《瘧原蟲感染的紅細胞的識別方法及裝置》是深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司於2011年10月31日申請的專利，該專利的公布號為CN103091286A，授權公布日為2013年5月8日，發明人是葉波、錢程、祁歡。該發明適用於醫療領域。
《瘧原蟲感染的紅細胞的識別方法及裝置》該方法包括：獲取樣本中細胞的前向散射光信號和側向散射光信號，和任選的螢光信號；根據所述前向散射光信號和側向散射光信號得到第一二維散點圖，或基於所述前向散射光信號、側向散射光信號和螢光信號得到三維散點圖；將所述第一二維散點圖或三維散點圖中表現在預設區域內細胞識別為瘧原蟲感染的紅細胞。該發明提供的技術方案具有識別精度高的優點。
2021年11月，《瘧原蟲感染的紅細胞的識別方法及裝置》獲得第八屆廣東專利獎銀獎。
（概述圖為《瘧原蟲感染的紅細胞的識別方法及裝置》摘要附圖）
基本介紹
- 中文名：瘧原蟲感染的紅細胞的識別方法及裝置
- 申請人：深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司
- 申請日：2011年10月31日
- 申請號：2011103377078
- 公布號：CN103091286A
- 公布日：2013年5月8日
- 發明人：葉波、錢程、祁歡
- 地址：廣東省深圳市南山區高新技術產業園區科技南十二路邁瑞大廈
- 分類號：G01N21/47(2006.01)I、G01N21/64(2006.01)I
- 代理機構：深圳中一專利商標事務所
- 代理人：張全文
- 類別：發明專利
專利背景,發明內容,專利目的,技術方案,改善效果,附圖說明,權利要求,實施方式,操作內容,實施案例,榮譽表彰,
專利背景
瘧原蟲感染是全球許多地區特別是非洲地區的一種常見傳染性疾病。瘧原蟲通過蚊蟲叮咬進入人體血液循環系統，在紅細胞內進行繁殖和增生。瘧疾常會導致發熱、畏寒等臨床症狀，治療不及時甚至可能導致死亡。瘧疾是嚴重威脅人類健康的傳染性疾病。
當前診斷瘧疾需要綜合病史、旅行史、臨床症狀和鏡檢結果，而瘧原蟲感染的紅細胞的識別對瘧疾的識別起到關鍵的作用，2011年10月之前的瘧原蟲的識別方法通過對病人作細胞形態學檢查來確定瘧原蟲感染的紅細胞，但是已有的血細胞形態學檢查採用的薄膜塗片方式，單個視野內紅細胞數目較少，容易漏診，導致瘧原蟲感染的紅細胞識別準確度差，並且人為檢測由於人員水平的不同也會出現準確度差，效率低的問題。
發明內容
專利目的
《瘧原蟲感染的紅細胞的識別方法及裝置》實施例的目的在於提供一種瘧原蟲感染的紅細胞的識別方法，旨在解決2011年10月之前的技術方案在瘧原蟲感染的紅細胞識別精度差，效率低的問題。
技術方案
《瘧原蟲感染的紅細胞的識別方法及裝置》一方面提供一種瘧原蟲感染的紅細胞的識別方法，所述方法包括：獲取樣本中細胞的前向散射光信號和側向散射光信號，和任選的螢光信號；根據所述前向散射光信號和側向散射光信號得到第一二維散點圖，或基於所述前向散射光信號、側向散射光信號和螢光信號得到三維散點圖；將所述第一二維散點圖或三維散點圖中表現在預設區域內細胞識別為瘧原蟲感染的紅細胞。
