皺摺部網狀色素異常

概述,症狀體徵,治療方案,

概述

皺摺部網狀色素異常,該病也稱Dowling-Degos病或黑點病。Dowling(1938)的原始病例曾認為是不典型的黑棘皮病,但患者不肥胖,內臟不合併腫瘤。有人相信,此病和網狀肢端色素沉著(北村)是同一疾病的不同表現,而Haber綜合徵(家族性酒渣鼻樣皮炎伴有軀幹四肢疣狀角化斑塊)則是本病的另外一種表現。本病可有家族史,屬有不同外顯率的常染色體顯性遺傳。

症狀體徵

本病從20~30歲開始,逐斷髮展,累及腋窩、腹股溝及乳房下,表現為深棕色平滑的網狀斑,表皮不增厚,無黑棘皮病天鵝絨樣的皺紋。其它特徵有頸部散在黑頭粉刺樣損害,口周圍小凹陷,可伴有色素沉著,以口角最明顯。

治療方案

無特殊治療。

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