皮膚吸收劑量（skin absorbed dose）是2014年公布的放射醫學與防護名詞。
基本介紹
- 中文名：皮膚吸收劑量
- 外文名：skin absorbed dose
- 所屬學科：放射醫學與防護
- 公布時間：2014年
定義,出處,
定義
單位質量皮膚組織所接受或“吸收”電離輻射能量的一種量度。單位為戈瑞(Gy)。
出處
《放射醫學與防護名詞》第一版。
皮膚吸收劑量
相關詞條
- 皮膚吸收劑量
皮膚吸收劑量（skin absorbed dose）是2014年公布的放射醫學與防護名詞。定義單位質量皮膚組織所接受或“吸收”電離輻射能量的一種量度。單位為戈瑞(Gy)。出處《放射醫學與防護名詞》第一版。1...
- 皮膚放射性損傷
（1）一度脫毛反應（epilation reaction）皮膚吸收3Gy（300rad）以上時發生。一般照後2周開始，兩個月左右再生。照射6—8Gy（600—800rad）時毛囊完全萎縮，永不再生。（2）二度紅斑效應（erythema reaction）平均吸收劑量達5.5Gy（...
- 毒害劑量
毒害劑量是能使機體生理功能紊亂、組織器官損傷或死亡所需的毒劑量。能使機體生理功能紊亂、組織器官損傷或死亡所需的毒劑量。呼吸道吸入或皮膚吸收毒劑蒸氣、氣溶膠的毒害劑量等於染毒濃度與暴露時間的乘積。單位為毫克·分/立方米或微克·...
- 藥物吸收
即使劑量、劑型相同的同一藥物，因製劑工藝的不同，也會對藥物作用產生明顯影響，而改變口服藥物的吸收速度和程度。（四）首關消除 首關消除（first-pass elimination，首關效應，first-pass effect）是指口服給藥後，部分藥物在胃腸道、...
- 到達劑量
吸收劑量又稱內劑量，是指外源化學物穿過一種或多種生物屏障，吸收進入體內的劑量。3、到達劑量(delivered dose)到達劑量又稱靶劑量或生物有效劑量，是指吸收後到達靶器官(如組織、細胞)的外源化學物和/或其代謝產物的劑量。由於內劑量...
- 安全劑量
式中，Dt,r是輻射R在器官或組織丁內產生的平均吸收劑量，Wr是只類型輻射的輻射權重因子，它是無量綱的量。單位 當量劑量的法定單位為希沃特(Sv)，這也是安全劑量的法定單位，1Sv=1J/Kg（希沃特是個非常大的單位，因此通常使用毫希...
- 放射性皮膚疾病
經湖南省勞動衛生職業病防治所診斷，他被確診為放射性皮膚病。可見，從事放射工作的人員，必須堅持佩戴個體防護用品。放射性損傷預防 時間防護 人體受到輻射的劑量與受照射時間成正比，照射時間越長，吸收的劑量越多，相應對身體的損傷也就...
- 劑量測定
如果被輻照物質吸收的輻射能全部轉變為熱能（即不轉變成其它形式的能，如化學能）或者轉變成其它形式的能量可以計算或定置測定，則在與外界環境沒有能量交換的情況下(如絕熱條件)，由物質的比熱和溫度的變化值即能求得吸收劑量。量熱法...
- 輻射劑量
有鑒於此，下面不得不給劑量這個詞下一個或幾個不是定義的定義。首先對於劑量一詞的理解有廣義和狹義之分。廣義的理解，劑量一詞泛指電離輻射領域與輻射和輻射與物質的相互作用有關的量，如吸收劑量（absobed dose）、照射量（exposure...
- 外劑量
外劑量是由於內劑量常不易測定，故一般都以毒物接觸或給予的劑量 （濃度）來表示。在環境醫學和職業醫學中， 人們通過空氣、水、食品和皮膚污染攝入的 外源性化學物質的量，稱為接觸劑量或外劑 量。通過毒物動力學研究，可以由外劑量推...
- 劑量反應
吸收量不同於攝入量。攝入量是經呼吸道、消化道或皮膚進入機體的環境污染物的數量；吸收量是進入機體的污染物通過細胞膜進入血液的數量。污染物對機體所起的毒作用主要取決於機體對污染物的吸收量。反應關係 的劑量-反應關係曲線呈S形，...
- 深度劑量
深度劑量 深度劑量（depth dose）是2015年公布的計量學名詞。定義 在受輻照物體入射表面下方特定深度處(通常在輻射束軸處)的吸收劑量。出處 《計量學名詞》第一版。
- 經皮給藥系統
雖然TDDs具有以上優點，但也有其局限性，皮膚是限制藥物吸收程度和速度的屏障，大多數藥物透過該屏障的速度都很小，即使有些方法可提高其透過速度，但對多數藥物來說，達到有效治療量仍有困難，每日劑量超過5mg的藥物不易設計TDDs。此外，...
- 地奈德乳膏
兒童由於體表面積和體重的比值比成人更大，所以使用外用皮質激素治療時發生下丘腦-垂體-腎上腺皮質軸(HPA)抑制和Cushing’s綜合徵的機率更大。兒童外用此類藥品時應在有效前提下選擇最低的劑量，長期使用此類藥品可導致兒童生長發育遲緩。
- 萘替芬酮康唑乳膏
鹽酸萘替芬：健康人單劑外用1%的鹽酸萘替芬乳膏，約有6%的劑量被吸收，鹽酸萘替芬及其代謝產物通過尿液和糞便排泄，半衰期約為2～3天。鹽酸萘替芬透過表皮層後有足夠的濃度抑制皮膚真菌的生長。酮康唑：在Beagle犬的正常皮膚和擦傷的...
- 芬太尼透皮貼劑
停藥後皮膚繼續吸收芬太尼使得藥物從血液中的消除比靜脈輸注慢，表觀半衰期約為7（範圍3-12）小時。靜脈輸注芬太尼72小時，大約75%的芬太尼通過尿液排出，主要為代謝產物，另有低於10%的原形藥物。劑量的約9%以代謝產物的形式從糞便排出...
- 克廷膚
全身給藥時在較低劑量下皮質類固醇就有致畸作用。有些皮質類固醇皮膚給藥後亦產生致畸作用。試驗結果顯示小鼠每日皮下給予丙酸氟替卡松45 ug/kg和150 ug/kg（分別為人外用劑量的14和45倍）就出現致畸現象（齶裂）。藥代動力學 吸收...
- 複方氟米鬆軟膏
氟米松的經皮吸收即使是在極端條件下也是微乎其微，但與水楊酸合用會增加其吸收。當氟米松與水楊酸被廣泛、多次套用於患者皮膚時，偶見觀察到腎上腺皮質機能的輕微下降。水楊酸從油膏中滲透入皮膚的量很少，即使每天用大劑量水楊酸（1.3...
- 非隨機輻射效應
吸收劑量 電離輻射照射物質時，其部分輻射能量被物質吸收，單位質量物質吸收電離輻射能量的多少用吸收劑量來表示。吸收劑量是電離輻射給予單位質量物質的平均能量。敏感的組織發生非隨機效應的劑量閾值 睪丸單次照射閾值超過0.15Sv發生精子減少...
- 放射性核素體內代謝
在肺部沉積的放射性氣溶膠，視其化合物溶解度的不同，以不同的速率被吸收，依供劑量估算用的新呼吸道模型分為快速(F)、中速(M)和慢速(S)吸收三類，它們的初始(10d內)轉移入血的份額依次約為20%、2%和.02%。進入胃腸道內不易...