另一方面，該發明還提供一種瘧原蟲感染的紅細胞的識別裝置，所述裝置包括：信號獲取單元，獲取樣本中細胞的前向散射光和側向散射光信號，和任選的螢光信號；圖形生成單元，根據所述前向散射光信號和側向散射光信號得到第一二維散射圖，或根據所述前向散射光信號、側向散射光信號和螢光信號得到三維散射圖；識別單元，將在所述第一二維散點圖或三維散點圖中表現在預設區域內細胞識別為瘧原蟲感染的紅細胞。
下一方面，該發明還提供一種瘧原蟲感染的紅細胞的識別方法，所述方法包括：使用試劑處理血液樣本；控制處理後的所述血液樣本通過流式細胞儀的檢測區；檢測獲得所述血液樣本的細胞的前向散射光強度和側向散射光強度，和任選的螢光強度；得到所述血液樣本的第一散點圖，所述第一散點圖為二維散點圖或三維散點圖；將所述第一散點圖中表現在預設區域的細胞識別成瘧原蟲感染的紅細胞。
又一方面，該發明還提供一種瘧原蟲感染的紅細胞的識別裝置，所述裝置包括：血液處理單元，對血液樣本進行處理，得到處理後的血樣；檢測單元，檢測獲得處理後的血樣中細胞的散射光信號；數據處理單元，根據所述散射光信號得到散點圖，將所述散點圖中表現在預設區域的細胞識別成瘧原蟲感染的紅細胞。
改善效果
《瘧原蟲感染的紅細胞的識別方法及裝置》通過對該血液樣本進行試劑處理後，採用流式分析技術對該樣本進行檢測，得到散點圖，然後根據散點圖中細胞表現在的區域識別瘧原蟲感染的紅細胞，該方案可以有自動化儀器完成，同時減少了人為因素對識別精度的影響，所以具有檢驗快，識別精度高的優點，另外，該方案對整個血液樣本的細胞進行分析處理，檢測的細胞數量多，不會因為視野內紅細胞數目較少而發生漏診，所以其進一步提高了識別精度。
附圖說明
圖1是該發明具體實施方式提供的正常血液樣本的前向散射光信號和側向散射光信號的散點圖；
圖2是該發明具體實施方式提供的瘧原蟲感染血液樣本的前向散射光信號和側向散射光信號的散點圖；
圖3是該發明具體實施方式提供的一種瘧原蟲感染的紅細胞的識別方法的流程圖；
圖4是該發明具體實施方式提供的一種瘧原蟲感染的紅細胞的識別裝置的結構圖；
圖5為該發明另一個具體實施方式提供的一種瘧原蟲感染的紅細胞的識別方法的流程圖；
圖6為該發明另一個具體實施方式提供的一種瘧原蟲感染的紅細胞的識別裝置的結構圖；
圖7是該發明實施例一提供的流式細胞分析儀的結構圖；
圖8是該發明實施例一提供的瘧原蟲感染血液樣本的三維散點圖；
圖9是該發明實施例一提供的正常血液樣本的三維散點圖；
圖10是該發明實施例一提供的二維散點組合圖。
需要額外說明的是，上述圖1、圖2、圖8、圖9、圖10中的一個黑點表示一個細胞，橢圓表現一個細胞種類的區域。
權利要求
1.《瘧原蟲感染的紅細胞的識別方法及裝置》其特徵在於，所述方法包括：獲取樣本中細胞的前向散射光信號和側向散射光信號，和任選的螢光信號；根據所述前向散射光信號和側向散射光信號得到第一二維散點圖，或基於所述前向散射光信號、側向散射光信號和螢光信號得到三維散點圖；將所述第一二維散點圖或三維散點圖中表現在預設區域內細胞識別為瘧原蟲感染的紅細胞。
2.根據權利要求1所述的方法，其特徵在於，所述方法還包括：統計所述瘧原蟲感染的紅細胞的細胞數量，在所述細胞數量大於第一閾值時，發出報警信號。
3.根據權利要求1所述的方法，其特徵在於，所述方法還包括：統計所述瘧原蟲感染的紅細胞的細胞數量，獲取所述樣本的與瘧原蟲感染相關的紅細胞系血常規檢測參數，在所述細胞數量大於第二閾值，且所述紅細胞系血常規檢測參數不在正常範圍內，發出報警信號。
