《當歸多糖抑制hepcidin表達的分子機制研究》是依託華中科技大學，由王凱平擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：當歸多糖抑制hepcidin表達的分子機制研究
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：王凱平
- 依託單位：華中科技大學
- 負責人職稱：教授
- 申請代碼：H3211
- 研究期限：2010-01-01 至 2010-12-31
- 批准號：30973910
- 支持經費：8（萬元）
中文摘要
鐵代謝障礙性貧血是臨床上常見的疾病。Hepcidin是機體鐵穩態調節的一種關鍵性的負性調節分子，在鐵轉移通路中起主要作用。本課題組在新型補鐵劑當歸多糖鐵複合物的最新研究中發現，傳統中藥當歸中的活性成分當歸多糖可抑制hepcidin表達，從而開放鐵釋放通道，促進腸道鐵吸收和巨噬細胞鐵釋放，迅速改善低鐵症狀。如能進一步探究當歸多糖抑制hepcidin表達參與鐵代謝的作用機制，將對鐵代謝障礙性貧血的防治及當歸多糖新的藥理作用研究具有重要意義。本課題擬提取具有促進紅細胞生成作用的當歸多糖，並按照不同分子量段進行分離純化。考查各分子量段的當歸多糖在體內及體外抑制hepcidin表達的活性，並在分子水平對當歸多糖抑制hepcidin表達的幾種可能機制進行研究，探討各抑制途徑間的相互作用。為防治鐵代謝障礙性貧血提供新的理論和實驗依據；為尋找和研究多糖類生物藥物新的藥理作用和作用機理提供新的探索方向。
