5.7～7.1(6.4)；c=18～25(19.9)；V=79～85(82.5)；spear=14～18μm。
Holotype♀: L=640μm；a=27.7；b=6.8；c=17.8；V=82；spear=16μm。
雄蟲：L=0.38～0.58(0.464)mm；a=28～41(35.3)；b=5.4～6.7(5.9)；c=18.5～23.2(20.8)；T=36～52(42)；spear=12～16μm。
據段玉璽（1994）
雌蟲（n=6）：L=490～570μm；W=24～30μm ；a=18.9～19.3；b=5.0～6.9；bˊ=4.3～5.0；c=17.5～18.9；cˊ=1.8～2.3；唇高2.2μm ；唇寬3.3μm；spear=16.3～20μm；DGO=2.5μm；AM=52.6～62.5μm；ex=80～90μm；V=75.3～79.4；PUS=18～26μm；Tail=27.5～32.5μm；尾紋28～31條；phas=18.4～19.1μm；口針基球高2.4μm；口針基球寬3.2μm。
雄蟲（n=3）：L=405～460μm；W=16.3～18.3μm ；a=23.5～25.8；b=5.2～5.6；bˊ=4.1～4.4；c=16.2～20.4；cˊ=1.9～2.2；唇高2.2μm ；唇寬3.3μm；spear=15.5～17.5μm；DGO=2.5μm；AM=48.8μm；ex=68.8～80μm；spi=15～17.5μm；G=3～4μm；Tail=22.5～25μm；phas=13～14μm；口針基球高2.4μm；口針基球寬3.2μm。
2．形態描述
雌蟲：溫和熱殺死後蟲體近直形，蟲體較纖細。表皮紋細而不明顯，側區較寬，具有4條（個別5～6）條側線，側帶光滑無橫紋，唇區低，前端平，連續，唇環2條，前部唇環明顯窄於第二條唇環，唇拐角鈍圓。頭架中度骨化，口針發達，粗短，口針基球較大，高2.4μm，寬3.2μm，呈鬱金香花形。食道腺從腹面覆蓋腸的前端。覆蓋長度約為45～54μm，排泄孔位於食道和腸交界處的後方。前生單卵巢，卵母細胞單行排列。在生殖區偶爾雙行排列。卵巢長度約占蟲體體長的1/3。受精囊長卵形，後陰子宮囊較短，極少數個體有模糊的細胞分化。陰道較直，尾錐形，尾端無紋，鈍或尖，尾長是肛門處蟲體直徑的2.5～3倍，尾部體環略明顯，側區3條側線，側尾腺孔位於尾的中部。
雄蟲：常見，蟲體前部體寬變窄，口針基球也明顯變窄。其他特徵與雌蟲相似。交合刺明顯，引帶長3～4.5μm，交合傘較窄，側尾腺孔位於尾的中後部。
生活史：
該種線蟲為寄主根系皮層的遷徙性內寄生，在適溫（18～20℃）下完成一代大約45～48天。
生物學特性：
傳播途徑：
可由寄主的殘根進行遠距離傳播。
檢疫方法
同咖啡短體線蟲。
1．檢驗方法
受檢材料：凡是來自疫區植物材料的根系和土壤均為受檢材料。
採樣：採集受檢植物材料10株的根系及根際土壤500ml。
2．線蟲的分離
因短體線蟲為根系內寄生遷徙性線蟲，既要分離土壤里的游離線蟲，又要分離根內的線蟲。分離土壤里的線蟲，採用淘洗—過篩—離心法。分離根系內線蟲，採用淘洗—過篩—淺盤法，或淘洗—過篩—貝曼漏鬥法。洗淨的根系或從40號篩目收集的根系材料，剪成1cm以下的根段，放進漏斗或淺盤，連續幾日收集線蟲。
防治方法
茶樹的生育狀況和茶根腐線蟲病的發生具有一定關係，因此凡能促使茶樹樹勢健壯的栽培措施，變有助於提高對根腐線蟲病的耐病性。增施氮肥可以減輕病茶樹根部的症狀，但土中的線蟲數量則反而增加；磷、鉀肥的增施一般並不能減輕根腐線蟲病的發生程度，但葉片和根部的分析表明，組織中鉀素含量與線蟲群體密度成負相關（Sivapalan,P.，1972）。根腐線蟲在高溫乾燥條件下不利於生長，據報導在26-29℃土溫下線蟲群體數量下降，因此斯里蘭卡採用夏季高溫時進行翻耕，可使土中線蟲數量減少。種植材料往往是傳帶根腐線蟲的一個重要途徑，因此防止從病區調入病苗至關重要，這對在我國目前分布不普遍的現狀更加值得注意。在發生嚴重的茶園，國外常採取連根挖除的方法，據Kerr,A.h和Vythilingam,M.K.（1966）的研究表明，在挖除後6-8個月，土中線蟲數量可減少90%以上。在挖除病株後的茶園種植萬壽菊可進一步減少土壤中的線蟲含量。