4.根據權利要求3所述的方法，其特徵在於，所述紅細胞系血常規檢測參數選自紅細胞總數或血紅蛋白濃度或平均紅細胞血紅蛋白含量或平均紅細胞血紅蛋白濃度或平均紅細胞體積或紅細胞壓積。
5.根據權利要求1所述的方法，其特徵在於，所述方法還包括：統計所述瘧原蟲感染的紅細胞的細胞數量；根據側向散射光信號和螢光信號得到第二二維散點圖，在所述第二二維散點圖出現高螢光細胞群，且在所述細胞數量大於第二閾值時，發出報警信號。
6.一種瘧原蟲感染的紅細胞的識別裝置，其特徵在於，所述裝置包括：信號獲取單元，獲取樣本中細胞的前向散射光和側向散射光信號，和任選的螢光信號；圖形生成單元，根據所述前向散射光信號和側向散射光信號得到第一二維散射圖，或根據所述前向散射光信號、側向散射光信號和螢光信號得到三維散 射圖；識別單元，將在所述第一二維散點圖或三維散點圖中表現在預設區域內細胞識別為瘧原蟲感染的紅細胞。
7.根據權利要求6所述的裝置，其特徵在於，所述裝置還包括：統計報警單元，統計所述瘧原蟲感染的紅細胞的細胞數量，在所述細胞數量大於第一閾值時，發出報警信號。
8.根據權利要求6所述的裝置，其特徵在於，所述裝置還包括：統計報警單元，統計所述瘧原蟲感染的紅細胞的細胞數量，獲取該血液樣本的與瘧原蟲感染相關的紅細胞系血常規檢測參數，在所述細胞數量大於第二閾值，且所述紅細胞系血常規檢測參數不在正常範圍時，發出報警信號。
9.根據權利要求6所述的裝置，其特徵在於，所述裝置還包括：統計報警單元，統計預設區域內的細胞數量；根據血液樣本細胞的側向散射光信號和螢光信號得到第二二維散點圖，在所述第二二維散點圖出現高螢光細胞群，且在所述細胞個數大於第二閾值時，發出報警信號。
10.一種瘧原蟲感染的紅細胞的識別方法，其特徵在於，所述方法包括：使用試劑處理血液樣本；控制處理後的所述血液樣本通過流式細胞儀的檢測區；檢測獲得所述血液樣本的細胞的前向散射光強度和側向散射光強度，和任選的螢光強度；得到所述血液樣本的第一散點圖，所述第一散點圖為二維散點圖或三維散點圖；將所述第一散點圖中表現在預設區域的細胞識別成瘧原蟲感染的紅細胞。
11.根據權利要求10所述的方法，其特徵在於，所述方法還包括：統計所述瘧原蟲感染的紅細胞的細胞數量，在所述細胞數量大於第一閾值時，發出報警信號。
12.根據權利要求10所述的方法，其特徵在於，所述方法還包括：統計所述瘧原蟲感染的紅細胞的細胞數量；獲取所述血液樣本的與瘧原蟲感染相關的紅細胞系血常規檢測參數，在所述細胞數量大於第二閾值且所述紅細胞系血常規檢測參數不在正常範圍時，發出報警信號，其中所述第二閾值小於所述第一閾值。
13.根據權利要求10所述的方法，其特徵在於，所述方法還包括：統計瘧原蟲感染的紅細胞的細胞數量；獲取所述血液樣本的第二散點圖，在所述細胞數量大於第二閾值且所述第二散點圖出現異常情況時，發出報警信號；所述第二散點圖具體為：由細胞的側向散射光強度和螢光強度得到的所述第二散點圖，所述異常情況為與瘧原蟲感染的紅細胞相關的異常情況。
14.根據權利要求13所述的方法，其特徵在於，所述異常情況具體為：在所述第二散點圖的高螢光區域計數到細胞群。
15.一種瘧原蟲感染的紅細胞的識別裝置，其特徵在於，所述裝置包括：血液處理單元，對血液樣本進行處理，得到處理後的血樣；檢測單元，檢測獲得處理後的血樣中細胞的散射光信號；數據處理單元，根據所述散射光信號得到散點圖，將所述散點圖中表現在預設區域的細胞識別成瘧原蟲感染的紅細胞。
16.根據權利要求15所述的裝置，其特徵在於，所述檢測單元還獲取所述血液樣本細胞的螢光信號。
17.根據權利要求15所述的裝置，其特徵在於，所述裝置還包括：統計報警單元，統計瘧原蟲感染的紅細胞的細胞數量；第一報警單元，在所述細胞數量大於第一閾值時，發出報警信號。
18.根據權利要求15所述的裝置，其特徵在於，所述裝置還包括：統計報警單元，統計瘧原蟲感染紅細胞的細胞數量；所述數據處理單元還得到所述血液樣本與瘧原蟲感染相關的紅細胞系血常 規檢測參數；第二報警單元，在所述細胞數量大於第二閾值且所述紅細胞系血常規檢測參數不在正常範圍時，發出報警信號。
19.根據權利要求15所述的裝置，其特徵在於，所述裝置還包括：統計報警單元，統計瘧原蟲感染的紅細胞的細胞數量；所述數據處理單元還根據側向散射光信號和螢光信號得到所述血液樣本的第二散點圖；第三報警單元，在所述細胞數量大於第二閾值且所述第二散點圖高螢光區域計數到細胞群時，發出報警信號。
實施方式
操作內容
為了能夠快速準確地篩選出瘧原蟲感染的血液樣本，需要一種新的自動化的方法實現瘧原蟲感染的紅細胞的識別。經過研究發現，瘧原蟲感染病人的血液樣本中的感染紅細胞在細胞膜性質和內部形態性質方面，與正常的紅細胞不同，而與正常的白細胞有某些性質上的類似，有可能在白細胞分類的同時把瘧原蟲感染的紅細胞識別出來。由於瘧原蟲感染的紅細胞相比正常白細胞平均體積略小，相比正常白細胞平均的細胞內複雜程度略大，有可能在白細胞分類散點圖（X軸為側向散射光強度，Y軸為前向散射光強度）的正常白細胞群的右下方表現出來。經過反覆的實驗，通過對其血液樣本的散射光信號進行處理和分析，我們發現在根據前向散射光信號和側向散射光信號得到的散點圖中，特定區域穩定地出現細胞群，經過研究確認該細胞群為瘧原蟲感染的紅細胞。
為了方便說明，我們提供了正常血液樣本的前向散射光信號和側向散射光信號的散點圖（如圖1）；瘧原蟲感染血液樣本的前向散射光信號和側向散射光信號的散點圖如圖2所示，對比圖1和圖2，在特定的區域出現瘧原蟲感染的紅細胞群。
此外，我們還發現，瘧原蟲感染的紅細胞比正常紅細胞的平均螢光強度略小，在三維的白細胞分類散點圖（X軸為側向散射光強度，Y軸為前向散射光強度，Z軸為螢光強度）的正常白細胞群的下方表現處理。經過試驗，在白細胞分類的三維散點圖的特定區域清晰地出現細胞群，經過驗證該細胞群為瘧原蟲感染的紅細胞。對比圖8和圖9，可見在特定的區域出現瘧原蟲感染的紅細胞群。
該發明提供的一種瘧原蟲感染的紅細胞的識別方法，該方法由流式分析儀完成，該方法如圖3所示，包括：
S31、使用試劑處理血液樣本；
S32、檢測所述血液樣本的細胞的前向散射光強度和側向散射光強度，和任選的螢光強度；
S33、得到所述血液樣本的第一散點圖，所述第一散點圖為二維散點圖或三維散點圖；
S34、將所述第一散點圖中表現在預設區域的細胞識別成瘧原蟲感染的紅細胞。
該發明提供的方法對該血液樣本進行處理後，採用流式細胞技術對該樣本進行處理得到散點圖，然後根據散點圖中細胞表現在的區域識別瘧原蟲感染的紅細胞，該方法均由自動化儀器完成，所以該方法減少了人為因素的影響，提高了識別精度，所以其具有檢驗快，識別精度高的優點，另外，該方法對整個血液樣本的細胞進行分析處理，其檢驗的範圍廣，不會因為視野內紅細胞數目而發生漏診，所以其進一步提高了識別精度。
需要說明的是，上述S31中的試劑可以為溶血劑，該發明並不限定該溶血劑的具體組分，只需該試劑能夠溶解正常的紅細胞即可，優選，試劑包含對細胞進行標記的螢光染料，和使白細胞膜發生部分破損的表面活性劑，該表面活性劑優選陽離子表面活性劑，特別是季銨鹽型的表面活性劑。另外，上述溶血劑與血液樣本的比例也無特殊要求，例如體積比可以為：1:50；當然也可以為其他的比例，例如1:45等，該發明並不限制該比例的具體範圍。
可選的，實現S32的方法中的任選的螢光強度表示該螢光強度可以由用戶根據實際情況自行增加，當然在實際情況中，用戶也可以選擇不增加螢光強度。另外，當用戶選擇增加螢光強度時，使用流式分析儀的前向散射光信號、側向散射光信號和螢光信號對處理後的血液樣本進行照射分析得到該血液樣本的三維散點圖。採用三種信號照射分析得到的三維散點圖比S32中的前向散射光強度信號和側向散射光強度信號得到的散點圖（二維）能進一步提高瘧原蟲感染的紅細胞的識別精度。
統計所述瘧原蟲感染的紅細胞的細胞數量，獲取所述血液樣本的與瘧原蟲感染相關的紅細胞系血常規檢測參數，在所述細胞數量大於第二閾值且所述紅細胞系血常規檢測參數不在正常範圍時，發出報警信號。
可選的，上述方法在S34之後還可以包括：統計上述散點圖中瘧原蟲感染的紅細胞的細胞數量，在細胞數量大於第一閾值時，發出報警信號。當然上述報警的條件還可以為其他組合條件，發出報警信號。由於瘧原蟲感染會導致多個紅細胞系血常規檢測參數不在正常值的範圍之內，可以利用其結合細胞計數結果，提高報警的靈敏度，在較低細胞數量，也就是第二個閾值時發出報警信號。例如，在細胞數量大於第二閾值且該紅細胞系血常規檢測參數不在正常範圍時，發出報警信號；該紅細胞系血常規檢測參數選自：紅細胞總數或血紅蛋白濃度，即紅細胞總數（Red Blood Cellcount，RBC）或血紅蛋白濃度（Hemoglobin Concentration，HGB）或平均紅細胞血紅蛋白含量（Mean Corpuscular Hemoglobin，MCH）或平均紅細胞血紅蛋白濃度（Mean Corpuscular Hemoglobin Concentration，MCHC）或平均紅細胞體積（Mean Corpuscular Volume，MCV）或紅細胞壓積（Hematocrit，HCT）。需要說明是，上述閾值具體可以為一個確定的數值，當然也可以為一個比值，例如上述細胞數量與細胞總數量的比值數。
可選的，上述方法在S34之後，還可以包括：統計瘧原蟲感染的紅細胞的細胞數量，在細胞數量大於第二閾值時，獲取血液樣本的第二散點圖，在第二散點圖出現異常情況時，發起報警信號；上述第二散點圖具體可以為：由細胞的側向散射光強度和螢光強度得到的第二散點圖，上述異常情況為與瘧原蟲感染的紅細胞相關的異常情況。
上述異常情況具體可以為：在第二散點圖的高螢光區域計數到細胞群。該高螢光區域計數到細胞群是指在信號處理中，在高螢光區域出現可以識別為細胞群的信號強度。實際情況例如第二散點圖出現單核細胞區域和淋巴細胞區域的上方出現高熒細胞群。
該發明還提供的一種瘧原蟲感染的紅細胞的識別裝置，該裝置具體可以為：流式分析儀完成，當然該裝置也可以安裝在其他的檢驗設備上，該裝置如圖4所示，包括：血液處理單元41，對血液樣本進行處理，得到處理後的血樣；檢測單元42，獲取處理後的血樣中細胞的散射光信號；數據處理單元43，根據所述散射光信號得到散點圖，將所述散點圖中表現在預設區域的細胞識別成瘧原蟲感染的紅細胞。
該發明提供的裝置對該血液樣本進行試劑處理後，採用流式細胞技術對該樣本進行處理得到散點圖，然後根據散點圖中細胞表現在的區域識別瘧原蟲感染的紅細胞，該裝置均由自動化儀器完成，所以該方法減少了人為因素的影響，提高了識別精度，所以其具有檢驗快，識別精度高的優點，另外，該裝置對整個血液樣本的細胞進行分析處理，其檢驗的範圍廣，不會因為視野內紅細胞數目而發生漏診，所以其進一步提高了識別精度。
可選的，檢測單元42還獲取該血液樣本細胞的螢光信號。可選的，上述裝置還可以包括：統計報警單元44，統計瘧原蟲感染的紅細胞的細胞數量；第一報警單元45，在所述細胞數量大於第一閾值時，發出報警信號。
可選的，上述裝置還包括：統計報警單元44，統計瘧原蟲感染紅細胞的細胞數量；數據處理單元43，還得到所述血液樣本與瘧原蟲感染相關的紅細胞系血常規檢測參數；第二報警單元46，在所述細胞數量大於第二閾值且所述紅細胞系血常規檢測參數不在正常範圍時，發出報警信號。另外，需要說明的是，上述閾值的表現形式與方法實施例相同。
可選的，上述紅細胞系血常規檢測參數具體為：紅細胞總數或血紅蛋白濃度。可選的，上述裝置還可以包括：統計報警單元44，統計瘧原蟲感染的紅細胞的細胞數量，第三報警單元47，在所述細胞數量大於第二閾值時，獲取血液樣本的第二散點圖；第二散點圖為：由血液樣本細胞的側向散射光強度和螢光強度得到的所述第二散點圖，在第二散點圖高螢光區域計數到細胞群時，發出報警信號。
上述試劑的說明可以參見方法實施例的說明，這裡不在贅述。
該發明又提供一種樣本中瘧原蟲感染的紅細胞的識別方法，該方法如圖5所示，包括：
S51、獲取樣本中細胞的前向散射光信號和側向散射光信號，和任選的螢光信號；
S52、根據所述前向散射光信號和側向散射光信號得到第一二維散射圖，或基於所述前向散射光信號、側向散射光信號和螢光信號得到三維散射圖；
S53、將所述第一二維散點圖或三維散點圖中表現在預設區域內細胞識別為瘧原蟲感染的紅細胞。
該發明提供的方法獲取樣本的前向散射光信號和側向散射光信號，和任選的螢光信號得到第一二維散點圖或三維散點圖，然後根據散點圖中細胞表現在的區域識別瘧原蟲感染的紅細胞，該方法均由自動化儀器完成，所以該方法減少了人為因素的影響，提高了識別精度，所以其具有檢驗快，識別精度高的優點。
可選的，上述方法在S53之後還可以包括：統計所述瘧原蟲感染的紅細胞的細胞數量，在所述細胞數量大於第一閾值時，發出報警信號。可選的，上述方法在S53之後還可以包括：統計所述瘧原蟲感染的紅細胞的細胞數量，獲取所述樣本的與瘧原蟲感染相關的紅細胞系血常規檢測參數，在所述細胞數量大於第二閾值，且所述紅細胞系血常規檢測參數不在正常範圍內時，發出報警信號。
需要說明的是，上述紅細胞系血常規檢測參數具體可以為：紅細胞總數或血紅蛋白濃度。可選的，上述方法在S53之後還可以包括：統計所述瘧原蟲感染的紅細胞的細胞數量，根據側向散射光信號和螢光信號得到第二二維散點圖，在所述第二二維散點圖出現高螢光細胞群，且在所述細胞個數大於第二閾值時，發出報警信號。
需要說明的是，上述閾值的具體表現形式可以參見方法實施例的表述，另外，上述高螢光細胞群的定義也可以參見方法實施例的表述。
該發明還提供一種樣本中瘧原蟲感染的紅細胞的識別裝置，該裝置如圖6所示，包括：信號獲取單元61，獲取樣本中細胞的前向散射光和側向散射光信號，和任選的螢光信號；圖形生成單元62，根據所述前向散射光信號和側向散射光信號得到第一二維散射圖，或根據所述前向散射光信號、側向散射光信號和螢光信號得到三維散射圖；識別單元63，將在所述第一二維散點圖或三維散點圖中表現在預設區域內細胞識別為瘧原蟲感染的紅細胞。
該發明提供的裝置獲取樣本的前向散射光信號和側向散射光信號，和任選的螢光信號得到第一二維散點圖或三維散點圖，然後根據散點圖中細胞表現在的區域識別瘧原蟲感染的紅細胞，該裝置均由自動化儀器完成，所以該裝置減少了人為因素的影響，提高了識別精度，所以其具有檢驗快，識別精度高的優點。
可選的，上述裝置還可以包括：統計報警單元64，統計所述瘧原蟲感染的紅細胞的細胞數量，在所述細胞數量大於第一閾值時，發出報警信號。
可選的，上述統計報警單元64，統計所述瘧原蟲感染的紅細胞的細胞數量，還獲取該血液樣本的與瘧原蟲感染相關的紅細胞系血常規檢測參數，在所述細胞數量大於第二閾值，且所述紅細胞系血常規檢測參數不在正常值的範圍內時，發出報警信號。
可選的，上述統計報警單元64，統計預設區域內的細胞數量，還根據血液樣本細胞的側向散射光信號和螢光信號得到第二二維散點圖，在所述第二二維散點圖出現高螢光細胞群，且在所述細胞數量大於第二閾值時，發出報警信號。
該文所述預設區域，可以是經過對比正常人血樣和瘧原蟲感染病人的血樣，統計分析後，得到在散點圖中的特定區域。將該特定區域的參數輸入識別單元得到預設區域。在未知血樣散點圖中，表現在該預設區域中的細胞識別為瘧原蟲感染的紅細胞。或者，是經過對比正常人血樣和瘧原蟲感染病人的血樣，統計分析後，得到瘧原蟲感染的紅細胞的區域與正常白細胞區域的相對位置關係函式，將該函式輸入識別單元。在未知血樣散點圖中，根據正常白細胞區域，以及該相對位置關係函式，確定預設區域。
該文中，第一閾值和第二閾值可以是瘧原蟲感染的紅細胞的個數，也可以是瘧原蟲感染紅細胞相比正常紅細胞的百分比。該閾值可以是預先設定好的，也可以由用戶通過人機互動界面設定。
實施案例
實施例一
該實施例提供一種瘧原蟲感染的紅細胞的識別方法，該實施例實現的技術場景具體可以為：該實施例提供的方法由流式細胞分析儀完成，該分析儀具體可以採用深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司生產的BC系列流式細胞分析儀，該分析儀的具體結構如圖7所示，該溶血劑的配方可以為：試劑A，該試劑A具體可以包括：染料A（0.5ppm）、癸基溴化異喹啉（0.4g/L）、十二烷基醇聚氧乙烯（23）醚（1.3g/L）、苯甲酸鈉（2.0g/L）、甲醇（50g/L）、磷酸二氫鈉（3g/L）和磷酸氫二鈉（4.8g/L）。其中染料A的結構式如下所示：
另外，上述試劑的體積可以為1ml，上述血液樣本採用新鮮抗凝血20μl，溫度可以保持在25℃。該實施例提供的方法包括下述步驟：
對血液樣本進行試劑A處理後，採用測定角度為90°的側向螢光測定處理後的血液樣本細胞的螢光強度信息，採用測定角度為90°的側向散射光測定處理後的血液樣本細胞的側向散射光強度信息，採用測定角度2°-5°的前向散射光測定處理後的血液樣本細胞的前向散射光強度信息得到三維散點圖（如圖8所示），圖8為正常血液樣本的三維散點圖；在三維散點圖中出現在瘧原蟲感染的紅細胞區域的散點識別為瘧原蟲感染的紅細胞，當感染紅細胞超過報警的個數（即第一閾值時），產生報警；當然報警的條件還可以為其他條件，例如當感染紅細胞未超過報警的個數，但是個數還是較多（即超過第二閾值）且HGB或RBC的值偏低（即低於正常水平時）時，也產生報警。當然在實際情況中還可以為其他方式，例如，在前向散射光和側向散射光的二維散點圖（如圖10所示）中瘧原蟲感染的紅細胞個數較多（即大於第二閾值）且側向散射光和螢光的二維散點圖（如圖10所示）的單核細胞區域和淋巴細胞區域的上方出現高熒細胞群時，也產生報警。此種情況是利用瘧原蟲感染血液樣本的白細胞會吞噬瘧色素的原理來綜合識別瘧原蟲感染的紅細胞，通過多信息的綜合識別瘧原蟲感染的紅細胞，有利於提高瘧原蟲識別的精度。
該領域普通技術人員可以意識到，結合該文中所公開的實施例描述的各示例的單元及算法步驟，能夠以電子硬體、或者計算機軟體和電子硬體的結合來實現。這些功能究竟以硬體還是軟體方式來執行，取決於技術方案的特定套用和設計約束條件。專業技術人員可以對每個特定的套用來使用不同方法來實現所描述的功能，但是這種實現不應認為超出該發明的範圍。
所屬領域的技術人員可以清楚地了解到，為描述的方便和簡潔，上述描述的系統、裝置和單元的具體工作過程，可以參考前述方法實施例中的對應過程，在此不再贅述。
在該申請所提供的實施例中，應該理解到，所揭露的裝置和方法，可以通過其它的方式實現。例如，以上所描述的裝置實施例僅僅是示意性的，例如，所述單元的劃分，僅僅為一種邏輯功能劃分，實際實現時可以有另外的劃分方式，例如多個單元或組件可以結合或者可以集成到另一個系統，或一些特徵可以忽略，或不執行。
所述作為分離部件說明的單元可以是或者也可以不是物理上分開的，作為單元顯示的部件可以是或者也可以不是物理單元，即可以位於一個地方，或者也可以分布到多個網路單元上。可以根據實際的需要選擇其中的部分或者全部單元來實現該實施例方案的目的。
另外，在該發明實施例中的各功能單元可以集成在一個處理單元中，也可以是各個單元單獨物理存在，也可以兩個或兩個以上單元集成在一個單元中。
所述功能如果以軟體功能單元的形式實現並作為獨立的產品銷售或使用時，可以存儲在一個計算機可讀取存儲介質中。基於這樣的理解，該發明的技術方案本質上或者說對2011年10月之前的技術做出貢獻的部分或者該技術方案的部分可以以軟體產品的形式體現出來，該計算機軟體產品存儲在一個存儲介質中，包括若干指令用以使得一台計算機設備（可以是個人計算機，伺服器，或者網路設備等）執行該發明各個實施例所述方法的全部或部分步驟。而前述的存儲介質包括：隨身碟、移動硬碟、唯讀存儲器（ROM，Read -Only Memory）、隨機存取存儲器（RAM，Random Access Memory）、磁碟或者光碟等各種可以存儲程式代碼的介質。
榮譽表彰
2021年11月，《瘧原蟲感染的紅細胞的識別方法及裝置》獲得第八屆廣東專利獎銀獎。
